概述酮洛芬缓释小丸的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。 [药理作用] 酮洛芬是非甾体抗炎药,具有解热镇痛作用。本品的抗炎、解热、镇痛作用已经通过经典的动物试验及体外测试系统证明。其抗炎模型表明,酮洛芬的抗炎作用是通过阻断前列腺素及白三烯合成实现的,其具有抗缓激肽作用并使溶菌酶细胞膜稳定作用。 [毒理研究] 1、致癌作用、致突变作用对生育障碍作用 小鼠长期毒性试验(最高32mg/kg/d； 96mg/m2/d)没有显示有潜在的致癌作用。人体治疗的最高推荐剂量为300mg/天,60kg体重体表面积约1.6m2,大约是5mg/kg/d； 185mg/m2/d。根据体表面积推算,小鼠服用剂量是人体最高推荐剂量的一半。 大鼠2年的长期毒性试验(最高6.0mg/kg/d； 36mg/m2/d)没有显示有潜在的致作用。所......阅读全文
概述酮洛芬缓释小丸的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。 [药理作用] 酮洛芬是非甾体抗炎药,具有解热镇痛作用。本品的抗炎、解热、镇痛作用已经通过经典的动物试验及体外测试系统证明。其抗炎
概述酮洛芬缓释小丸的药物相互作用
1、药物相互作用 下文的药物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬剂量的基础上的。如果每日服用酮洛芬缓释胶囊超过200mg,药物相互作用会因药物结合率升高而升高。 （1）抗酸剂：在给予酮洛芬胶囊同时给予抗酸剂如氢氧化镁、氢氧化铝不会影响酮洛芬的吸收速度和吸收总量。 （2）阿司匹林：服
概述酮洛芬缓释小丸的药代动力学
吸收：本品吸收很好,服药后2~3小时血药浓度开始上升,6~7小时达峰值,单次给药后进食高脂饮食,达峰时间延迟近2小时,但是整个生物利用度和血药浓度峰值不受影响。服用本品200mg后24小时血药浓度达到稳态,为0.4mg/L,多次服用后酮洛芬累积非常少。 代谢：酮洛芬的代谢是与葡萄糖苷酸结合生成
使用酮洛芬缓释小丸的基本介绍
酮洛芬缓释小丸，用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛等。 性状：本品为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。 适应症：用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛
使用酮洛芬缓释小丸过量的介绍
过量服用非甾体抗炎药的体征有无力、嗜睡、恶心、呕吐、上腹部疼痛,如有发生应采用常规的支持性方法。过量服用酮洛芬可能发生呼吸降低、昏迷、惊厥。也可能发生胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾衰竭、但发生率很低。 病人在过量服药后,应根据体征进行支持性治疗。目前没有特殊的解救药。应在过量服用酮洛芬胶囊
关于酮洛芬缓释胶囊的药理毒理介绍
1.毒理研究 致癌作用、致突变作用对生育障碍作用小鼠长期毒性试验（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）没有显示有潜在的致癌作用。人体治疗的最高推荐剂量为300mg/天，60kg体重体表面积约1.6m2，大约是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根据体表面积推算，小鼠服用剂量是人体最
关于酮洛芬缓释小丸的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、没有足够有关孕妇服用本品的对照研究,虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响,因此不推荐孕妇服用,除非评估治疗利益高于风险。 2、服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明,给予大鼠6mg/kg/d(36m
关于酮洛芬缓释小丸的注意事项介绍
1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
使用酮洛芬缓释小丸的不良反应介绍
1、不良反应 (1)以胃肠道反应为主，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、腹泻、便秘等，严重者出现胃溃疡、出血甚至穿孔。 (2)其次有水潴留(体重增加快、尿量减少、面部水肿等)；过敏性皮炎、口腔炎、耳鸣、精神抑郁、头晕、嗜睡、视力模糊等亦可出现。(3)其他如心律不齐、血压升高、心悸、幻觉、
关于酮洛芬凝胶的药理毒理介绍
1、药理毒理 酮洛芬是法斯通 R 凝胶(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾体合成药物中具有显著的消炎镇痛作用。法斯通 R 凝胶通过合适的赋形剂能保证药物穿透皮肤而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝胶能迅速局部透皮对关节，腱，韧带，和肌肉的疼痛，炎症和创伤起治疗作用。和其它
简述酮洛芬肠溶片的药理毒理
本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛，缓激肽还可引起子宫收缩。故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。
简述洛芬待因缓释片的药理毒理
洛芬待因缓释片由布洛芬和磷酸可待因组成。布洛芬是抗炎镇痛药，它通过抑制环氧化酶对痛源的炎症组织局部起镇痛作用；磷酸可待因是中枢镇痛药，两者通过不同的作用机理及最佳的配比组成，发挥镇痛的协同作用。双层片中磷酸可待因为速释层，能迅速镇痛；布洛芬为缓释层，起长效镇痛作用。服用后镇痛起始时间为30分钟，
概述酮洛芬缓释胶囊的药物相互作用
药物相互作用下文的药物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬剂量的基础上的。如果每日服用酮洛芬缓释胶囊超过200mg，药物相互作用会因药物结合率升高而升高。 1.抗酸剂：在给予酮洛芬胶囊同时给予抗酸剂如氢氧化镁、氢氧化铝不会影响酮洛芬的吸收速度和吸收总量。 2.阿司匹林：服用酮洛芬不影
酮洛芬缓释胶囊的相关介绍
酮洛芬缓释胶囊，处方药，胶囊剂，主要成分为酮洛芬，主要用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等，也可用于关节扭伤、软组强损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。 1、成份： 本品的主要成份为酮洛芬。 化学名：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子
关于双氯芬酸钠缓释小丸的药理作用介绍
1、药理作用 该品为非甾体抗炎药。该品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。 2、禁忌症 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体
使用酮洛芬缓释胶囊过量的介绍
过量服用非甾体抗炎药的体征有无力、嗜睡、恶心、呕吐、上腹部疼痛，如有发生应采用常规的支持性方法。 过量服用酮洛芬可能发生呼吸降低、昏迷、惊厥。也可能发生胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾衰竭、但发生率很低。 病人在过量服药后，应根据体征进行支持性治疗。目前没有特殊的解救药。应在过量服用酮洛芬
简述酮洛芬缓释片的禁忌
已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。
关于酮洛芬缓释片的简介
酮洛芬缓释片是一种西药制剂，主要用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎等病症。 1、适应症： 风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。 2、不良反应： 胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。 偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。 极少见于血压升高
洛索洛芬钠胶囊的药理毒理介绍
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有镇痛、消炎及解热作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素生物合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服)试验中
关于酮洛芬缓释胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有足够有关孕妇服用本品的对照研究，虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响，因此不推荐孕妇服用，除非评估治疗利益高于风险。 服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明，给予大鼠6mg/kg/d（36mg/
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理
药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微
关于普拉洛芬滴眼液的药理毒理介绍
1.药理作用 （1）对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用 本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用 本品对角又菜胶，花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素，芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。 另外，对于抗
酮洛芬
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
概述琥珀酸美托洛尔缓释片的药理毒理
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β
简述双氯芬酸缓释胶囊的药理毒理
药理作用：双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机制为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用
关于酮洛芬缓释胶囊的注意事项介绍
饮酒或与其他非甾体类抗炎药同时使用可增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用可增加对肾脏的毒副作用； 与阿斯匹林或其他水杨酸类药物同用，可降低本品的蛋白结合率，故禁与阿斯匹林同用； 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用、有增加出血的危险； 与呋塞米同用、可使后者
使用酮洛芬缓释胶囊的不良反应介绍
据国外文献报道：在855名服用酮洛芬胶囊的4-54周双盲对照试验和622名服用酮洛芬缓释胶囊的4-16周双盲对照试验中，常见不良反应发生率大约是1%。在交叉试验中，每日服用200mg缓释胶囊的病人和每日服用普通胶囊75mgX3次/日病人中，上下消化道的不良反应发生率没有显著差别。胃溃疡和胃肠道出
关于双氯芬酸钠缓释小丸的基本介绍
双氯芬酸钠缓释小丸所属药物之一，主治缓解类风湿关节炎、骨关节炎，患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体质者禁用。 一、药品名称正式名称 双氯芬酸钠缓释胶囊 英文名称：DelayedReleaseCupsulesDiclofenacSodium 拉丁名：CAPSULAENATRⅡDICLOFE
洛索洛芬钠分散片的药理毒理介绍
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有较好的镇痛消炎作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服
关于头孢克洛缓释胶囊的药理毒理介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、头孢克洛缓释胶囊的药物相互作用：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、头孢克洛缓释胶囊