关于4,6二羟基2甲基嘧啶的安全信息介绍
危害声明：H315； H319； H335 警示性声明：P261； P305 + P351 + P338 包装等级：II 危险类别：8 海关编码：29335995 危险品运输编码：1759 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26-S36 危险品标志：Xi......阅读全文
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的安全信息介绍
危害声明：H315； H319； H335 警示性声明：P261； P305 + P351 + P338 包装等级：II 危险类别：8 海关编码：29335995 危险品运输编码：1759 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26-S36 危
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的简介
4,6-二羟基-2-甲基嘧啶是一种化学物质，分子式是C5H6N2O2。 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.44 g/cm3 熔点：>300 °C(lit.) 沸点：355ºC 闪点：143.9ºC 折射率：1.619
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的储存注意事项介绍
储存于阴凉、通风的库房。 应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。 保持容器密封。 远离火种、热源。 库房必须安装避雷设备。 排风系统应设有导除静电的接地装置。 采用防爆型照明、通风设置。 禁止使用易产生火花的设备和工具。 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的操作处置与储存介绍
操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。 操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。 避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。 远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 使用防爆型的通风系统和设备。 如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。 避免与氧化剂等禁配物接触。
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的消防措施
1、灭火剂： 用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等灭火。 2、灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的急救措施
1、急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口。立即就医。 3、对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。
4,6二羟基2甲基嘧啶的泄露应急处理
1、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 禁止接触或跨越泄漏物。 作业时使用的所有设备应接地。 尽可能切断泄漏源。 消除所有点火源。 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：0 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.5 6、重原子数量：9 7、表面电荷：0 8、复杂度：195 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0
简述盐酸胍的用途
1. 可用作医药、农药、染料及其他有机合成中间体。可用来合成2-氨基嘧啶、2-氨基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等磺胺药物的中间体。 2. 盐酸胍（或硝酸胍）与氰乙酸乙酯反应，环合为2,4-二氨基-6-羟基嘧啶，用于合成抗贫血药叶酸。
关于2氨基嘧啶的合成方法介绍
以糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解
关于二羟基吲哚的用途介绍
两种异构体主要用于有机合成，5,6.二羟基吲哚是黑素原的重要中间体, 黑色素是生物体内的酪氨酸经系列酶催化氧化反应形成。其中经过的一个最重要的中间体就是5,6-二羟基吲哚。5,6-二羟基吲哚是生物体内的物质，无毒、副作用。以对苯二胺及其衍生物为原料的染发剂致癌、致畸性、过敏的不良影响。5,6-二
关于莫索尼定的生产方法介绍
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应,生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
关于羟基安定的基本信息介绍
羟基安定是一种半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物，多次使用可在体内有中等程度的积累作用。其吸收比较缓慢，更适合作为维持睡眠困难的催眠药物。有报道认为，对在相同催眠作用的情况下，羟基安定白天残留损害作用最小，而低耐受性可以使本药使用达3个月。由于该药物适合治疗维持睡眠困难，且白天残留的副作用最小，
5甲基胞嘧啶的基本信息
中文名：5-甲基胞嘧啶叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子,其大小在120kb到217kb之间,相当于噬菌体基因组的大小,例如,T4噬菌体的基因组约165kb。一个叶绿体中通常有一个到几十个叶绿体基因组。叶绿体DNA不含5—甲基胞嘧啶,这是鉴定叶绿体DNA及其纯度的特定指标。 5-甲基胞嘧啶的
磺胺二甲基嘧啶快速测定法介绍
对于磺胺二甲基嘧啶残留的检测,由于微生物抑制分析方法缺乏灵敏度和特异性,所以高压液相色谱是最常采用的方法,然而 HPLC 方法的缺点是制备样品要耗费大量时间,并且需要昂贵的实验室设备。酶标免疫分析定量测定磺胺二甲基嘧啶残留方法适于做日常大量样品的筛选工作,特别是近年发展的试剂盒为快速筛选提供了途径。
关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍
1、制造方法 磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。 【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮，磺胺间二甲氧嘧啶，消炎药 【参考质量指标】参照药典；含量%≥99.0 2、毒性和环境影响 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘，皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应，长期服用
分析饮料中的2甲基咪唑和4甲基咪唑含量（二）
混合标准品TIC3.2.3 茶饮料样品加标与空白对比分析3.2.4 可乐样品加标与空白对比分析通过分析结果可以看出，4-甲基咪唑和2-甲基咪唑分子极性很大，一般反相很难保留，多用离子对试剂来增加保留，但由于离子对色谱方式平衡时间很长，增加整体分析周期，同时对于色谱柱以及仪器的损耗很大，最关键是无法进
吗替麦考酚酯的杂质及制剂类型
制剂(1)吗替麦考酚酯片(2)吗替麦考酚酯分散片 (3)吗替麦考酚酯胶囊杂质质ACH3H29NO7419.47 (4E)-6-(4,6-二羟基7-甲基3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-己烯酸2-(吗啉-4-基)乙酯杂质C(Z-吗替麦考酚酯) C23H31NO7433.49 (
关于六嘧啶的基本信息介绍
六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类抗癫痫药。为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。六嘧啶的抗癫痫机制尚不清。适用于癫痫大发作和局限性发作。口服吸收，血浆蛋白结合率低，分布容积0.6L/kg，在体内的代谢产物是苯乙基丙二酰胺和苯巴比妥，它们均有抗癫痫作用，药物的血清浓度>15mg/L时可出现不良反应。对巴比妥
关于磺胺嘧啶的基本信息介绍
磺胺嘧啶是一种有机化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光
关于5羟甲基胞嘧啶的发现历史介绍
5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后
以2羟基丙二醛为中间体的叶酸合成方法介绍
以2-羟基丙二醛为中间体图1.21994年，C·维尔利等人提出以2-羟基丙二醛为中间体，采用一锅法合成叶酸。2-取代丙二醛存在Ⅰa和Ⅰb两种互变异构形式如图1.2所示 图1.3 以 2-羟基丙二醛为中间体合成叶酸用2-羟基丙二醛与两分子的L-N-对氨基苯甲酰谷氨酸反应得到相应的二亚胺结构，然后在亚硫
关于二羟基吲哚的合成方法介绍
1，2-二羟基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及锌进行还原制取。5，6-二羟基吲哚的合成是以3,4-二羟基苯甲醛为原料及以4,5-二苄氧基苯乙腈为原料的两种合成路线是较经济、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈为主要原料，经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5，6-二羟基
关于二羟基吲哚的简介
二羟基吲哚为含氮的杂环化合物，分子结构中既有六元的苯环，又有五元氮杂环。有两种异构体，其中之一为1,2-二羟基吲哚(英文名称1,2-dihydroxyindole)，经水重结晶后为斜方晶系晶体。溶于水，其水溶液呈酸性。易溶于醋酸、丙酮、热乙醇，能溶于氢氧化钠碱水溶液、碳酸氢钠水溶液，难溶于醚、苯
简述红霉素的物化性质
一、基本信息 中文名称：红霉素 中文别名：红霉素碱；红丝霉素；阿达霉素； 化学名称：5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,10,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸
关于氟脲嘧啶的基本信息介绍
1、氟脲嘧啶的别名： 5-氟尿嘧啶； 氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰 2、外文名：Fluorouracil ,5-FU 3、适用症：消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。 4、氟脲嘧啶的规格：针剂：每
关于二甲基甲酰胺的基本信息介绍
N,N-二甲基甲酰胺，是一种有机化合物，化学式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。除卤代烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合，对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力。 化学式：C3H7NO 分子量：73.095 CAS号：68-1
关于5羟甲基胞嘧啶的分布和功能介绍
１、5-羟甲基胞嘧啶的分布： 5-羟甲基胞嘧啶在哺乳动物的不同组织间存在差异性分布, 这种差异还会随着年龄、疾病等因素发生变化。所有的哺乳动物基因组中都含有5-羟甲基胞嘧啶，但是其水平在不同类型细胞中相差很大，在中枢神经系统的神经细胞中含量最高。 ２、5-羟甲基胞嘧啶的功能： 5-羟甲基胞
华南植物园“一种易燃的果蔬烟剂型保鲜剂”获ZL授权
由中科院华南植物园蒋跃明、屈红霞等完成的“一种易燃的果蔬烟剂型保鲜剂”5月11日获得国家发明ZL授权（ZL号：ZL200910039138.1）。 目前果蔬贮藏方法主要有物理方法和化学方法，其中物理方法如冷链和气调贮藏是较为理想和安全的方法，但其使用成本较高，而且不能完全控制采后病害的发生，尤
关于5羟甲基胞嘧啶的简介
5-羟甲基胞嘧啶 5-hydroxymethylcytosine的分子式是C5H7N3O2，是5 -甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, 5mC) 的羟基化形式，5-羟甲基胞嘧啶是TET家族的酶通过氧化5-甲基胞嘧啶（5-mC）产生的，被称为“第六种碱基”，可以调控基因表达的关闭，是一