使用强力霉素的不良反应介绍

多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。 肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。 胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。 皮肤:斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。 肾毒性:BUN的升高已有报道,并有明显的剂量依赖性。 超敏反应:风疹、血管神经性水肿、过敏反应、过敏性紫癜、心包炎和红斑狼疮症状加重。 婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道。这种反应在停药后会很快消失。 血液:溶血性贫血、血小板减少症、中性白细胞减少症已见报道。 长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。......阅读全文

使用强力霉素的不良反应介绍

  多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。  肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(

使用强力霉素粉剂的不良反应介绍

  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。  皮肤:斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。  肾毒性:BUN的升高已有报道,并有明显的剂量依赖性。  超敏反应:风疹、血管神

使用强力霉素片的不良反应介绍

  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。  2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。  3.过敏反应:

关于强力霉素的使用介绍

  用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴

关于强力霉素的分析介绍

  1、药物过量  如果一旦过量使用了该品,应立即停药,并积极采取对症治疗措施。需要注意的是血液透析并不能改变该品的半衰期,并且不能给患者带来益处。  2、专家点评  对青霉素过敏或耐药的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直肠炎者口服多西环素,每次0.1g,每天2次,连续7天。有效率为83%~86%。另对不能

使用强力霉素片的注意事项

  1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。  2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。  3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。  4.肾功能减退患者可应用本品,不必调整剂量,

关于强力霉素的毒理研究介绍

  致癌性:SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg(以AUC为基础比较,其暴露量约为临床女性剂量的9倍),结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉(uterine polyps)。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。  遗传毒性:CHO/HGPRT突变试验和微核试验均

关于强力霉素的用法用量介绍

  1.成人:  (1)一般感染:首次0.2g,以后每次0.1g,每天1~2次。疗程为3~7天;  (2)抗寄生虫感染:第一天100mg,每12小时1次,继以100~200mg,每天1次,或50~100mg,每12小时1次;  (3)单纯性淋球菌感染:每次100mg,每12小时1次,共7天;  (4

关于强力霉素粉剂的基本介绍

  强力霉素粉剂是抗生素类药,四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染.其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末,臭,味苦。在水中或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶,在氯仿中不溶。  1、强力霉素别名  多西环素(Doxycycline),脱氧土霉素,长效土霉素,Doxitard,Doxy,Liviatin,Do

关于强力霉素片的检查介绍

  1、杂质吸收度  取本品5 片,研细,加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10mg的溶液,滤过,取续滤液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在490nm 的波长处测定,吸收度不得过0.20。  2、溶出度  取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以水为溶剂,转速为每

使用卷须霉素的不良反应介绍

  (1)发生率较多者:血尿、尿量或排尿次数显著增加或减少,食欲减低或极度口渴(低钾血症、肾毒性)。  (2)发生率较少者:听力减低、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性-听力)、步态不稳、眩晕(耳毒性-前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞、肾毒性、低血钾)、心律失常、精神改变、肌痛或肌痉挛、胃痛

使用竹桃霉素的不良反应介绍

  1、胃肠道反应,可有恶心、呕吐、腹痛及腹泻,反应与剂量大小有关。  2、过敏反应,可有荨麻疹及药物热。  3、可引起肝脏损害,如血清丙氨酸氨基转移酶升高,出现黄疸等。  4、静注或静滴乳糖酸红霉素可引起血栓性静脉炎,静注发生的可能性较多。肌注局部刺激性大,可引起疼痛及硬结,因此不宜肌注。

使用磷霉素的不良反应介绍

  约 10~17%可发生不良反应,主要为轻度的胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等,一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。  不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振

使用庆大霉素的不良反应介绍

  (1)曾有报道庆大霉素全身应用合并鞘内注射时引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。庆大霉素引起肾功能减退的发生率较妥布霉素为高。  (2)发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭;肾毒性)

使用土霉素的不良反应介绍

  1、土霉素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿发生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。 [3]  2、胃肠道反应:口服土霉素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。 [3]  3、肝脏损害:大剂量长期口服土霉素可引起肝脏损害,通常表现为肝脂肪变性。原有肝、肾功能不全者

使用卡那霉素的不良反应介绍

  卡那霉素的不良反应,发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性),血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞,肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳

使用克拉霉素的不良反应介绍

  1、可见恶心,胃灼热,腹痛腹泻,头痛。暂时性转氨酶升高,停药后可恢复。有胆汁性肝炎的个例。可能出现真菌或具抗药性细菌导致的严重感染,这时应停药,并作相应治疗。可发生过敏反应,轻者为药疹,荨麻疹,重者为过敏症。曾有短暂性中枢神经系统副作用的报告,如焦虑,头晕,失眠,幻觉,恶梦及意识模糊。不良反应有

使用新霉素的不良反应介绍

  1、较少发生的有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性);步态蹒跚、头昏或步履不稳(耳毒性、影响前庭);尿量或排尿次数显著减少,或极度口渴(肾毒性)。  2、下列情况持续存在时需引起注意:发生较多者为口或肛周刺激或疼痛、恶心或呕吐;发生很少者为腹泻或色淡带恶臭脂肪性粪便、或大量放气(吸收不良综合征)

使用林可霉素的不良反应介绍

  常见的不良反应有:  1、腹或胃绞痛、疼痛、严重气胀;  2、严重腹泻(水样或血样);  3、发热;  4、恶心、呕吐;  5、异常口渴;  6、异常疲乏或软弱;  7、显著体重减轻(伪膜性肠炎)。  大剂量林可霉素静注时可引起血压下降、心电图变化等,偶可引起心跳、呼吸停止。静脉给药可引起血栓性

使用磷霉素的不良反应介绍

  1、约 10~17%可发生不良反应,主要为轻度的胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等,一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。  2、不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,

关于强力霉素片的用药禁忌介绍

  1、儿童用药:8岁以下儿童禁用。  2、孕妇用药:  关于用药对受孕是否有影响取决于药物的代谢和半衰期。强力霉素的半衰期是12小时,服药后的12小时以后药物在人体血液中的浓度已经代谢掉了50%,那么,该药大约1-2天之内即可从体内代谢,不会有蓄积.阿奇霉素的血药半衰期是72小时,大约一周左右药物

关于强力霉素片的含量测定介绍

  取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,(约相当于多西环素40mg),摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,取20μl注入液相色谱仪,照盐酸多西环素项下的方法测定。

关于强力霉素片的药理毒理介绍

  四环素类抗生素 本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本

关于强力霉素的注意事项介绍

  1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。  2.肝肾功能轻度不全者,多西环素的半衰期与正常者无显著差异,但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。  3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高,涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位,注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下,

关于强力霉素粉剂的用法用量介绍

  成人:常用量为:第一天,给药200mg,一次或两次静脉滴注;以后根据感染的程度每日给药100~200mg,200mg分一次或两次静脉滴注。  梅毒一期、二期治疗,每日建议给药300mg,持续给药10天。  8岁以上儿童:45公斤或45公斤以下儿童:第一天,给药4mg/公斤,一次或两次静脉滴注;以

关于强力霉素片的用法用量介绍

  成人,第一日100mg,每12小时 1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12 小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次

关于强力霉素的简介

  多西环素,化学式为C22H24N2O8,化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺,常温下为黄色晶体,临床上属于四环类抗生素,具有良好的临床效果。  中文名称:多西环素  中文别名:

强力霉素的毒理研究

致癌性:SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg(以AUC为基础比较,其暴露量约为临床女性剂量的9倍),结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉(uterine polyps)。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。遗传毒性:CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。生

使用长效土霉素的不良反应介绍

  1.胃肠道反应多见(约20%),如恶心、呕吐、腹泻等,饭后服药可减轻。  2.其他不良反应参见四环素。  3.用法应为1日2次,如每日应用0.1g1次,不足以维持有效血药浓度。  4.在肝、肾功能轻度不全者,本药的半衰期与在正常者无显著区别,但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。  5.对8岁以

使用红霉素片的不良反应介绍

  1.胃肠道反应多见,有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  2.肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。  3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L