关于阿西美辛的鉴别测定介绍

(1)取本品约10mg,加水10ml与氢氧化钠溶液(1→5)2滴,溶解后,取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显红紫色。另取溶液1ml,加亚硝酸钠溶液(1→1000)0.3ml,加热至沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。 (2)取本品10mg,加氢氧化钠液(0.1mol/L)10ml,溶解后,取溶液2ml,加变色酸试液0.2ml,加热,应显红紫色,另取溶液5ml,加盐酸数滴,即产生白色沉淀。 (3)取本品,加甲醇制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在319nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。 (4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。......阅读全文

关于阿西美辛的鉴别测定介绍

  (1)取本品约10mg,加水10ml与氢氧化钠溶液(1→5)2滴,溶解后,取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显红紫色。另取溶液1ml,加亚硝酸钠溶液(1→1000)0.3ml,加热至沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐

关于阿西美辛的药典信息介绍

  1、主要活性成分  1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品计算,含C21H18CLNO6不得少于99.0%。  2、性状  淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。  在丙酮中溶解,在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。  3、熔点  本品的熔点

关于阿西美辛的生产方法介绍

  方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼为原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸苄酯(其制备见方法3)环合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸苄酯(I)。得到的苄酯(I)溶于冰醋酸中,在室温下在钯-炭催化剂上进行加氢,当

关于阿西美辛的用法用量介绍

  一、用法用量  1.普通胶囊,每次30~60mg,每天3次。  2.缓释胶囊,每次90mg,每天1次。  二、与其它药物的相互作用  1.与地高辛合用时,可增加血液中地高辛的浓度。  2.与抗凝药合用时,增加出血的危险。  3.可与阿司匹林合用,会降低阿西美辛在血液中的浓度。  4.与肾上腺皮质

关于阿西美辛胶囊的基本介绍

  阿西美辛胶囊,本品主要用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患都的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。  1、成份:阿西美辛,化学名称为:l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯  分子式:C21H18ClNO6  分子量:415.83  2、所属类别:   化药及

关于阿西美辛的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品0.3g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。  2、有关物质  取本品,加甲醇制成每1ml含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液适

关于阿西美辛的基本信息介绍

  具有抗炎镇痛作用。口服吸收,消除半衰期2.6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。  一、基本信息  中文名称:阿西美辛  中文别名:[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-

关于阿西美辛缓释胶囊的基本介绍

  1、阿西美辛缓释胶囊,适应症为  (1)类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎。  (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。  (3)腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。  (4)急性痛风。  2、成份  本品主要成份为阿西美辛。  化学名称:l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3

关于阿西美辛的药代动力学介绍

  阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后,血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1:1。阿西美辛及其主要代谢

关于阿西美辛缓释胶囊的药理学介绍

  1、药理毒理  本品属于非甾体抗炎药,可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛、解热作用。  2、药代动力学  健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h,达峰浓度为(0.98±0.30)μg/ml,99%以上

关于阿西美辛胶囊的药代动力学介绍

  健康成人口服阿西美辛后,血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期刊2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49μg/ml经尿排泄的代谢物达99%以上,排泄的主要代谢物是消炎痛,去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基消炎痛,尿排泄率约为40%(0~24

使用阿西美辛胶囊的注意事项介绍

  1、注意事项:   长期服用本品者要定期进行尿、血液及肝功能检查,如发现异常则减少药量或停药;  服用本品时不宜与其他非甾体消炎镇痛药同时使用;  中枢神经系统疾病患者、支气管喘息者及对水杨酸类过敏者慎用;  服药患者若出现困倦、眩晕时应注意停止驾驶汽车或操纵运转机器等。  2、孕妇及哺乳期妇女

关于阿西美辛的适应症和禁忌症介绍

  一、适应症  临床用于慢性风湿性关节炎、慢性风湿性关节病伴发银屑病(牛皮癣)、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、退行性关节病、软组织风湿病、痛风性关节性关节炎、手术和钝伤后的炎症和肿胀、浅表静脉炎(血栓性静脉炎)或其他血管炎症等。用于肌纤维组织炎、坐骨神经痛。  二、禁忌症  1.对其他非

简述阿西美辛的药理作用

  阿西美辛具有显著的消炎镇痛作用,药理研究证明,大鼠佐剂或角叉菜胶实验性足肿试验,显示其具有明显抑制炎症的药理效应;又经小鼠扭体法实验,显示其具有强烈的镇痛作用;且均有良好的量效关系。阿西美辛对心率、血流量、血氧饱和饱和度、血压均无影响,无镇静、抗痉作用。对肝肾功能无损害。吲哚美辛的羧甲酯,在体内

简述阿西美辛缓释胶囊的禁忌

  1.已知对本品过敏的患者。  2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。  3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。  5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。  6

使用阿西美辛缓释胶囊的注意事项介绍

  1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。  3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警

使用阿西美辛缓释胶囊的不良反应介绍

  1、用法用量  进餐时服用。口服:成人一次90mg(1粒),一日1次,如果病情严重,使用剂量可增加到一日180mg(2粒),或遵医嘱。  2、不良反应   (1)下列副作用偶有发生:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、便潜血(个别病例可能导致贫血)、消化道溃疡(有时伴有出血和穿孔)、头痛、头晕、嗜

简述阿西美辛胶囊的药物相互作用

  1、药物相互作用:  患哮喘、枯草热、呼吸道粘膜水肿或慢性呼吸道疾病者,对本品有发生过敏反应的危险。  有溃 疡病菌史、肝或肾功能损害、心力衰竭、癫痫、帕金森症或精神异常者应慎用或不用。  与其他中枢神系统药物合用或饮酒时使用本品应特别慎重。  有出血倾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影响

简述阿西美辛缓释胶囊的药物相互作用

  本品与下列药物一起服用时会出现如下相互作用:  (1)地高辛制剂——与地高辛制剂同时服用时可能增加血液中的地高辛浓度;  (2)锂——接受锂治疗的患者必须监测锂的清除率;  (3)抗凝血剂——可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成);  (4)肾上腺皮质激素类或其他非甾体抗炎药物——增加胃

关于磺胺多辛的鉴别测定介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。  本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化

使用阿西美辛的不良反应和注意事项

  一、注意事项  1.有胃肠道出血、溃疡病史者:有出血倾向的患者服用阿西美辛,因血小板聚集可能受到影响,会加重出血倾向。  2.肝或肾功能损害者。  3.心力衰竭、消化溃疡、重症血液病患者。  4.癫痫、帕金森症或精神异常者。  5.哺乳期妇女。  6.司机或机器操作者:阿西美辛可能引起头晕、眩晕

关于甲基狄戈辛的鉴别测定介绍

  1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处显紫色,放置后,冰醋酸层显蓝色。   2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。   

关于普鲁本辛的鉴别测定介绍

  (1) 取本品约0.2g,加水5ml 溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2 分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶后,在105 ℃干燥1 小时,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为213 ~219 ℃,熔融时同时分解。  (2) 取上述结晶约10mg,加硫酸 5

关于长春西汀的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.5mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴,即显墨绿色。  (2)取本品,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收,在274nm波长处的吸收度约为0.34。  (3)本品的红

关于阿奇霉素的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  对照品溶液:取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  色谱条件:采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺(10:10:2)为展开剂。  测

关于吲哚美辛的基本介绍

  适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显,故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛(西药类癌痛药);也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等;能抗血小板聚集,故可防止血栓形成,但疗效不如乙酰水杨酸;治疗Behcet综合征,退热效果好;用于Batter综合征,疗效尤为显著;用于胆绞痛、输尿管结石引起

关于莫雷西嗪的鉴别测定介绍

  (1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液1滴,立即产生橙红色沉淀。  (2)取本品约15mg,加水2ml溶解后,加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml,滴加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使呈碱性,生成白色沉淀,将混合物加热煮沸几分钟,冷却,加稀盐酸使呈酸性,混合物变为浅紫色,滴加三

关于奥沙西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15mL,缓缓煮绋,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4mL,用水稀释成20mL,再置冰浴中,10分钟后,滴加碱性β-萘酚试液,即产生橙红色沉淀,放置色渐变暗。  2、取本品,用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图