我国科研人员开发出新型干粉吸入式疫苗研制技术
疫苗研制新技术来了。我国科研人员开发出具有“纳微复合”多级结构的单剂干粉吸入式疫苗研制技术。利用该技术，他们在实验室成功制备出新型干粉吸入式疫苗。动物模型试验显示，该疫苗能够高效阻断呼吸道病毒的感染与传播。相关研究成果12月14日在线发表于《自然》杂志。 单剂干粉吸入疫苗的构建 呼吸道传染病严重威胁人类生命健康，亟需构建更加安全高效的呼吸道传染病疫苗。为此，中国科学院过程工程研究所马光辉院士及魏炜研究员团队在多年均一微球制备与生物剂型研究的基础上，提出了纳微复合递送新理念，将结构均一可控的缓释微球技术，与军事医学研究院研究员王恒樑及朱力团队研发的蛋白抗原纳米颗粒结合，成功开发出新型疫苗研制技术。 “纳米颗粒表面能够同时展示多种抗原，可以诱导产生广谱免疫应答，扩大了疫苗保护范围。同时，得益于抗原展示的灵活性，该技术也能够迅速、便捷地完成其他呼吸道病毒疫苗的构建。”论文共同通讯作者魏炜解释。 为对该疫苗研制技术进行验证，......阅读全文
干粉加药装置——作用原理
1）絮凝作用原理：PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质，特别是动电位，粘度、浊度及悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位，是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM，能使动电位降低而凝聚。 2）吸附架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形
干粉混合机的分类
常用的干粉混合机有：犁刀混合机，螺带混合机，强力混合机，无重力混合机，双螺旋锥形混合机等。 双螺旋锥形混合机 双螺旋锥型混合机的筒内两只非对称螺旋自转将物料向上提升，转臂慢速公转运动；使螺旋外的物料，不同程度进入螺柱，从而达到全圆周方位物料的不断更新扩散。 双螺旋锥型混合机一般采用梅花状“
凝血酶冻干粉介绍
制法要求本品应从检疫合格的牛血或猪血中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒安全性控制的方法和措施,所用动物的种属应明确。性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。检查水分取本品,照水分测定法(通
干粉加药装置维护保养
干粉加药装置维护保养1、减速机和电机的保养：减速机的使用按相关减速机说明书执行，如无说明书则 每 3~6 个月更换润 滑油一次，润滑油采用 70#或 EP150 工业齿轮油。各电机每半年检查绝缘一次。维修按减速机使用说明书进行。2、投药、溶药装置保养每周清洁检测机器,去除药粉末沉积物。每周检测进入螺
干粉混合机的性能
干粉混合机混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 减速机带动轴的旋转速度与桨叶的结构会使物料重力减弱，随着重力的缺乏，
新冠疫苗进入临床！盘点注射、吸入、口服三种方式的优势
专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫
吸入式气体麻醉机的应用
辛辛苦苦拉扯大的动物模型，终于可以上手术了，一个麻醉剂量没控制好，挂了，要找谁说理？ 其实在发达国家，动物实验中应用气体麻醉非常普遍。有专门为小动物手术设计的吸入式麻醉机，能够准确地控制动物的麻醉深度，确保动物的安全，而且性能稳定、操作方便，符合动物福利。 我们特别推荐： 这款吸入式气体麻醉机采用氧
糕干粉中铜元素的测定
一、目的与要求： 1.掌握双硫腙比色法测定铅含量的原理与方法。 2.熟悉72工型分光光度计的工作原理和使用方法。 二、原理： 样品经消化后，在PH8.5-9.0时，铅离子与双硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰
如何选择干粉卧式混合机？
农村养殖户多选择立式混合设备，但专家建议，规模猪场在选择饲料加工设备时，应选择卧式混合机，该设备混合效率高，混合质量好，卸料时间短，残留量少。但选择及使用卧式混合机需注意以下几点：1、根据每天生产量挑选螺旋混机。因混合机每批物料加工时间约6分钟，加上出料及进料的时间，每批物料加工时间可按10分钟计，
凝血酶冻干粉制法要求
制法要求本品应从检疫合格的牛血或猪血中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒安全性控制的方法和措施,所用动物的种属应明确。
干粉球磨机的特点及工作原理
【干粉球磨机】的特点： a）可 连续处理干粉磨球磨机适用于 连续处理，水分蒸发量可高达10吨／时。 （b）结构筒单、操作容易主体是略带倾斜的回转圆筒，坚固，故障少。 （c）能适应被烘干物料的性质的变化与通风烘干、气流烘干，煤泥烘干机等烘干机相比，即使加入物料的水分、粒度等有很大变化，亦能
如何有效解析干粉吸入剂配方
干粉吸入剂(DPIs)的结构较为复杂，这使得它成为当下最难进行仿制研发的药品之一。而本文不仅回顾了美国食品药品监督管理局（FDA）对干粉吸入剂配方开发的指导原则草案，更探讨了多种可用于解析复杂干粉吸入剂配方的分析策略。 干粉吸入剂中的药物成分、赋形剂及所用设备之间常发生复杂而微妙的相互
干粉加药装置原理和使用
1、什么是干粉加药装置干粉加药装置是一种可以同步完成固体药物溶解、药液配比及投加的一种新型加药装置。干粉加药装置适用于粉末状固体的投加。2、干粉加药装置工作原理为避免有毒性粉末的飞扬，影响操作人员身体健康，减轻劳动强度，本系统采用粉末的真空输送系统。将代装的固体粉末通过真空输送系统加入到粉末存储料斗
干粉加药装置设计特点有哪些？
高分子助凝剂采用粉剂投入调配，批量制备。成套供货。1、粉剂调配时，采用计量精que的变频单螺旋给料机使粉剂与水比例投加，充分湿润，避免集团成块，并以精que的药量进入配有搅拌器的 PVC不锈钢溶药罐中，制成0.2-0.5%的聚丙烯酰胺溶液，然后放入进入熟化罐中，经过熟化后进入储存罐中，在经过经加药泵
BC干粉灭火剂的快速检测
标准溶液浓度实测值-计算值曲线。 采用分光光度法检测ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵的含量，引用微波辅助加热，检测时间缩短至30min左右。试验结果表明，当待测样品的磷酸二氢铵含量为10%~48%时，分光光度法与国标法的测试结果符合性好。该方法为实现ABC干粉灭火剂的现场、快速检测提供了
如何有效解析干粉吸入剂配方？（三）
图2为某特定颗粒的光谱与两种活性成分的参考光谱以及两者的相关性。相关系数表明，该颗粒是一种多组分的团聚物（MCA），其光谱特征与两种API关联性较高。通过类似的方式，研究人员可轻松识别出含一种或者两种API及乳糖的团聚物。 图3：在使用新一代撞击器对样本进行粒径分级时，采用MDRS分析法可将每一级别
方案11.9－用干粉配制培养基
实验方法原理 用适量的超纯水将包装中的干粉全部溶解：将容器放到磁力搅拌器上，边搅拌边加干粉。当所有的成分完全溶解后，培养基应立即过滤不能放置，否则会产生沉淀或有微生物污染。当最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好调整pH
凝血酶冻干粉的检查方法
检查水分取本品,照水分测定法(通则0832第法1)测定,含水分不得过5.0%。装量差异应符合注射剂项下的有关装量差异的规定(通则0102)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解后,依法检查(通则1101),应符合规定。
冻干粉针剂的优点有哪些？
一、冷冻干燥在低温下进行，因此对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应用。二、在低温下干燥时，物质中的一些挥发性成分损失很小，适合一些化学产品，药品和食品干燥。三、在冷冻干燥过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状。四
如何有效解析干粉吸入剂配方？（一）
干粉吸入剂(DPIs)的结构较为复杂，这使得它成为当下最难进行仿制研发的药品之一。而本文不仅回顾了美国食品药品监督管理局（FDA）对干粉吸入剂配方开发的指导原则草案，更探讨了多种可用于解析复杂干粉吸入剂配方的分析策略。 干粉吸入剂中的药物成分、赋形剂及所用设备之间常发生复杂而微妙的相互作用。这样的相
凝血酶冻干粉的检查方法
水分取本品,照水分测定法(通则0832第法1)测定,含水分不得过5.0%。装量差异应符合注射剂项下的有关装量差异的规定(通则0102)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解后,依法检查(通则1101),应符合规定。
凝血酶冻干粉的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称取磷
如何有效解析干粉吸入剂配方？（二）
激光衍射 - 实时监控分散行为 激光衍射法是一种整体粒径测量技术，可对0.01– 3500微米粒径范围内的颗粒进行基于体积的粒径分布测量，且不会造成任何破坏。作为一种高度自动化的快速测量方法，它能够在数秒内测量多种粒度分布的情况。这些优点都足以让激光衍射法成为级联撞击技术的有效补充手段。 激光衍射测
蛋白冻干粉不溶怎么办
可能有一下几个原因：第一、冻干时，条件不正确或者冻干前蛋白质所处溶液有问题，导致蛋白质变性。第二、溶解冻干蛋白缓冲液条件不正确。第三、蛋白质含有金属离子或者其他亚基，冻干导致失去该亚基，蛋白变性。第四、冻干粉太多，浓度过高。第五、该蛋白不能被冻干。
冻干粉复溶是什么意思
就是把冻干粉溶成液体。在无菌环境下将药液冷冻，将原料药“掺”在某些辅料或溶在某些溶媒中，经过一定的加工处理制成不同形式的制剂，就是我们所说的“冻干粉针剂”。优点：一、冷冻干燥在低温下进行，因此对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应用。二
凝血酶冻干粉的杂质介绍
I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
关于IVD冻干粉试剂的硬核知识
干燥是保持物质不致腐败变质的方法之一。干燥的方法许多，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等。但这些干燥方法都是在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品，一般是体积缩小、质地变硬，有些物质发生了氧化，一些易挥发的成分大部分会损失掉，有些热敏性的物质，如蛋白质、维生素会发生变性。微生物会失去生物
FDA批准吸入式胰岛素药物Afrezza上市
胰岛素吸入装置Afrezza 6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准了MannKind公司研发的一种新型吸入式胰岛素药物——Afrezza，这是一种速效的吸入胰岛素制剂，用于改善成年糖尿病患者的血糖控制。这种吸入剂在每餐前或开始吃饭的20分钟内使用。它的使用方法与治疗哮喘的干粉吸入
凝血酶冻干粉的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇使溶
凝血酶冻干粉的类别和规格
类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪胶囊