关于新福林滴眼剂的鉴别测定介绍
(1) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴与氢氧化钠试液1ml ，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml 振摇，乙醚层应不显色。 (2) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液1 滴，即显紫色。 (3) 药品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 药品的红外光吸上图谱应与对照的图谱（光谱集819图）一致。......阅读全文
关于新福林滴眼剂的鉴别测定介绍
(1) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴与氢氧化钠试液1ml ，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml 振摇，乙醚层应不显色。 (2) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液1 滴，即显紫色。 (3) 药品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 药品的红外光
关于新福林滴眼剂的含量测定介绍
取药品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml ，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失
关于新福林滴眼剂的基本介绍
新福林滴眼液，由盐酸新福林、焦亚硫酸钠、尼泊金等成分制成。为2%-5%溶液，用于散瞳检查，特点是作用时间短，不麻痹调节机能，一般不引起眼内压升高，且可耐煮沸消毒。临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。 【药物名称】 品名：新福林滴眼液 别
关于新福林滴眼剂的物质检查介绍
酸度 取药品0.50g ，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5-5.5 。酮体 取药品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在310nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.20。有关物质避光操作。取药品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶
关于适利达滴眼剂的用法用量介绍
1、适应征： 开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。 2、用法和用量： 成人推荐剂量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药
关于适利达滴眼剂的临床评价介绍
临床试验证明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次，可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。对800例开角型青光眼或高眼压患者的多中心临床试验显示，本品有显著降眼压效果，昼夜眼压从基线降低27%～34%。据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明，用药后第1年眼压由3.3
关于复方托品酰胺滴眼剂的基本介绍
复方托品酰胺滴眼剂是一种药品。优点是散瞳作用快、恢复期短。 功用作用： 托品酰胺具有阿托品样的阻断副交感神经作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。去氧肾上腺素具有肾上腺素样的交感神经兴奋作用，表现为散瞳和局部血管收缩。滴眼后5～15分钟即开始散瞳，15～90分钟达孔径最大值，可持续1～1.5小时，约
关于适利达滴眼剂的基本信息介绍
适利达滴眼剂，几乎无色的浅黄色粘性油状物，有效成分为拉坦前列素，适用于开角型青光眼，以及眼压过高患者的局部治疗。 1、化学成分： 本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，辅助成分为苯甲氯铵、一水磷酸二氢钠、无水磷酸氢二钠和注射用水，化学名称为[[1R]12（z），2β（R*），32，52]
关于适利达滴眼剂的药代动力学介绍
本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中，约2h可达到血药峰值。3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。通过结膜或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在血液循环系统，经肝代谢后主要随尿排泄。
关于新福林的基本信息介绍
新福林是一种化学药品，临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速，防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。 配合地塞米松，洁霉素可缓解和治疗鼻炎。 【药物名称】:新福林 【别名】:苯福林；苯肾上腺素；新福林；新交感酚；新辛内弗林,去氧肾上腺素 【用量用法】 肌注：每次5～10mg，1
使用适利达滴眼剂的不良反应介绍
本品通常耐受良好，偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和导物感。某些患者还会出现虹膜的棕色色素沉着（6个月后有7%，12个月后达16%）。色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见，在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。这是由于黑色素形成的刺激引起的，停药后即可停
两性霉素B滴眼剂的基本介绍
两性霉素B滴眼剂（英文名：Amphotericin B Eye Drops）为抗深部真菌感染药，损伤膜的通透性，破坏真菌的正常代谢。适应于外眼真菌感染，如真菌性眶疏松结缔组织炎、真菌性角膜溃疡等。 两性霉素B滴眼剂是从链霉菌(Streptomycesnodosus)的培养液中分离而得的一类多烯
使用适利达滴眼剂的注意事项
①妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用，儿童不推荐使用。 ②本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼，色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。 ③本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其他滴眼药，应至少间隔5min滴用。 ④配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片，滴入药物
简述适利达滴眼剂的药理作用
拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。本品还可将使青光眼患者
碘苷滴眼夜介绍
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml与锌粉0.2g,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液中加重铬酸钾试液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液显蓝色。(②)取本品3ml,加5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,摇匀,缓缓加硫酸3ml,使成两液层,两液接界面显棕色。检查pH值应为4.
关于溴己新的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、溴己新的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402图）一致。 3、取溴己新约10mg，加乙醇1mL，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ)。 4、取溴己新10mg，加乙醇2mL，微
使用两性霉素B滴眼剂的基本状况介绍
分类名称：（一级分类：眼科用药；二级分类：抗感染） 药品英文名：AmphotericinBEyeDrops 药品别名：两性霉素B滴眼剂 药物剂型：滴眼剂（0.15%） 药理作用：为抗深部真菌感染药，损伤膜的通透性，破坏真菌的正常代谢。 药动学：两性霉素B滴眼剂吸收少且不稳定，仅供静脉给
简述复方托品酰胺滴眼剂的功效作用
复方托品酰胺滴眼剂是一种药品。优点是散瞳作用快、恢复期短。 1、复方托品酰胺滴眼剂的药物说明： 系由0.5%托品酰胺（tropicamide）与0.5%去氧肾上腺素（新福林）配制而成。 2、复方托品酰胺滴眼剂的功用作用： 托品酰胺具有阿托品样的阻断副交感神经作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。
关于眼肌麻痹的鉴别诊断介绍
1、眼肌麻痹的鉴别—周围性眼肌麻痹： （1）动眼神经麻痹：表现为所支配的全眼肌麻痹， 外斜视；眼内肌麻痹，表现瞳孔散大，光反射和调节反射消失，有复视。 （2）滑车神经麻痹：多合并动眼神经麻痹，表现为内斜视，眼球不能向外转动，有复视，多见于炎症、颅底肿瘤、动脉瘤压迫动眼神经、周围神经病变、多发
滴眼剂中抑菌剂含量测定法征求意见－将用到哪些仪器？
分析测试百科网讯 从国家药典委网站获悉，近日，国家药典委对《滴眼剂中抑菌剂含量测定法》征求意见，为期三个月。 征求意见稿中，对三大类抑菌剂的含量测定方法进行了规定。其中，季铵盐类和羟苯酯类抑菌剂采用高效液相色谱法测定；硫柳汞抑菌剂也采用高效液相色谱法测定；三氯叔丁醇及其他醇酚类抑菌剂采用气相色
福林试剂的测定方法
将1ml标准蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH7.5的磷酸缓冲液加入试管中，在40℃保温10min，迅速加入1ml酶液，保温15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反应。取滤液1ml加入0.55M的碳酸钠溶液5ml和福林试剂0.5ml，40℃水浴10min显色，在OD680处比色。
关于眼外肌运动无力的鉴别诊断介绍
眼外肌运动无力易混淆的症状鉴别 1.眼肌瘫痪动眼(第Ⅲ)、滑车(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三对颅神经都是支配眼球肌肉的运动神经，头颅损伤可影响眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对颅神经而引起各种形式的眼肌瘫痪。 2.核上性垂直性眼肌瘫痪见于幼年型(C型慢性神经型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底
关于核性眼肌麻痹的鉴别诊断介绍
核性眼肌麻痹与周围性眼肌麻痹的临床表现类似，但有以下3个特点。 1.双侧眼球运动障碍 动眼神经核紧靠中线，病变时常为双侧动眼神经核的部分受累，引起双侧眼球运动障碍。 2.脑干内邻近结构的损害 展神经核病变常损伤围绕展神经核的面神经纤维，故同时出现同侧的周围性面神经麻痹，同时累及三叉神经和
关于外眼源性眩晕的鉴别诊断介绍
1、脑血管性眩晕：夏冬季节由于血液粘稠度增加，容易发生各种脑血管意外，导致脑血管性眩晕的发生。应注意多饮水，不要突然改变体位，如夜晚上厕所时猛起，都容易引发脑血管性眩晕。一旦发生，应尽快到医院就诊，经确诊后可以适当给以扩血管药物、抗血小板聚集药物(如阿司匹林)、抗凝药物等。 2、脑肿瘤性眩晕：
关于链霉素滴鼻液的含量测定介绍
精密量取链霉素滴鼻液20ml，置水浴上浓缩至稠膏状，加硅藻土适量，研匀，烘干，研细，加甲醇80ml，水浴回流提取30分钟，滤过，滤渣再加甲醇60ml继续回流提取30分钟，滤过，滤渣及滤器用甲醇50ml洗涤，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加水20ml溶解，以水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml
维生素B12滴眼液的鉴别方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。
维生素B12滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔
关于地匹福林的基本信息介绍
地匹福林（Dipivefrin）是一种化学品，别名：4-(1-羟基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚双(2,2-二甲基丙酸)酯，化学式为分子式：C19H29NO5，分子量为351.43700，沸点473.7℃。地匹福林临床上主要用于治疗各型青光眼，控制慢性开角型青光眼的眼内压。 1、基本信息：
关于地匹福林的适应症介绍
1、药品名称 中文名称：地匹福林 别名：肾上腺素异戊酯，双特戊酰肾上腺素 外文名：Dipivefrin，Dipivalyl Epinephrine，DPE 2、适应症 本身并无生物活性，进入眼组织后迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压；主要治疗各型青光眼。主要适用于控制慢
关于右旋糖酐70滴眼液的简介
1、右旋糖酐70滴眼液的成份：主要成分：右旋糖酐70 2、化学结构：右旋糖酐70系蔗糖经肠膜状明串珠菌L –M-1226号菌（Leucnostoo mesenteroides）发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。 3、平均分子量：70000 4、右旋糖酐70滴眼液的性状：本品为