关于二甲基半胱氨酸的物质检查介绍

取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。 取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;取青霉胺对照品与青霉胺二硫化物对照品适量,加稀释液溶解并稀释制成每1ml中含青霉胺1mg和青霉胺二硫化物0.1mg的溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸钠己烷磺酸钠溶液[取磷酸二氢钠6.9g和己烷磺酸钠0.2g,加水900ml使溶解,用磷酸溶液(1→10)调节pH值至3.0±0.1,再用水稀释至1000ml,混匀]为流动相;......阅读全文

关于二甲基半胱氨酸的物质检查介绍

  取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。  取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在10

关于二甲基半胱氨酸的基本介绍

  二甲基半胱氨酸为青霉素的降解产物,是含有巯基的氨基酸,是铜、汞、锌和铝的有效络合剂,并能促使这些金属从肾脏排泄。用于肝豆状核变性病,用药后可使尿铜排泄增加5~20倍,而改善症状,作用比二巯丙醇强;对汞中毒也有解毒作用,但不及依地酸钙钠和二巯丙磺酸钠,以用N-乙酰-DL青酶胺为好。此外,可用于治疗

关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍

  (1)取本品约40mg,加水4ml溶解,加磷钨酸溶液(1→10)2ml,摇匀,放置数分钟后溶液显深蓝色。  (2)取本品与青霉胺对照品,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以

关于二甲基半胱氨酸的含量测定介绍

  取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0

关于二甲基半胱氨酸的用法用量介绍

  1.开始每天250mg,分2次服用,以后每隔数日增加250mg,直至每天2g,分3次服用,1个月后减至每天1g长期服用,症状改善后可间歇给药。  2.铅、汞中毒:用量为每天1g,分4次服,5~7天为1个疗程。停药2天开始下1个疗程。一般可用1~3个疗程。  3.免疫性疾病:成人用量为每天1.5~

关于二甲基半胱氨酸的药典标准介绍

  一、品名  青霉胺  Qingmei'an  Penicillamine  分子式与分子量  C5H11NO2S 149.21  二、来源、含量  本品为D-3-巯基缬氨酸,按干燥品计算,含C5H11NO2S不得少于95.0%。  三、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在水

关于二甲基半胱氨酸的不良反应介绍

  1.二甲基半胱氨酸为青霉素的衍生物,与青霉素有交叉过敏反应,可先用小剂量脱敏。  2.不良反应轻微,可长期服用,偶有皮疹、味觉障碍、白细胞和血小板减少、蛋白尿等。偶见骨髓抑制和肾损害。偶可引起头痛、咽痛、乏力、恶心、腹痛、腹泻等反应。  3.长期服用,可引起视神经炎(由于抗吡哆醛所致,可用维生素

关于乙酰半胱氨酸的检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5。  2、溶液的澄清度  取本品1.0g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0902第一法),溶液应澄清。  3、干燥失重  取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在70"C减压干燥3小时,减失重量不得过1

关于盐酸半胱氨酸的检查介绍

  酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为1.5~2.0。  溶液的透光度 取本品0.5g,加水10ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。  含氯量 取本品约0.25g,精密称定,加水10ml与硝酸溶液(1

关于二甲基半胱氨酸的点评分析

  仍是治疗各型肝豆状核变性(Wilson)病的首选药物。无症状患者亦可长期服用维持量。该药由于对组织驱铜作用迟缓,故不适用于腹型肝豆状核变性等急性型或重症,晚期患者。临床应用二甲基半胱氨酸治疗肝纤维化,但疗效不肯定,不良反应多。该药能抑制该酶的活性,使新分泌出来的胶原不能相互交联,它对肝豆状核变性

关于血同型半胱氨酸症的检查治疗介绍

  1、检查:我国各大医院均能进行血同型半胱氨酸浓度的检测。  2、诊断:  血同型半胱氨酸临床诊断标准为H值大于15.  血同型半胱氨酸防治干预参考值为大于10   血同型半胱氨酸的最佳理想水平参考值为小于6.3  3、治疗:  针对高血同的治疗有2种治疗办法。一种为常规万金油方法即服用叶酸。另一

关于强的松的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取可的松对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制

关于诺氟沙星的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5m

关于酚妥拉明的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,加甲基红指示液1滴,应显红色;再加氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)0.05mL,应变成黄色。  2、氯化物  取本品0.10g,加水5mL与稀硝酸1mL,温热至80℃后,加硝酸银试液1mL,不得发生白色浑浊。  3、有关物质  取本品约10

关于法莫替丁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加盐酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:取磷酸二氢钠13.6g,置900mL水中,用1mol/

关于泼尼松的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取可的松对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制

关于洛伐他汀的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加乙腊溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适星,用乙腈定量稀释制成每1mL中约含0.4µg的溶液。  系统适用性溶液:取辛伐他汀1mg,置50mL量瓶中,加乙腈溶解后,再加供试

关于多巴酚丁胺的物质检查介绍

  1、酸度  取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取多巴酚丁胺0.10g,加新沸过的冷水10mL溶解后,溶液应澄清。  3、溶液的颜色  取多巴酚丁胺,加甲醇-水(1 : 1)溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可在3

关于西米替丁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的澄清度与颜色  取本品3.0g,加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后,用水稀释至20mL,摇匀,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。(供注射用)  2、氯化物  取本品1.

关于安乃近的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水50mL使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~7.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g(供口服用),加水至10mL,溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与黄绿色1号标准比色液(2010年版药典二部附

关于利血平的物质检查介绍

  1、氧化产物  取利血平20mg,置100mL量瓶中,加冰醋酸溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在388nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,避光操作。  供试品溶液:取利血平约10mg,置10mL量瓶中,

关于环丙沙星的物质检查介绍

  1、结晶性  取环丙沙星少许,依法检查(通则0981),应符合规定。  溶液的澄清度与颜色  取本品0.1g,加0.1mol/L盐酸10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

关于利福平的物质检查介绍

  1、结晶性  取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。  2、酸度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。  溶剂:乙腈-

关于布洛芬的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振摇5分钟,滤过,取续滤液25mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100

二甲基半胱氨酸的适应证和禁忌症介绍

  一、二甲基半胱氨酸的适应证  用于肝豆状核变性,作用比二巯基丙醇强;对铅、汞中毒亦有解毒作用,但不及依地酸钙钠及二巯丙磺钠;还用于某些免疫性疾病,如类风湿性关节炎等。用于自身免疫性慢性活动性肝炎。  二、二甲基半胱氨酸的禁忌证  1.对二甲基半胱氨酸过敏者、哺乳者、肾功能不全者禁用。  2.对青

关于可待因的有关物质的检查介绍

  取本品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成 每1mL中含10mg的溶液作为供试品溶液;另取吗啡对照品,精密称定,用流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为对照品溶液;精密量取供试品溶液0.2mL与对照品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照髙效液相色

关于痢特灵的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,振摇15分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。  2、乙醇中溶解物  取本品5.0g,置250mL锥形瓶中,加乙醇100mL,加热回流5分钟,放冷至25±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50mL洗涤,洗液与滤液合并,

关于氯苯吩嗪的物质检查介绍

  1、氯化物  取氯苯吩嗪约0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水适量与硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,滤过,将滤液分为两等份,1份中加硝酸银试液1ml,放置15分钟,如显浑浊,滤过,至溶液澄清,加水使成约40ml,加标准氯化钠溶液2.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟

关于泛酸钙的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.0。  2、溶液的澄清度与颜色  酸碱度项下的溶液应澄清无色。  3、β-丙氨酸  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液 :本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40m

关于环丙沙星胶囊的物质检查介绍

  溶出度取环丙沙星胶囊,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅣA),在277nm的波长