英医学研究所主席谈药品定价机制
Michael Rawlins 英国国家健康与临床优化研究所(NICE)主席Michael Rawlins将于3月底离任。NICE成立于1999年，是英国最重要的药物研究所之一，负责评估英格兰和威尔士的国民医疗保健制度可以承担哪些药物，并为内科医生制定准则。最近，英国政府宣布，NICE将在制定以药物价值为标准向制药公司支付费用——即价值基础定价——的计划中担任关键角色。 Rawlins在接受《自然》杂志采访时，表达了他对NICE现状的看法及其将来的计划。 Rawlins称，NICE近些年最大的成就是改善了人们最初对NICE的两个不满。一方面，人们认为其对成本—效益的考量是不道德的。但是由于资源有限，NICE必须充分利用资金和资源，在作任何决定时都要考虑成本。 另一方面的不满来自于诊疗规范。曾有医生向Rawlins表示：“我已经行医40年，不需要你告诉我怎样治疗这个人或那个人。”不过这种情况目前也有所改变......阅读全文
公示－|－氨甲苯酸国家药品标准修订草案
国家药典委员会拟修订氨甲苯酸国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
药品标准管理办法发布－明确三类标准制定和修订程序
近日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。办法明确我国药品标准体系包括国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准，对3类标准的制定和修订程序、要求和关系进行了明确。办法自2024年1月1日起施行。 办法指出，国
药品标准管理办法发布－明确三类标准制定和修订程序
近日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。办法明确我国药品标准体系包括国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准，对3类标准的制定和修订程序、要求和关系进行了明确。办法自2024年1月1日起施行。 办法指出，国
全国药品标准工作会议在北京召开
2010年9月13日~9月14日，全国药品标准工作会议在北京召开。会议认真总结了药品标准工作取得的成绩，深入分析研究了当前药品标准管理工作存在的问题，提出了今后管理标准的工作思路，部署了近期标准提高工作安排。国家食品药品监督管理局吴浈副局长出席会议并作重要讲话。 吴浈指出，
排石颗粒国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订排石颗粒国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的排石颗粒国家药品标准公示征求意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式(联系人及电话等)。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委
荡石胶囊国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会委拟修订荡石胶囊国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的荡石胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公
关于川木香国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订川木香国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的川木香国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，
今年完成1000个品种的药品标准提高工作
据中国医药报北京讯 记者王蔚佳报道 记者从全国食品药品监督管理工作会议上了解到，2009年，国家食品药品监管局将用1.05亿的国家财政支持，在一年的时间内，着手修订1000个药品标准。目前国家局正在研究具体实施方案。 国家局药品注册司司长张伟指出，药品标准提高工作将作为今后3~5年国家局的
药典委员大会召开－将提升三类药品标准
第九届药典委员会第三次委员大会在京召开 第九届药典委员会第三次委员大会召开 2010年2月1日，第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会在北京召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席会议并发表重要讲话，国家食品药
国家药典委公示明胶国家药品标准修订草案
国家药典委员会拟修订明胶国家药品标准（中国药典2015年版二部），为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的明胶国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“
新版药典编制拉开序幕－打响药品标准升级战
核心提示：国家提出重新编制药典，提高药品质量标准，企业又该如何打好这场升级战？ 我国药典每五年编制一次，每一次更新都意味着药品标准的“大改革”。近日，第十一届药典委员会成立大会暨全体委员大会在北京召开，标志着2020版药典编制工作拉开序幕。在深化医改的重要节点上，国家提出重新编制药典，提高药品
关于决明子国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订决明子国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的决明子国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，
厚朴排气合剂国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订厚朴排气合剂国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修的订厚朴排气合剂国家药品标准公示征求意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式(联系人及电话等)。来函需加盖公章，收文单位为“国
血栓通胶囊国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订血栓通胶囊国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的血栓通胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办
药品标准提高行动－“宏观调控”的产业升级
生意社6月10日讯 国务院2007年4月颁布的《国家食品药品“十一五”规划》，提出国家药品标准提高行动计划，以全面提升药品质量控制水平。在“十一五”期间，我国要完成中成药部颁标准4000个品种、化学药部颁标准500个品种，早期新药转正标准300个品种的标准提高，制定常用药用辅料标准223种，完成
我国今年将继续开展1676个药品标准提高工作
25日10：00，国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟做客新华网，与网友谈如何把好药品安全第一道关。张伟指出，虽然我们国家药品标准的总体水平偏低的，但随着科技的进步、医药产业的发展，我国的药品标准也在不断完善提高。今年将继续开展1676个药品标准的提高工作。 [主持人]药品标
关于柴胡滴丸、板蓝根颗粒国家药品标准草案的公示
国家药典委员会拟修订柴胡滴丸、板蓝根颗粒的国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式(联系人及电话等)。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同
阿胶、海龙、海马等国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订阿胶、海龙、海马等国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
依巴斯汀国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订依巴斯汀国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的依巴斯汀国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
药监局：我国2010年将提高114个藏药品种标准
日前，记者从国家食品药品监督管理局在拉萨召开的藏药标准第二次协调会上了解到，今年全国将完成114个藏药品种(药材、成药)标准提高工作，其中西藏承担51个藏药品种标准提高工作。 据了解，截至2009年底，全区药品生产企业已发展到20家，其中藏药生产企业18家，拥有丸剂、散剂、胶囊剂、颗
关于瓜蒌皮国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订瓜蒌皮国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的瓜蒌皮国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
浙江推出药品冷链标准－11月8日正式实施
由浙江英特药业与浙江省医药行业协会、浙江省疾控中心联合起草的浙江省地方标准《药品冷链物流技术与管理规范》，日前经浙江省质量技术监督局批准发布，并将于11月8日正式实施。 药品是关系人民健康的特殊商品，随着医疗保障水平和健康意识的提高，医药产品物流过程的要求也逐渐提高，尤其是需要低温或冷冻保存的冷藏
药典委：补血益母颗粒国家药品标准草案公示
我委拟修订补血益母颗粒国家药品标准[标准编号：WS-10574(ZD-0574)-2002-2012Z]，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟定的补血益母草颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明
中美加强药品安全合作－共推中药标准国际化
生意社11月11日讯 为进一步加强中美两国在药品标准领域的交流与合作，提高药品质量控制水平，11月5～7日，中国国家药典委员会与美国药典委员会在天津共同举办了第三届中美药典高层论坛，主题为“药品质量控制与标准”。国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈、美国药典委员会执行副总裁兼首席执
药典委发文：安替比林咖啡因片国家药品标准
各相关生产企业和单位： 我委拟修订米格来宁片（拟更名为：安替比林咖啡因片）国家药品标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送
药监局：中国2010年将提高114个藏药品种标准
日前，记者从国家食品药品监督管理局在拉萨召开的藏药标准第二次协调会上了解到，今年全国将完成114个藏药品种(药材、成药)标准提高工作，其中西藏承担51个藏药品种标准提高工作。 据了解，截至2009年底，全区药品生产企业已发展到20家，其中藏药生产企业18家，拥有丸剂、散剂、胶囊
六部委拟制定药品招标国家标准
计划年内或以六部委名义发布的《医疗机构药品集中采购工作规范(征求意见稿)》(暂定名，下称《规范》)正在小范围内非公开地征求意见。 《第一财经日报》在独家获取的《规范》中注意到：公立医院强制执行、提高质量要素权重过半，以及“禁止任何形式的地方保护”等内容被明确写入。 特别值得注意的是，
中国药典发行在即－药品检测标准全面提升
将优势技术提升为国家标准 中药标准更符合中药特点 2010年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)出版合同签字仪式于日前在国家药典委员会举行。新版药典2010年初由中国医药科技出版社正式出版发行，2010年7月1日起正式实施。据了解，这一版《中国药典》展现诸多亮点，各种标准的制