广东省药品招标新规被指“过度保护外资药”

国家基本药物目录增165种药品

　　 昨日，国家卫健委发布将于11月1日起实施的《2018年版国家基本药物目录》。新版目录中基本药物增加了165种，从原来的520种增加到685种。新增品种包括肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。今后目录将实行动态调整，调整周期原则上不超过3年。　　时隔6年再次调整目录　　梳理发现，在2012

多种廉价药品入选国家基本药物目录

　　昨天，出席第十一届中国南方国际心血管学术会议的国内心血管防治专家呼吁，应采取健康生活方式干预以及心理干预防治与高血压相关的疾病。会上透露，即将于本月底前公布的国家基本药物目录中，有不少受百姓欢迎的“廉价老药”入选。 　　来自国内外的4000多名心血管防治专家参加这一国内顶级心血管学术会议，今年

贵阳启动基本药物制度－307种药品进价销售

　　近日，贵阳市正式启动基本药物制度，共计３０７种、２０００多个规格的药品将按进价卖给老百姓。　　记者从贵阳市卫生局了解到，从５月１８日起，在贵阳市４个政府办社区卫生服务中心和７８所乡镇卫生院、所有村卫生室配备使用基本药物。结合贵阳市疾病谱，此次列入基本药物目录的药品包括化学药品和生物制品

广东增补260种基本药物－解决药品不足问题

　　广东省卫生部门6月10日通报该省260种基本药物增补目录，以满足基层医疗机构用药需求，预计经过公示、审批等程序后，即将在近期内在该省各基层医疗机构实施。　　该省卫生部门专家组在全省10多县市60多乡镇基层医疗机构的调研发现，珠三角发达地区需要600至800种、欠发达地区需要500至80

国家基本药物制度6月推行－基本药品中200种是中药

昨天(8日)，在全国政协提案办理协商会上，国家发改委、卫生部等多个部门的领导与委员一同讨论“加快公共卫生服务体系”建设的问题。国家药监局副局长张敬礼透露，国家基本药物制度6月推行。 国家发改委副主任张茅介绍，根据国务院部署，16个部委已经就医改提出方案，将征求社会意见。改革重点是加强农村三级卫生网

《国家基本药物目录》：化学药品和生物制品(一)

　　国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版) 　　第一部分 化学药品和生物制品   序号 品种名称 英文名称 剂型 备注 一、抗微生物药 （一）青霉素类 1 青霉素 Benzylpenicillin  注射剂 　 2

《国家基本药物目录》：化学药品和生物制品(二)

　　国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版) 　　第一部分 化学药品和生物制品(二) 十一、血液系统用药 （一）抗贫血药 132 硫酸亚铁 Ferrous Sulfate 口服常释剂型、口服缓释剂型 　 133 右旋糖酐铁 Ir

中国将颁药品生产管理规范－基本药物参照新标准

　　国家药监局食品药品稽查专员毛振宾近日表示，我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范(GMP)”。为确保国家基本药物的质量安全，今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。 　　毛振宾说，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，将对基本药物的处方、工艺等进行再验证，并要求拿到GMP

基本药物调查：药品出厂前起码要过20道检验关

　　基本药物使用量大、涉及人群广，其质量安全状况尤为引人关注。南京地产基本药物质量状况如何?厂家又如何自我把关?昨天，记者跟随南京市药监局检查人员，对基本药物开展了一次专项检查。 　　标签管理比现金管理还要严 　　昨天上午，市药监局药品安全监管处处长高强带领多名检查人员，来到位于新港开发区的南京

哪些药品容易出现药物相互作用？

治疗窗范围窄的药物(即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物),需要监测血药浓度的药物,酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷和抗过敏药等。

药物创新药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会   主办单位 |  中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 |  海南省真实世界数据研究院中国药科大学药品监管科学研究院美中药物开发协会（SAPA）新药创始人俱乐部北京医

基本覆盖药品全生命周期－谈判药品续约规则发布

国家医保局日前对《谈判药品续约规则》进行调整完善并发布，明确建立基本覆盖药品全生命周期的支付标准调整规则，对达到8年的谈判药纳入常规目录管理；对未达8年的谈判药，连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的，降幅减半。　　本次调整也进一步体现对创新的支持，增加了对于按照现行注册

氢可酮药品的药物相互作用

　　氢可酮药品的药物相互作用　　1、服用酒石酸氢可酮片期间饮酒可使中枢抑制作用增强。　　2、接受单胺氧化化酶抑制剂治疗的患者使用酒石酸氢可酮片能使中枢抑制作用增强。　　3、与镇静催眠药、三环类抗抑郁药合用可增强其镇静、镇痛及呼吸抑制作用。　　4、与其麻醉剂合用，可加重中枢抑制作用。　　5、与其他中枢

关于克仑特罗的药品基本信息介绍

　　一、药品名称　　中文名称：克仑特罗　　英文名称：Clenbuterol　　别名：氨双氯喘通；氨哮素；双氯醇胺；克喘来；氨必妥；喘立平；氨双氯醇胺；氨双氯喘通；克喘素；盐氨双氯醇安；Spiropent [2-3]　　二、克仑特罗的分类：呼吸系统药物> 平喘药物> 气道扩张药 [2]　　三、性状：常

药品生产质量管理规范基本简介

颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月

关于立普妥药品的基本介绍

　　阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。　　立普妥（英文商品名为Lipitor，

药品阴凉柜基本参数详解

博科药品阴凉柜：适用于药店、药房、制药厂、医院、卫生所、科研院所、疾病预防控制中心等行业机构。用于储存药品、试剂、疫苗、生物制品等。博科药品阴凉柜的温度控制在8-20℃，温湿度同时时实显示，显示精度0.1℃，箱内湿度35%-75%，满足GSP要求。博科——让药品储运更安全  一：完全符合GSP要求：

关注药物溶液与药品颜色管理－参与有奖问卷

　　对于医药行业来说，颜色开发与控制是生产过程的关键。不论是片剂、口服溶液还是胶囊、包衣等，准确及统一的颜色不仅关乎着审美，还关乎着安全。　　您是否还在用眼睛去目视溶液的颜色？人眼无法量化，对观察者的颜色经验有较强的依赖性，同时影响观察者分辨色差的因素也很多。　　使用色差仪进行药物溶液颜色测定仪,助

药物鉴别方法药品化学鉴别法分类介绍

一、专属鉴别试验药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据,它是根据每一种药物化学结构上的差异所引起的物理化学特性,选用某些特有的灵敏度高的反应来鉴别药物的真伪。如巴比妥类药物含有丙二酰脲的相同母核,可根据其母核上取代基不同,而具有不同的理化性质来鉴别不同的丙二酰脲类药物:苯巴比妥其母核上连接的基团为

药物药品稳定性试验机的维护保养

　　 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 　　 药物药品稳定

药物药品稳定性试验机的维护保养

　　 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 　　 药物药品稳定

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍不知道大家有没有发现一个问题，去到比较大型的药店或者是医院，整个就是以冷飕飕的空间，其实这就是医院专有的“特点”。医院的这样温度其实是因为医院人多，而且有些时候医院高温那些病人怎么办？那些药物怎么办？环仪药品稳定性试验箱是检测药品贮存的环境条件，药品稳定性试验是制药企

药物药品稳定性试验机的维护保养

药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。    药物药品稳定性试验

药物药品稳定性试验机的维护保养

药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 药物药品稳定

关于药物药品稳定性试验机的保养

 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。    GMP原则的要求    25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。    在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域；    主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试

关于立普妥药品的药物相互作用介绍

　　在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。　　1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

药物鉴别方法药品化学鉴别法分类介绍二

一、药物鉴别的内容药物鉴别的内容主要包括性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验等内容。《中华人民共和国药典》现行版中鉴别项下规定的鉴别方法,适用于鉴别药物的真伪,对于原料药还应结合性状项下的外观、溶解度和物理常数进行确认。二、一般鉴别试验一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构、理化性质的特征,通过化学反应

187种中西药被调入基本药物目录－部署国家基本药物制度

　　今日，国务院常务会议召开，部署完善国家基本药物制度，保障群众基本用药需求减轻药费负担。　　会议指出，完善国家基本药物制度，是深化医改重要举措，有利于满足群众基本用药需求，会议确定：　　一要及时调整基本药物目录。此次调整在覆盖临床主要病种基础上，聚焦癌症、儿科、慢性病等调入187种中西药，其中肿瘤

中国药品监管科学研究药物创新研讨会

“互联网+药品监管”出口药物有自己的APP了

　　为深入贯彻落实党中央、国务院关于深化“证照分离”改革重大决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，提升国家药监局“互联网+药品监管”应用服务水平，为药品出口企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自2022年12月1日起，正式启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子