关于注射用阿糖胞苷的简介
注射用阿糖胞苷，适应症为阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如 ：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用 ；联合用药疗效更好。如果无维持治疗，阿糖胞苷诱导的缓解很短暂。本品曾实验性地用于其他不同肿瘤的治疗。一般而言，仅对少数实体肿瘤患者有效。含阿糖胞苷的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效。伴或不伴其他肿瘤化疗药，2-3 g/m高剂量的阿糖胞苷在1-3小时内静脉滴注，每12小时1次，共2-6 天，对高危白血病，难治性和复发性急性白血病有效。本品单独或其他药物联合(甲氨蝶呤，氢化可的松琥珀酸钠)鞘内应用可预防或治疗脑膜白血病。......阅读全文
关于注射用阿糖胞苷的简介
注射用阿糖胞苷，适应症为阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如 ：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用 ；联合用药疗效更好。如果无维持治疗，阿糖胞苷诱导的缓解很短暂。本品曾实验
关于注射用盐酸阿糖胞苷的简介
注射用盐酸阿糖胞苷成份： 1、本品主要成份为盐酸阿糖胞苷。 化学名称：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐 分子式：C9H13N3O5·HCl 分子量：279.68 辅料：甘露醇 2、注射用盐酸阿糖胞苷成份的性状：本品为白色疏松块状物或粉末。 3、注射用盐
关于注射用阿糖胞苷的性状介绍
1、成份： 化学名称为 ：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮 分子式 ：C9H13N3O5 分子量 ：243.22 辅料名称：盐酸、氢氧化钠。 2、性状： 本品为白色至类白色冻干块状物。 A. 赛德萨0.1g小瓶+安瓿： -每小瓶粉末含：阿糖胞苷0.1g-
关于注射用阿糖胞苷的用法用量介绍
本品口服无活性。根据所用治疗方案设定不同的给药方法和疗程。本品可供静脉滴注、注射、皮下注射或鞘内注射。与缓慢的静脉滴注相比，给予快速静脉注射时患者能耐受更高的剂量。这个现象可能与快速注射后，药物迅速失活及短时间内高浓度的药物作用于可疑正常细胞和肿瘤细胞有关。正常和肿瘤细胞对这些不同的给药方法的反
使用注射用盐酸阿糖胞苷的注意事项简介
1、阿糖胞苷仅可在对细胞毒性药物有经验的医生指导下应用。 2、接受阿糖胞苷治疗的患者，由于肿瘤细胞迅速崩解可继发高尿酸血症；应监测血清尿酸浓度。 3、应定时检查患者的肝、肾功能。 4、肝功能不良者应谨慎用药，并应减量，因为肝脏是该药重要的解毒脏器。 5、既往应用过L-门冬酰氨酶治疗的患者
特殊人群使用注射用盐酸阿糖胞苷的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 用于孕妇，属D范畴。阿糖胞苷可疑会导致胎儿畸形发生率的增加或不可逆的损害，它还会导致不良的药理作用。目前尚不清楚阿糖胞苷是否会从乳汁分泌，建议接受阿糖胞苷治疗的女性不要哺乳。 目前尚不清楚阿糖胞苷是否会从乳汁中分泌，建议接受阿糖胞苷治疗的女性不要哺乳。 2、儿童
关于阿糖胞苷注射液的简介
阿糖胞苷注射液，适应症为与其他细胞抑制剂一起，本品用于治疗白血病和淋巴瘤。常用剂量： －－ 成人和儿童的急性非淋巴细胞性白血病诱导缓解，巩固和维持治疗 －－ 成人和儿童的急性淋巴细胞白血病诱导缓解，巩固和治疗 －－ 鞘内预防和治疗中枢神经系统的白血病浸润。 －－ 治疗成人的中度和重度恶性非霍奇金
注射用盐酸阿糖胞苷
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶
关于注射用阿糖胞苷的注意事项介绍
本品使用苯甲醇作为溶媒，禁用于儿童肌肉注射。 只有对肿瘤化疗有经验的医生才可使用阿糖胞苷。 患者在诱导治疗时，应有足够的实验室和辅助设备以监测患者对药物的耐受性，确保患者免遭药物的毒性损害。阿糖胞苷的主要毒性反应是骨髓抑制，表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。程度较轻的毒性反应包括恶心、呕吐
关于注射用阿糖胞苷的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 未配制的产品应在规定的室温下贮藏(15-25℃)。用含防腐剂的稀释液配制后，此溶液可在规定的室温下贮藏48小时。若用不含防腐剂的稀释液配，此溶液应尽快使用以保证溶液的无菌状态。 2、包装 ： A. 一个含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml无菌溶液内含抑菌剂的安瓿。 B
关于注射用盐酸阿糖胞苷的用法用量介绍
口服无效，阿糖胞苷可用于各种肠外途径给药，如皮下或静脉输注，可推注，可持续静脉滴注，也可作鞘内注射。注意，阿糖胞苷注射剂100mg/ml是高渗的，因此不适于鞘内注射。 在部分患者中，注射或输注部位可发生血栓性静脉炎。皮下注射部位较少发生疼痛或炎症。皮下注射部位可选择不同的脂肪组织：腹部、股部、
注射用盐酸阿糖胞苷的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通
简述注射用阿糖胞苷的药理毒理
本品是一种抗代谢药物。尽管作用机制尚未完全阐明，但阿糖胞苷似通过抑制DNA 多聚酶而起作用。另据报道少量阿糖胞苷即能与DNA和RNA产生明显结合。 临床前安全性数据 在所有已试验的动物种属中观察到的阿糖胞苷的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现为巨幼红细胞增多、网织红细胞减少、白细胞减少、血小
注射用盐酸阿糖胞苷的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用盐酸阿糖胞苷的鉴别方法
照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加水适量溶解后全量转移至同适宜量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸阿糖胞苷0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
注射用盐酸阿糖胞苷的鉴别检查方法
鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号
简述注射用阿糖胞苷的适应症
阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如 ：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用 ；联合用药疗效更好。如果无维持治疗，阿糖胞苷诱导的缓解很短暂。 本品曾实验性地用于其他不同
阿糖胞苷的化合物简介
基本信息化学式：C9H13N3O5分子量：243.217CAS号：147-94-4EINECS号：205-705-9理化性质熔点：214℃沸点：529.7℃闪点：274.1℃密度：1.89g/cm3外观：白色或类白色结晶性粉末水溶性：可溶于水分子结构数据1、摩尔折射率：52.642、摩尔体积（cm3
注射用盐酸阿糖胞苷的类别及贮藏方法
类别同盐酸阿糖胞苷规格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5贮藏遮光,密闭,在冷处保存
简述注射用阿糖胞苷的药物相互作用
1、地高辛 患者接受含环磷酰胺、长春新碱和强的松的化疗方案，无论是否包括阿糖胞苷或甲基苄肼，联合β～醋地高辛治疗，其地高辛稳态血浆浓度和肾葡萄糖分泌发生可逆性地下降。洋地黄毒苷的稳态浓度似不变。因此接受类似联合化疗方案治疗的患者需密切监测地高辛的浓度。此类患者可考虑用洋地黄毒苷替代地高辛的使用
注射用盐酸阿糖胞苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶
使用注射用盐酸阿糖胞苷的不良反应
阿糖胞苷最主要的不良反应为血液学毒性。骨髓抑制通常表现为巨红细胞母细胞症、白细胞减少、贫血、网织红细胞减少和血小板减少。粒细胞减少通常会引起白细胞减少；淋巴细胞很少会受影响。这些不良反应的严重程度与药物剂量以及应用方法有关。 单次应用阿糖胞苷后血液学毒性发生率和严重程度均很低，但每日或持续静脉
使用注射用阿糖胞苷的不良反应介绍
1、血液和淋巴系统症状 阿糖胞苷是一种骨髓抑制剂，应用后会出现贫血、白细胞减少、血小板减少、巨幼红细胞增多和网织红细胞减少。这些反应的严重程度取决于剂量和疗程。骨髓和周围血涂片可见细胞形态学改变。5天连续静脉滴注或50mg/m2-600mg/m2快速注射后，呈双相白细胞抑制。与用药前的细胞计数
注射用盐酸阿糖胞苷的类别及贮藏方法
类别同盐酸阿糖胞苷规格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5贮藏遮光,密闭,在冷处保存
注射用盐酸阿糖胞苷的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
概述注射用盐酸阿糖胞苷的药物相互作用
1、注射用盐酸阿糖胞苷的药物相互作用： 当阿糖胞苷与其它骨髓抑制性药物合用时，血液学毒性的发生率和严重程度均会加强。 对既往经L-门冬酰氨酶治疗的患者，应用阿糖胞苷应谨慎（见注意事项）。 氟胞嘧啶不能与阿糖胞苷合用。有报道提出阿糖胞苷可竞争性抑制氟胞嘧啶的抗真菌作用。 2、药物过量：
概述注射用阿糖胞苷的药代动力学
a) 吸收 阿糖胞苷口服无效，仅有不到口服剂量20%的阿糖胞苷被胃肠道吸收。持续静脉滴注可达到相对稳定的血药浓度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分钟，血中放射活性达峰值，但明显低于静脉给药的血药浓度。 不同患者接受相同剂量的阿糖胞苷后，血药浓度的个体差异很大。一些研究发现血药浓度
关于阿糖胞苷的研究历史介绍
阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结
关于注射用氧氟沙星的简介
1、注射用氧氟沙星的成份： 注射用氧氟沙星主要成份为氧氟沙星。其化学名称为：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸。 分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.38 注射用氧氟