营养与健康所发现肝脏再生过程中肝脏脂质动态变化信号转变为再生修复信号的关键“桥梁”因子
中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉研究组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice的研究论文。该研究发现肝脏再生过程中肝实质细胞的MIER1表观因子响应脂质动态改变，从而调控肝实质细胞增殖再生的机制。 哺乳动物的健康肝脏组织在肝损伤后具有强大的再生能力。作为一种“新建再生”，在肝脏组织经历2/3肝切或者急性毒性损伤后，处于静息期的肝脏细胞（主要为肝实质细胞）会重新进入细胞周期进行增殖，生成新的肝脏细胞，在不到两周的时间内恢复全部的肝脏质量和功能。而肝脏再生能力在脂代谢紊乱的肝脏组织中显著减弱，如酒精或非酒精性脂肪肝、衰老肝......阅读全文
从肝脏组织中制备细胞核实验
实验材料大鼠试剂、试剂盒裂解缓冲液浓蔗糖溶液仪器、耗材超速离心机组织研磨器实验步骤1. 配制裂解缓冲液和浓蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解缓冲液：0.25 mol/L 蔗糖网织红细胞标准缓冲液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超级纯）10 mmol/ Tris-HCl (pH7
从肝脏组织中制备细胞核实验
实验材料 大鼠 试剂、试剂盒 裂解缓冲液 浓蔗糖溶液
肝脏恶性血管瘤的病理组织学检查
镜观示肿瘤由纺锤状或不规则形状的恶性内皮细胞构成，其边界不清。细胞质嗜酸性、核深染，形态狭长或不规则胞核核仁可大可小，同样嗜酸性。染色体颗粒细、核小双染。亦可见大而异形的细胞核以及多核细胞，核分裂象常见。薄壁静脉散布于肿瘤内约半数病例见有造血细胞灶本病最早的镜下改变是窦状上皮细胞增大伴核染色质增
分离核仁实验—从人肝脏或胎盘组织中分离核仁
实验材料组织试剂、试剂盒NKM仪器、耗材粗孔滤纸Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸镁2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
转基因微型肝脏组织首次在实验室培育成功
近日，匹兹堡大学的研发团队在国际期刊Cell Metabolism上发表文章报道了首次实验室转基因微型人类肝脏培育成功，论文标题为“Generation of Human Fatty Livers Using Custom-Engineered Induced Pluripotent Stem
重大科学研究计划肝脏造血免疫组织发育分化项目进展顺利
近期，国家重大科学研究计划“肝脏造血免疫组织发育分化的分子调控”项目中期总结会在合肥召开。项目责任专家、项目专家组成员、国内同行专家、依托部门管理专家及项目组全体成员出席了会议。 首席科学家中国科学技术大学田志刚教授介绍了项目基本情况和前两年主要进展。各课题负责人汇报各课题前两年任务完成情
Nature：鉴定出三种与肝脏瘢痕组织形成相关的细胞亚型
英国有五分之一的人有患肝病的风险。预计它将成为英国过早死亡的最常见原因。它可能是由于肥胖、酒精摄入过量、病毒感染、自身免疫性疾病或遗传疾病等多种因素而导致的。长期损害导致肝脏中瘢痕组织的形成，最终导致肝功能衰竭。当前没有可用的治疗方法来阻止或逆转这种情况。 在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡的
Nature：鉴定出一种负责修复受损肝脏组织的新型肝细胞
在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员首次发现了一种负责修复受损肝脏组织的细胞，即ANXA2+迁移性肝细胞亚群（ANXA2+ migratory hepatocyte subpopulation）。他们揭示了这些新发现的细胞如何迁移到肝脏中的受损部位，从而为人们了解肝脏自我修复的方式提
Nature：鉴定出一种负责修复受损肝脏组织的新型肝细胞
在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员首次发现了一种负责修复受损肝脏组织的细胞，即ANXA2+迁移性肝细胞亚群（ANXA2+ migratory hepatocyte subpopulation）。他们揭示了这些新发现的细胞如何迁移到肝脏中的受损部位，从而为人们了解肝脏自我修复的方式提
从实体组织中制备粗微体实验_从大鼠肝脏制备微体
实验材料雄大鼠试剂、试剂盒蔗糖蔗糖HM仪器、耗材玻璃板实验步骤1. 用断颈法杀死约 150 g 重的雄大鼠，大鼠的数量取决于要制备的粗微体的数量。由于一个 150 g 重的大鼠肝（6 g）大约每克肝蛋白含有 10 mg 粗微体，所以大鼠的数量可以以回收率为 50% 来进行估计。2. 流干血液后，打开
肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症超声表现病例分析
病例1，女，21岁。半年前无明显诱因出现乏力、纳差，偶有恶心、呕吐胃内容物，与进食无明显关系，无发热、寒战、咳嗽。外院腹部增强MRI提示肝内多发结节，考虑感染性病变。肝穿刺活检提示肝细胞单层索状，局部显微组织穿插于索内生长，散在淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润，中度界板性肝炎。 给予抗
CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子调控肝脏组织再生新机制
8月30日，国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，该研究
人类肝脏与小鼠肝脏更接近，还是与人类心脏？
西班牙基因组调控中心的Alessandra Breschi通过鉴定多个物种各个器官的RNA-Seq图谱，发现一些基因的表达是随物种而变化，而另一些是随器官类型而变化。她表示，那些随物种而变化的基因更可能是看家基因。 在近日召开的2015冷泉港基因组生物学会议（The Biology Of Ge
肝脏中的PPARγ或许可以帮助治疗肝脏疾病
在我国，近年来由于乙肝疫苗的普遍应用，乙肝的发病率已明显下降；而由于饮酒之风盛行，酒精性脂肪肝的发病率却在明显上升，长期大量饮酒可以导致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎，更加严重的可导致酒精性肝硬化，一次大量饮酒也可以导致急性酒精性肝炎。 2015年10月，隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构，将酒精
美国用3D打印机制作出可存活5天的肝脏组织
美国一家生物技术公司Organovo用3D打印出功能正常的肝脏组织成功存活了5天;寿命比2D版本还长了2倍以上。 Organovo在波士顿的实验生物会议发上表此项研究成果，并解释虽然距研发出能够移植的肝脏还有很长的一段路，但这样的实验室模型可以在治疗肝病时起关键作用。CEO墨菲(Keith
肝脏损伤的原因
病毒性肝炎：如乙型肝炎、丙型肝炎等，是由病毒感染引起的肝脏炎症。 酒精性肝病：长期大量饮酒会导致肝脏脂肪堆积、肝炎、肝硬化等病变。 药物或毒素：某些药物、化学物质或毒素对肝脏有直接或间接的损害作用，如某些抗生素、镇痛药、抗癫痫药等。 自身免疫性肝病：如自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等，
肝脏的代谢功能
1.糖代谢：肝脏是维持血糖浓度相对稳定的重要器官。肝脏通过肝糖原的合成分解及糖异生作用维持血糖浓度的恒定。2.蛋白质代谢：（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分
人类发育中肝脏的细胞图谱揭秘人类胎儿肝脏造血
在一项新的研究中,英国研究人员在世界上首次构建出人类发育中肝脏的细胞图谱,它提供了关于胎儿中血液和免疫系统如何产生的重要见解。这种图谱描绘了在妊娠的头三个月和第二个三个月之间的发育中肝脏的细胞景观变化,包括来自肝脏的干细胞如何播种到其他组织,以支持生长所需的高氧气需求。相关研究结果近期发表在Na
科学家在猪的淋巴结中成功培育出了功能性的肝脏组织！
-肝脏中的主要功能细胞—肝细胞是一种天然的再生细胞，而淋巴结是促进其繁殖的“温床”，近日，一项刊登在国际杂志Liver Transplantation上的研究报告中，来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究发现，患有肝脏的大型动物或能利用其自身的肝细胞在淋巴结中生长出一个新的肝脏，下一步研究人员计
肝脏病变弥漫的病因
任何原因如肝炎病毒、血吸虫病、酒精、药物及毒物等长期持续损害肝脏，都将导致肝纤维化形成，所以肝纤维化的病因是多样的、复杂的。[1]
肝脏细胞RNA的提取
一．原理RNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分，也是功能基因组 学科研技术的重要基础。从RNA水平研究生物体内基因的调控机制，已成为分子生物学研究的一个重要手段。对某一生物或组织进行性状研究，首先要获得该性状基因，从组织细胞中分离完整的RNA对于分子克隆 和基因表达分析等实验是至关重要的，
肝脏缺血有哪些症状？
腹痛：肝脏缺血时，由于缺氧和营养不足，肝脏组织受损，引起腹痛。 恶心、呕吐：肝脏缺血时，胃肠道功能受到影响，导致恶心、呕吐等症状。 黄疸：肝脏缺血时，肝细胞受损，无法正常代谢胆红素，导致黄疸。 疲劳、乏力：肝脏缺血时，身体无法获得足够的能量，导致疲劳、乏力等症状。 肝功能异常：肝脏缺血时
血液——肝脏再生的关键！
肝脏是人体唯一可以再生的器官，然而，一些接受了肝脏切除手术的病人由于再生过程不起作用，最终不得不需要肝脏移植。 密歇根州立大学发表在《Blood》杂志上的一项新研究表明，凝血蛋白——纤维蛋白原（fibrinogen）可能是导致这种情况发生的关键。 “我们发现，手术后纤维蛋白原在剩余肝脏内迅速
肝脏血液检测——ALT－－AST
肝脏血液检测是最常见的血液检测，可用于评估肝脏功能或肝损伤。肝损伤检测的第一步是进行简单的血液检测，以确定血液中特定肝酶(蛋白质)的水平。目前临床上最敏感、应用最广泛的肝酶是转氨酶，包括门冬氨酸转氨酶(AST或 SGOT)和丙氨酸转氨酶 (ALT 或 SGPT)。这些酶主要存在于肝细胞内，一小部分存
3岁，肝脏永远年轻
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/480133.shtm 肝脏是一个重要器官，负责清除人体内的毒素。因为它经常与有毒物质打交道，很可能会受伤。为此，肝脏在受损后具有独特的再生能力。然而，人们尚不清楚这种能力是否会随着年龄的增长而下降。
肝脏病变弥漫的诊断
a、肝活检病理学检查仍是诊断肝纤维化的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据[1]。目前一般采用半定量计分系统。但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至少15 mm，并包含6个以上汇管区。Bed
肝脏病变弥漫的鉴别
应注意与肝脏囊肿，肝肿瘤等疾病相鉴别。 a、肝活检病理学检查仍是诊断肝纤维化的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据[1]。目前一般采用半定量计分系统。但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至
基因传递到肝脏实验
实验材料 成年小鼠试剂、试剂盒 乙醇重组腺病毒悬液仪器、耗材 带铁丝盖的鼠笼加热灯小鼠限制器棉纱店注射器实验步骤 1.一个鼠笼装 6 只小鼠，加热灯置铁丝盖上方 6~10in(15~25 cm) 给小鼠取暖。观察小鼠，约 5 min 后，它们会在角落里缩做一团，准备注射。不要在角落的位置照射小鼠。2
肝脏病变弥漫的简介
“肝脏弥漫性病变”是肝脏组织病变在影像学检查的一种表现，也可以称之为肝纤维化。肝纤维化是肝脏内弥漫性细胞外基质的过度沉积，是多种致病因子刺激下，活化的肝星状细胞生成大量胶原沉积于肝细胞间隙的结果。如果纤维组织不断增生，侵入肝细胞内，破坏正常肝组织的结构，形成许多由纤维组织包绕的结节，肝脏质地变硬
动物肝脏DNA的提取
一、目的：了解分离提取DNA的一般原理，掌握从动物肝脏中提取DNA的方法。二、原理：在浓氯化钠（1—2mol·L-1）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠（0.14mol·L-1 ）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同