关于磺胺5的物质检查介绍
取本品2.0g，加水100ml，摇匀，置水浴中加热10分钟，立即放冷，滤过，分取滤液25ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.2ml，应显粉红色。 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的对照液（取黄色3号标准比色液12.5ml加水至25ml）比较（2010年版药典二部附录Ⅸ A），不得更深。 取酸度项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 取本品，加乙醇－浓氨溶液（9：1）制成每1ml中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙醇－浓氨溶液（9：1）定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B......阅读全文
关于左氧氟沙星的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～8.0。 2、溶液的澄清度 取本品5份，分别加水制成每1mL中含10mg的溶液，溶液均应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 3、吸光度 取本品5份，
关于可待因有关物质检查介绍
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.0～5.0。溶 二、液的澄清度与颜色 取本品0.4g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液 ( 附录Ⅸ B )比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A
关于交沙霉素的有关物质的检查介绍
取本品约25mg，置50ml量瓶中，用甲醇5ml溶解，用甲醇溶液（1→2）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取适量，用甲醇溶液（1→2）定量稀释制成每1ml中约含交沙霉素15μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以
关于肌苷的有关物质的检查介绍
溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液
关于肌苷的关物质的检查介绍
1、溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。
关于磺胺嘧啶的用途介绍
1、合成方法 可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。 2、用途 本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。 临床主要用
关于利尿磺胺的基本介绍
利尿磺胺本品为2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。 1、品名 呋塞米 Fusa1ml Furosemide 分子式分子量 C12H11ClN2O5S 330.75 2、性状 本品为白色或类白色的
关于磺胺药的分类介绍
1．全身感染用磺胺 本类药物口服后均可吸收，但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效磺胺（t1/2约6小时）、中效磺胺（t1/2接近12小时）和长效磺胺（t1/2超过24小时）三类。临床上应用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）两种
关于磺胺药的应用介绍
磺胺药物抗菌谱较广，对于多种球菌如脑膜炎双球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些杆菌如痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、鼠疫杆菌都有抑制作用，对某些真菌（如放线菌）和疟原虫也有抑制作用。临床上应用于治疗流行性脑脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如
关于磺胺药的生产介绍
磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经氯磺酸氯磺化（见磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺
关于巴龙霉素的物质检查介绍
血管酸碱度：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录ⅧH），pH值应为5.0～7.5。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（附录ⅧL）。异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含800单位的溶液，依法检查（附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。
关于磺苄西林的物质检查介绍
酸度取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.5～7.0。溶液的澄清度与颜色取该品5份，各0.6g，分别加水5ml，溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深
关于敏必治的物质检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
关于酚苄明的物质检查介绍
1、有关物质 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录
关于甲氧丙酸的物质检查介绍
取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg
关于病毒唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2mL，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色或
关于赛安林的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年
关于多塞平的物质检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.5。有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中含l.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml。置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇
关于盐酸可乐定的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液应澄清。 3、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液
关于安释定的物质检查介绍
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微热使溶解，放冷，用甲醇稀释至10ml，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀释至200
关于麻黄素的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清。 2、酸碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。 3、
关于水化氯醛的物质检查介绍
一、检查 1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 3、醇合三氯乙酯 取本品1.0g，加水4mL与
关于达那唑的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.008%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0802），与标准
关于利培酮的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.20g，加稀硝酸10mL溶解后，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水40mL煮沸，放冷，滤过，取滤液，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得
关于吡嗪酰胺的物质检查介绍
酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含15mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 溶液的颜色 取本品0.10g，加水10mL溶解后，溶液应无色。 硫酸盐 取本品0.30g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（
关于长春西汀的物质检查介绍
溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液应澄清。 硫酸盐 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室温，滤过；分取滤液25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二
关于氨溴索的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比
关于阿奇霉素的物质检查介绍
1、结晶性 取本品，用水分散，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、碱度 取本品约0.10g，加甲醇25mL，振摇使溶解后，加水25mL，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为9.0~11.0。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或使用低温进样器。
关于甲氨蝶呤的物质检查介绍
1、(R)-甲氨蝶呤 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约