关于特布地林的药动学介绍
口服生物利用度为15%±6%，皮下注射生物利用度为95%。口服约30min出现平喘作用，2～4h作用达高峰，持续4～7h。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。皮下注射Tmax15～30min；喷入口内，5min起效，Tmax为1h。(约10%从气道吸收)，90%咽下经肠壁和肝脏代谢；代谢物及原形药从尿排泄。t1/2为3～4h。......阅读全文
关于特布地林的药动学介绍
口服生物利用度为15%±6%，皮下注射生物利用度为95%。口服约30min出现平喘作用，2～4h作用达高峰，持续4～7h。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。皮下注射Tmax15～30min；喷入口内，5min起效，Tmax为1h。(约10%从气道吸收)，90%咽下经肠壁和肝脏代
关于特布他林的药动学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
关于硫酸特布他林的药理药动学介绍
【药理毒理】该品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。 【药代动力学】口服后30min起效，2～4h达最大效应，可持续5～8h，皮下注射可维持1.5～4h，气雾吸
关于硫酸特布他林胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 本品是一种肾上腺受体能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。 2、药代动力学： 口服生物利用度为15%±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/
关于硫酸特布他林片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品是一种肾上腺素能激动剂，选择性激活β2受体，从而松弛支气管平滑肌，抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力，也可松弛子宫平滑肌。 2、药代动力学： 口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用，有效血药浓度为3μg/m
关于硫酸特布他林雾化液的药理药动学介绍
1、药理毒理： 药物治疗分类：支气管扩展剂 ATC编码：R03A C03 特布他林是一种肾上腺素β2受体激动剂，通过选择性兴奋β2受体扩张支气管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纤毛清洁功能，从而加速黏液分泌物的清除。 2、药代动力学： 吸入的特布他林在数分钟内起作用，作用持续6小
关于特布地林的用法用量介绍
(1)口服。成人开始1～2周，一次1.25mg，一日2～3次，以后可加至2.5mg，一日3次。小儿一日O.065mg/kg，分3次服。 (2)喷雾吸入。一次1～2喷，一日3～4次，严重患者每次可增至6喷，最大剂量24h不超过24喷。操作步骤如下：取下保护盖，充分振摇，使其混匀；将接口端平放入双
关于特布地林的基本信息介绍
特布地林为支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。特布地林为肾上腺素能激动药。可选择性激动β2受体，舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管黏膜纤毛上皮廓清能力。也可舒张子宫平滑肌。
关于华法林的药动学介绍
华法林是一种消旋混合物，由两种具有光学活性的同分异构体R型和S型等比例构成，通过消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服给药后在体内90分钟即可达到最大血药浓度。消旋华法林的半衰期是36～42小时，通过结合血浆蛋白（主要是白蛋白）在体内循环。华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物具
关于地贝卡星的药动学介绍
该品肌注后血药浓度较庆大霉素高，正常人肌注该品100mg后1h、2h、4h和6h的血药浓度分别为16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注庆大霉素80mg后同时间的血药浓度分别为8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。该品在正常人中的血清半减期为1
关于特布地林的药物相互作用介绍
1、药物相互作用： 同时并用其他肾上腺素受体激动药和茶碱类药可使疗效增加，但不良反应也加重。非选择性β阻滞药可部分或全部抑制该药的作用。避免与单胺氧化酶抑制药及抗抑郁药同时应用。 2、剂型规格： 硫酸特布他林片2．5mg； 硫酸特布他林气雾剂①2．5ml：25mg，②5ml：50mg，③
关于洛贝林的药理药动学介绍
一、洛贝林的药理学： 洛贝林为呼吸兴奋药，是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一种生物碱，现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有
关于头孢匹林钠的药动学介绍
头孢匹林钠与头孢噻吩类似，肌内注射时疼痛，多采用静脉注射。头孢匹林钠虽组织分布广，但即使有炎症时，脑脊液中血药浓度仍未达治疗水平。血浆蛋白结合率约为50%，部分在体内代谢，原药与代谢物均经肾脏徘泄，主要由肾小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，体内半衰期为30～50min，肾功能不全者会延长，剂量应相应
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
关于布比卡因的药理药动学介绍
一、布比卡因的药理毒理 为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍， 弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用.无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度
关于吲哚布芬片的药理药动学介绍
一、吲哚布芬片的药理毒理： 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、
关于匹莫林片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为中枢兴奋药，中枢兴奋作用温和，并有弱拟交感作用，临床多用于治疗多动综合征，其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。 2、药代动力学 本品的蛋白结合率为50%。口服后2～4小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需2～3日。半衰期(t1/2β)为12小时。本品在肝内代谢
使用特布地林的不良反应介绍
偶见震颤、强直性痉挛和心悸，不良反应的程度取决于剂量和给药途径。从小剂量逐渐加至治疗量能减少不良反应。若出现不良反应，大多数在开始用药1～2周内自然消失。少数患者有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达20%～33%。
使用特布地林的注意事项介绍
(1)对本品及其他肾上腺素受体激动药过敏者禁用。 (2)甲状腺功能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 (3)大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。长期应用可形成耐药，疗效降低。 (4)不可与非选择性β阻滞药合用。对肾上腺素受体激动药敏感者，应从小剂量开始，若使用一般剂量无效时须
关于地昔帕明的药理药动学介绍
一、药理作用 本品是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似，具有较强的抗抑郁作用，但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱，因而更适合用于老年人。本品起效较快，用药1周即可显效。 二、药动学 口服易从胃肠道吸收，吸收不受食物影响。体内分布广泛，易透过血-脑脊液屏障，并在脑中蓄积，如大鼠腹腔注射，15mg/k
利巴韦林的药动学介绍
口服吸收快，tmax为1.5小时。生物利用度为45%~65%，少量可经气溶吸入。单次口服600mg后cmax为1~2mg/L。儿童每日以面单吸药2.5小时共3天，cm为0. 2mg/L；每日吸药20小时共5天，cmax为1. 7mg/L。本品与血浆蛋白几乎不结合。呼吸道分泌物中药物浓度大多高于血
关于特非那定颗粒的药理药动学介绍
1、特非那定颗粒的药理作用：特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。 2、特非那定颗粒的药代动力学：口服本品胃肠吸收良好。口服60mg，1～2小时开始呈现抗组胺作用，3～4小时达到高峰，可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、
关于利血平的药动学介绍
1、利血平的药动学：口服吸收迅速而完全，2～3h后血药浓度达峰水平，很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。 2、利血平的适应症：高血压（轻、中度）。 3、利血平的禁忌症：溃疡性结肠炎、有精神病抑郁
关于硫酸特布他林片的药代动力学介绍
口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用，有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率约为25%。2-4小时作用达高峰，持续4-7小时。表观分布容积（Vd）为1.4±0.4L/kg。
关于硫酸特布他林的基本介绍
一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。 【特布他林（硫酸特布他林) 】 Terbutaline Sulfate [其他名称] 间羟舒喘灵，叔丁喘宁 化学名 （±)α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸
关于布比卡因注射液的药理药动学介绍
【布比卡因注射液的药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为
简述尼麦角林片的药理药动学介绍
一、药物过量： 对过量使用本品，尚无经验。如果过量使用，急需清除肠胃中残存药物及相应支持治疗。 二、尼麦角林片的药理毒理： 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑
关于特布他林的简介
用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 中文名称：特布他林 中文别名：5-(1-羟基-2-叔丁基氨基
简述华法林的药动学论
华法林是一种消旋混合物，由两种具有光学活性的同分异构体R型和S型等比例构成，通过消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服给药后在体内90分钟即可达到最大血药浓度。消旋华法林的半衰期是36～42小时，通过结合血浆蛋白（主要是白蛋白）在体内循环。华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物具
关于盐酸阿糖胞苷的药动学介绍
静注后呈双消除相，T1/2(约1h～3h，大多数在肝脏代谢。鞘内注射后，脑脊液中的T1/2约为2h。 静注Ara-C后，在血浆内很快被Cytidine/deoxycytidine脱氨酶（由肝脏产生）脱氨而形成Ara-U，为无细胞毒的代谢产物，仅少数（