磷酸咯萘啶
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260m与276nm的波长处有最大吸收(3)取本品80mg,加水10ml使溶解,移至分液漏斗中,加二氯甲烷10ml与氨试液1ml,振摇2分钟,静置分层,取二氯甲烷层用无水硫酸钠过滤,室温下挥干滤液,取残渣以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥2小时,照红外分光光度法(通则0402)测定。本品红外光吸收图谱应与同法处理的磷酸咯萘啶对照......阅读全文
简述呋喃妥因的药物相互作用
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用，有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）半衰期延长，而尿浓度则见减低，疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用，可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用，因之二者不可
盐酸曲普利啶
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鉴别(1)在有关物质检查项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中曲普利啶峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度
盐酸哌替啶片
性状本品为白色片或薄膜衣片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
硫酸胍乙啶片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸胍乙啶0.15g)
美国制定喹螨醚等最大残留限量标准
2017年5月25日，美国环保局制定喹螨醚（fenazaquin）、吡唑萘菌胺（isopyrazam）、啶嘧磺隆（flazasulfuron）在啤酒花、蔬菜、橄榄等产品中的最大残留限量标准，任何反对意见及听证要求请按40 CFR part178规定于7月24日前提出。具体限量如下：药物名称商品名
美国制定喹螨醚、吡唑萘菌胺等最大残留限量标准
2017年5月25日，美国环保局制定喹螨醚（fenazaquin）、吡唑萘菌胺（isopyrazam）、啶嘧磺隆（flazasulfuron）在啤酒花、蔬菜、橄榄等产品中的最大残留限量标准，任何反对意见及听证要求请按40 CFR part178规定于7月24日前提出。具体限量如下：药物名称 商品
简述丁咯地尔的注意事项
急性心肌梗死、心绞痛、甲亢、心动过速、脑出血或其他出血倾向者、孕妇及哺乳期妇女禁用。慎与降压药合用。丁咯地尔使用有一定的危险性，不能超过最大用量使用。肝、肾功能不全患者慎用本品，必须使用本品时应减少剂量。 本品可引起头晕、嗜睡等症状，驾驶车辆及操作机械者不宜服用本品。由于本品通过肾脏排泄，因此
关于盐酸丁咯地尔胶囊的简介
一、盐酸丁咯地尔胶囊，适应症为： 1.脑部血供应不足：脑部血管栓塞与老年痴呆症，耳蜗-前庭紊乱引起眩晕、耳鸣、头晕、突发性耳聋。 2.广泛用于脑出血后遗症、脑外伤后遗症的治疗。 3.周围血管疾病：间歇性跛行，皮肤坏死，雷诺氏症，糖尿病视网膜病，冻疮和血管性痉挛。 4.改善及增加末梢血管的
JCI：非甾体抗炎药酮咯酸抑制癌症复发
如何更好的进行癌症治疗？如何规避癌症转移和复发？如何让患者减少病魔折磨，延长生命？这些问题也一直是困扰临床医生的“疑难杂症”。然而，最近发表在Journal of Clinical Investigation的一篇论文，或许能对此“对症下药”。 该研究由埃默里大学医学院院长Dr.Vikas P
绿色食品农药使用农业行业标准实施
由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）开始正式实施。 NY/T 393-2020新变化 与NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
乳酸酸中毒的病理病因分析
LA大部分是获得性，由于遗传缺陷(PDH、三羧酸循环或呼吸链缺陷)所致的“先天性LA”甚为罕见。以下主要讨论获得性LA。常见的获得性LA的原因可分为以下2类：组织缺氧(A型)和非组织缺氧(B型)，但临床上，多数LA是A型和B型的混合，涉及到乳酸和质子的产生与清除两方面问题。 1、A型 ①组织低
澳大利亚修订9种农药的最大残留限量
据澳大利亚政府网站消息，近日澳大利亚农兽药管理局发布《2017农兽药法案4号条例（限量标准）No. 11修正案》，修订9种农药的最大残留限量。 这10种农药分别为：氯虫苯甲酰胺（Chlorantraniliprole）、嘧菌酯（Azoxystrobin）、氟丙嘧草酯（Butafenacil
盐酸萘替芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
萘普生片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
萘普生栓
性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则
萘普生颗粒
性状本品为着色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于萘普生8mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm271n
萘普生胶囊
鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶
萘普生钠
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
萘哌地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
萘敏维滴眼液
处方盐酸萘甲唑啉马来酸氯苯那敏维生素B12辅料适量注射用水适量制成性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸
萘丁美酮
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
溴乙非啶的处理
N.B.: Ethidium bromide is a powerful mutagen. Protective gloves should be worn at all times when handling solutions containing ethidium bromide. D
苯噻啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同
盐酸哌替啶含量测定
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.38mg的C5H21NO2·HCl
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
使用丁咯地尔的不良反应介绍
1.心血管系统 可引起低血压伴头晕，罕有心悸、心房颤动、高血压的报道。 2.中枢神经系统 可出现一过性的轻微头痛、头晕和晕厥，还可出现眩晕、嗜睡、失眠，极大剂量时可出现惊厥。 3.胃肠道 可出现轻度且短暂的瘙痒和红斑，还可出现四肢灼热感，罕有银屑病的报道。注射部位可出现发热、发胀感。
酮咯酸氨丁三醇注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.9~7.9(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
酮咯酸氨丁三醇的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
酮咯酸氨丁三醇的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得