磷霉素氨丁三醇的杂质及制剂类型
制剂磷霉素氨丁三醇散杂质质AOH OH3COHC3H9O5P156.07 (1,2-二羟基丙基)磷酸杂质BOHH2CH3 O C7H18NOP259.19 2[2氨基-3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]1-羟丙基]磷酸杂质COH C4H12NO6P201.11 2-氨基-3-羟基-2-(羟甲基)磷酸丙酯(磷酸氨丁三醇酯)......阅读全文
磷霉素氨丁三醇散的基本性状
本品为粉末。
磷霉素氨丁三醇散的类别和规格
类别同磷霉素氨丁三醇。规格3g(300万单位)(按C3H2O4P计)
磷霉素氨丁三醇的所属类别和规格
类别抗生素类药。贮藏密封,在干燥处保存制剂磷霉素氨丁三醇散
磷霉素氨丁三醇散的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的方法试验,显相同的结
磷霉素氨丁三醇散的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。
磷霉素氨丁三醇散的基本性状
性状本品为粉末。
磷霉素氨丁三醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
简述磷霉素氨丁三醇散的药理毒理
一、磷霉素氨丁三醇散的药物相互作用： 应避免与灭吐灵合用，因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度。 二、药物过量： 没有用药过量的报道，对过量用药者可适当饮水，加速本品从尿液排泄，并给予对症和支持治疗。 三、磷霉素氨丁三醇散的药理毒理： 1、药理作用：磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药理毒理
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药理作用：磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学物质，从磷酸衍生而得，用于治疗尿路感染。它与其他抗生素合用时具有协同作用，与其他抗生素不产生交叉耐药的特点。 磷霉素氨丁三醇颗粒对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌，包括耐青霉素菌株及经常引起尿路感染的菌属（如大肠杆菌、变形杆菌、克
盐酸氨溴索的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸氨溴索口服溶液(2)盐酸氨溴索片(3)盐酸氨溴索注射液(4)盐酸氨溴索胶囊(5)盐酸氨溴索缓释胶囊(6)盐酸氨溴索糖浆杂质质IOHC14H18Br2N2O390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4二氢喹唑啉-3(2H)-基)环已醇
磷酸伯氨喹的杂质及制剂类型
制剂磷酸伯氨喹片杂质质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷霉素氨丁三醇散的性状鉴别方法
性状本品为粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的
关于磷霉素氨丁三醇药品的检查测定介绍
【鉴别】取磷霉素氨丁三醇约15mg，加水2ml，振摇，加高氯酸1ml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml，水浴加热10分钟，趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2萘酚-4磺酸试液1ml，摇匀，溶液即显蓝色。 【检查】甲醇、乙醇、异丙醇 取正丙醇约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水至刻
关于磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）； 临床症状通常在治疗后2-3天消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
使用磷霉素氨丁三醇颗粒的注意事项
1、用餐会影响磷霉素氨丁三醇颗粒活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用，果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。 2、据报道，抗生素相关性结肠炎（包括假膜性
磷霉素氨丁三醇散的性状鉴别检查方法
性状本品为粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的
关于磷霉素氨丁三醇散的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇散的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口
特殊人群使用磷霉素氨丁三醇颗粒的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期：妊娠妇女临床试验获取的中等大小的数据（300-1000妊娠妇女结果）显示，磷霉素氨丁三醇不会导致畸形和胎儿/新生儿毒性。 动物试验结果也显示没有生殖毒性。 如果必要时，可以考虑妊娠期使用磷霉素氨丁三醇颗粒。 哺乳期：尚不清楚磷霉素/磷霉素的代谢产物是否
关于磷霉素氨丁三醇颗粒使用过量的介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药物相互作用： 应避免与灭吐灵合用，因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度，其他增加胃肠蠕动的药物也可能产生相似的作用。 2、药物过量： （1）有报道患者服用磷霉素氨丁三醇颗粒过量可出现前庭功能丧失、听力受损、金属味和味觉下降。 （2）对过量用药者可适当饮水，加速本品
苯磺酸氨氯地平的杂质及制剂类型
制剂(1)苯磺酸氨氯地平片(2)苯磺酸氨氯地平 胶囊杂质质IH3CC2o H23 CIN2 O5 406.9 2-[(2氨基乙氧基)甲基]4(2氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯
本芴醇的制剂和杂质类型
制剂复方蒿甲醚片杂质质I及其对映异构体H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亚甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药代动力学
1、磷霉素氨丁三醇颗粒在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。口服本品20-30ug/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 2、磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服磷霉素氨丁三醇颗粒2-4小时达到尿药峰浓度（大约30
苯磺酸左氨氯地平的杂质及制剂类型
制剂苯磺酸左氨氯地平片杂质质IHC、o CHH3C N[(2-氨基乙氧基)甲基]4-(2-氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5二羧酸-3-乙酯-5-甲酯
加巴喷丁的制剂和杂质类型
制剂(1)加巴喷丁片(2)加巴喷丁胶囊杂质质ICgH15NO153.22 2氮杂螺[4.5癸烷3-酮
司坦唑醇的制剂和杂质类型
制剂司坦唑醇片杂质质I(美雄诺龙)H3c an C2oH32O2304.47
苯妥英钠的杂质及制剂类型
制剂(1)苯妥英钠片(2)注射用苯妥英钠杂质质羟基-1,2-二苯基乙酮
诺氟沙星的杂质及制剂类型
制剂(1)诺氟沙星片(2)诺氟沙星软膏(3)诺氟 沙星乳膏(4)诺氟沙星胶囊(5)诺氟沙星滴眼液杂质质ACH3COH Cl2 H. CIFNO3 269.661-乙基-6氟-7-氯-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸杂质BH-N C14H16FN3O3293.30 1-乙基-6-氟-7-[(2氨乙基
硫酸沙丁胺醇的制剂类型
制剂(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇吸人气雾剂(3)硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂(4)硫酸沙丁胺醇注射液(5)硫酸沙丁胺醇胶囊(6)硫酸沙丁胺醇缓释片(η)硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
不同人群使用磷霉素氨丁三醇散的注意事项
1、磷霉素氨丁三醇散的注意事项： 用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。 磷霉素氨丁三醇散应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期的产品。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚缺乏孕期妇女使用本品的临床经验。磷霉
关于磷霉素氨丁三醇散的药代动力学介绍
一、磷霉素氨丁三醇散的药代动力学： 磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。 口服本品20～30μg/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服本品2 ～4小时达到