关于阿西美辛的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 2、有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录28页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，用甲苯-甲酸乙酯-甲酸（10∶8∶1）为展开剂，展开后凉干，置紫外灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 3、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。 4、炽灼残渣 取本品1.0g，依法（中国药典1990年版二部附录56页）检查，遗留残渣不得......阅读全文
关于阿西美辛的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 2、有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适
关于阿西美辛的药典信息介绍
1、主要活性成分 1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品计算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性状 淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 3、熔点 本品的熔点
关于阿西美辛胶囊的基本介绍
阿西美辛胶囊，本品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患都的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 1、成份：阿西美辛，化学名称为：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所属类别： 化药及
关于阿西美辛的生产方法介绍
方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼为原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸苄酯(其制备见方法3)环合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸苄酯(I)。得到的苄酯(I)溶于冰醋酸中,在室温下在钯-炭催化剂上进行加氢,当
关于阿西美辛的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水10ml与氢氧化钠溶液（1→5）2滴，溶解后，取溶液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml加热至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上缓缓加热，应显红紫色。另取溶液1ml，加亚硝酸钠溶液（1→1000）0.3ml，加热至沸，放冷，加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐
关于阿西美辛的用法用量介绍
一、用法用量 1.普通胶囊，每次30～60mg，每天3次。 2.缓释胶囊，每次90mg，每天1次。 二、与其它药物的相互作用 1.与地高辛合用时，可增加血液中地高辛的浓度。 2.与抗凝药合用时，增加出血的危险。 3.可与阿司匹林合用，会降低阿西美辛在血液中的浓度。 4.与肾上腺皮质
关于阿西美辛缓释胶囊的基本介绍
1、阿西美辛缓释胶囊，适应症为 （1）类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 （4）急性痛风。 2、成份 本品主要成份为阿西美辛。 化学名称：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
关于阿西美辛的基本信息介绍
具有抗炎镇痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。 一、基本信息 中文名称：阿西美辛 中文别名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
关于阿西美辛的药代动力学介绍
阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1:1。阿西美辛及其主要代谢
关于阿西美辛缓释胶囊的药理学介绍
1、药理毒理 本品属于非甾体抗炎药，可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛、解热作用。 2、药代动力学 健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h，达峰浓度为(0.98±0.30)μg/ml，99%以上
关于阿西美辛胶囊的药代动力学介绍
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，达峰时2.72h，达峰浓度1.49μg/ml经尿排泄的代谢物达99%以上，排泄的主要代谢物是消炎痛，去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率约为40%（0～24
使用阿西美辛胶囊的注意事项介绍
1、注意事项： 长期服用本品者要定期进行尿、血液及肝功能检查，如发现异常则减少药量或停药； 服用本品时不宜与其他非甾体消炎镇痛药同时使用； 中枢神经系统疾病患者、支气管喘息者及对水杨酸类过敏者慎用； 服药患者若出现困倦、眩晕时应注意停止驾驶汽车或操纵运转机器等。 2、孕妇及哺乳期妇女
简述阿西美辛的药理作用
阿西美辛具有显著的消炎镇痛作用，药理研究证明，大鼠佐剂或角叉菜胶实验性足肿试验，显示其具有明显抑制炎症的药理效应；又经小鼠扭体法实验，显示其具有强烈的镇痛作用；且均有良好的量效关系。阿西美辛对心率、血流量、血氧饱和饱和度、血压均无影响，无镇静、抗痉作用。对肝肾功能无损害。吲哚美辛的羧甲酯，在体内
简述阿西美辛缓释胶囊的禁忌
1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6
关于阿西美辛的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 临床用于慢性风湿性关节炎、慢性风湿性关节病伴发银屑病（牛皮癣）、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、退行性关节病、软组织风湿病、痛风性关节性关节炎、手术和钝伤后的炎症和肿胀、浅表静脉炎（血栓性静脉炎）或其他血管炎症等。用于肌纤维组织炎、坐骨神经痛。 二、禁忌症 1.对其他非
使用阿西美辛缓释胶囊的不良反应介绍
1、用法用量 进餐时服用。口服：成人一次90mg(1粒)，一日1次，如果病情严重，使用剂量可增加到一日180mg(2粒)，或遵医嘱。 2、不良反应 （1）下列副作用偶有发生：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、便潜血（个别病例可能导致贫血）、消化道溃疡（有时伴有出血和穿孔）、头痛、头晕、嗜
使用阿西美辛缓释胶囊的注意事项介绍
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
简述阿西美辛胶囊的药物相互作用
1、药物相互作用： 患哮喘、枯草热、呼吸道粘膜水肿或慢性呼吸道疾病者，对本品有发生过敏反应的危险。 有溃 疡病菌史、肝或肾功能损害、心力衰竭、癫痫、帕金森症或精神异常者应慎用或不用。 与其他中枢神系统药物合用或饮酒时使用本品应特别慎重。 有出血倾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影响
简述阿西美辛缓释胶囊的药物相互作用
本品与下列药物一起服用时会出现如下相互作用： （1）地高辛制剂——与地高辛制剂同时服用时可能增加血液中的地高辛浓度； （2）锂——接受锂治疗的患者必须监测锂的清除率； （3）抗凝血剂——可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）肾上腺皮质激素类或其他非甾体抗炎药物——增加胃
关于磺胺多辛的物质检查介绍
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，摇匀，置水浴中加热10分钟，立即放冷，滤过，分取滤液25ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.2ml，应显粉红色。 2、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊
使用阿西美辛的不良反应和注意事项
一、注意事项 1.有胃肠道出血、溃疡病史者：有出血倾向的患者服用阿西美辛，因血小板聚集可能受到影响，会加重出血倾向。 2.肝或肾功能损害者。 3.心力衰竭、消化溃疡、重症血液病患者。 4.癫痫、帕金森症或精神异常者。 5.哺乳期妇女。 6.司机或机器操作者：阿西美辛可能引起头晕、眩晕
关于甲基狄戈辛的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定 。 供试品溶液：取本品，加溶剂[乙腈-水（34:66）]溶解并稀释制成每1mL中约含0.25mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中含12.5µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以
关于长春西汀的物质检查介绍
溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液应澄清。 硫酸盐 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室温，滤过；分取滤液25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二
关于阿奇霉素的物质检查介绍
1、结晶性 取本品，用水分散，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、碱度 取本品约0.10g，加甲醇25mL，振摇使溶解后，加水25mL，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为9.0~11.0。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或使用低温进样器。
关于吲哚美辛的基本介绍
适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛（西药类癌痛药）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸；治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著；用于胆绞痛、输尿管结石引起
关于西洛他唑的物质检查介绍
西洛他唑的有关物质检查：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（25:75）。 供试品溶液：取本品约25mg，置100mL量瓶中，加乙腈25mL，超声使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密显取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，精密量取5m
关于阿洛西林钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5mL溶解后立即观察，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄
关于阿米替林的物质检查介绍
1、酸度 取阿米替林0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H )，pH值应为4 .5～6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、有关物质，取阿米替林，加流
关于阿昔洛韦的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，
关于阿立哌唑的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品10mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品与阿立哌唑对照品各适量，加甲醇