研究揭示维生素Ｃ调控体细胞重编程的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员郑辉团队联合西湖大学教授裴端卿研究揭示了维生素Ｃ通过其代谢物2,3-二酮-L-古洛糖酸（DKG）依赖和非依赖的双重途径调控体细胞重编程的作用机制。相关成果发表于Cell & Bioscience。 L-抗坏血酸，通常被称为Vc，作为一种必需的营养物质，在许多生理过程中起着至关重要的作用。先前已有研究表明，Vc通过细胞增殖、间充质-上皮转化和组蛋白去甲基化等途径提高体细胞重编程效率。然而，尚不清楚Vc是直接调控重编程还是通过其代谢物起作用。 Vc通过DKG依赖和非依赖途径促进体细胞重编程。受访者供图 研究人员分别采用Vc及其代谢产物脱氢抗坏血酸和DKG等处理体细胞重编程，发现Vc表现出通过DKG依赖途径和非依赖途径促进重编程的双重能力。一方面，Vc通过DKG非依赖的途径促进细胞增殖，并诱导pre -iPSCs向iPSCs转化，从而促进重编程。另一方面，Vc通过DKG依......阅读全文
研究揭示维生素Ｃ调控体细胞重编程的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员郑辉团队联合西湖大学教授裴端卿研究揭示了维生素Ｃ通过其代谢物2,3-二酮-L-古洛糖酸（DKG）依赖和非依赖的双重途径调控体细胞重编程的作用机制。相关成果发表于Cell & Bioscience。 L-抗坏血酸，通常被称为Vc，作为一种必需的营养物
广州健康院等揭示维生素C调控体细胞重编程新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉团队在《细胞与生物科学》（Cell & Bioscience）上，发表了题为Unraveling the 2,3-diketo-l-gulonic acid-dependent and -independent impacts of l-ascorbi
研究揭示碱基类似物调节体细胞重编程新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516495.shtm
研究揭示体细胞重编程的起始分子机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制，阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性，为再生医学和诱导多能干细胞
《Cell》全面揭示体细胞重编程的路障
来自加州大学旧金山分校的一项干细胞研究新发现，也许有一天会促成更简化的程序获得干细胞，转而应用于培育出可替代衰退身体部位的组织。科学家们将他们的研究结果发布在《细胞》（Cell）杂志上。 这项研究工作是建立于体细胞重编程基础上。体细胞重编程是指将成体细胞重编程逆转至胚胎状态，使它们重新获得变为
一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN
科学家揭示碱基类似物调节体细胞重编程新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘晶团队等在《细胞与生物科学》（Cell & Bioscience）上发表了题为Epigenetic reshaping through damage: promoting cell fate transition by BrdU and IdU incorp
广州生物院揭示体细胞重编程的起始分子机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck -GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制，阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性，为再生医学和诱导多能干
暨南大学叶文才：代谢重编程介导研究揭示调控肿瘤耐药和转移的新机制
暨南大学叶文才/张冬梅团队研究揭示了代谢重编程介导肿瘤对血管靶向药物耐药的新颖机制，以及周细胞离子通道调控肿瘤血行转移的分子机制。相关成果近日分别在线发表于《自然-代谢》《先进科学》。结直肠癌（CRC）肝转移是肿瘤致死的主要原因，血管靶向药物广泛应用于转移性CRC的临床治疗，但耐药频发，亟需探究其机
周琪最新综述—体细胞重编程研究必看
多细胞生物个体的分化细胞均通过一系列动态调控机制维持其稳态, 不同类型分化细胞之间的转化在自然条件下不会自发发生. 通过实验手段可以逆转细胞分化的进程使之改变状态, 从一种基因表达谱转换成另一套表达谱, 从而实现细胞类型的转化也即重编程. 目前已知可以通过4种不同途径, 即核移植、细胞融合、胞
广州生物院m6A修饰调控体细胞重编程机理研究获进展
9月8日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell Reprots杂志在线发表了题为YTHDF2/3 are required for somatic reprogramming through different RNA deadenylation pathways的文章。该研
研究揭示Ardi1a调控损伤诱导的肝细胞重编程机制
7月3日，国际学术期刊Cell Stem Cell 在线发表了题为A Homeostatic Arid1a-Dependent Permissive Chromatin State Licenses Hepatocyte Responsiveness to Liver-Injury-Associ
我国科学家揭示小分子化合物诱导体细胞重编程的新机制
北京大学生命科学学院、北大—清华生命科学联合中心邓宏魁研究组、李程研究组日前合作在Cell Stem Cell（细胞·干细胞）杂志在线发表研究论文，首次在单细胞和全转录组水平系统深入研究了小分子化合物诱导体细胞重编程过程，发现了其中关键分子事件，回答了多能性调控网络是如何逐步建立等重要科学问题，
生物院揭示体细胞多能性调控新机制
2月24日，中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉课题组在国际学术期刊The EMBO Journal 在线发表了题为Metabolic switch and epithelial–mesenchymal transition cooperate to regulate pluripotency
研究揭示RNA结合蛋白DDX5对体细胞重编程的关键作用
1月19日，国际学术期刊《细胞干细胞》(CellStemCell)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰课题组的最新研究成果。该文章首次揭示了RNA结合蛋白(RBP)DDX5对体细胞重编程的重要作用和调节机制，这将加深人们对RBP介导细胞命运决定的认识。 RBPs不仅在维持细胞内稳
维生素C促进Jhdm1a/1b介导的体细胞重编程
近日，中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究团队成功发现维生素C促进Jhdm1a/1b介导的体细胞重编程。这一研究成果是继2009年该院发现维生素C能够显著提高重编程效率之后，成功破解维生素Ｃ能促进体细胞“变身”为诱导多能干细胞的分子机制，为阐明诱导多能干细胞形成机理奠定了基础。
Cell：体细胞重编程分子线路图
由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组，在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图，相关论文发表在12月21日的《细胞》(Cell)杂志上。 人类胚胎干(ES)细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细
Cell：体细胞重编程分子线路图
由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组，在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图，相关论文发表在12月21日的《细胞》(Cell)杂志上。 人类胚胎干(ES)细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细
广州生物院等揭示体细胞重编程染色质动态变化规律
12月7日，Scientific Reports在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰课题组与同济大学教授江赐忠课题组相关人员的合作研究成果Dynamically reorganized chromatin is the key for the reprogramming of so
我国科学家揭示体细胞重编程染色质动态变化规律
中科院广州生物医药与健康研究院姚红杰课题组与同济大学江赐忠课题组合作，揭示了体细胞重编程染色质的动态变化规律。相关成果日前在线发表于《科学报告》。 核小体作为染色质的基本功能单位，主要由组蛋白八聚体及缠绕在组蛋白八聚体上的核心DNA序列组成。组蛋白上能发生关键的表观遗传修饰（如甲基化、乙酰化和
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》，巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基网柄菌作为模
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》， 巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。 蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基
《Cell》揭示细胞重编程障碍
“细胞的命运是一条单行道”曾是生物学的基本原理——一旦一个细胞成为肌肉、皮肤或血液细胞，它就会一直保持原样。在过去的十年里，当一位日本科学家将4个简单因子导入到皮肤细胞中，使其回复至一种胚胎样状态，具有成为机体内几乎所有细胞类型的能力时，这一观点遭到了颠覆。 科学家们争相运用2012年诺贝
研究揭示尼古丁代谢调控的新机制
近日，中国农业科学院烟草研究所烟草功能成分与综合利用创新团队揭示了烟草转录因子NtMYB305a参与尼古丁代谢调控的分子机制。相关研究结果在线发表于《植物生理学（Plant Physiology）》杂志。 据张洪博研究员介绍，尼古丁是一种重要的天然生物碱，在烟草中的含量最为丰富，约占烟草总生物
Science子刊发表体细胞重编程重要成果
一项最新研究表明，基因治疗将有望对衰竭的心脏进行治疗。科学家们将特殊基因插入到心肌细胞中，恢复了猪的正常心律。 心脏起搏器通过电刺激心脏搏动，这一功能通常由窦房结（sinoatrial node）介导。窦房结是一簇心脏细胞，能向心脏其他部分传递信号，使其有规律的搏动。如今，植入式心脏起搏器已经
通过单细胞测序解析体细胞重编程路径
随着单细胞技术日新月异的发展和应用，准确有效地解读数据提供的信息尤为重要。这项研究提供了利用单细胞测序数据研究细胞命运动态变化的新方法，通过发现细胞命运分支的产生，找到影响分支产生的原因，更好的实现对生理或病理条件下细胞命运变化理解，实现控制细胞命运变化的目标。 体细胞重编程是研究细胞命运转
PNAS：细菌也能诱导体细胞重编程
2012年的诺贝尔生理/医学奖颁给了英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)和日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)获奖，获奖理由是“成熟细胞可被重编程恢复多能性”。这种技术的关键就在于利用四种转录因子令体细胞重新获得多能性。 经过多年的研究，其诱导
生态中心等在体细胞重编程分子机制研究中取得突破
近日，中国科学院生态环境研究中心与美国西奈山伊坎医学院的科学家们开展合作研究，在体细胞重编程的分子机制研究方面取得突破，发现转录因子Nac1参与调控体细胞重编程。这项研究发表在《干细胞报道》（Stem Cell Reports）上。 多能性干细胞能够转化为体内的任何一种类型的细胞，典型的多
生态中心等在体细胞重编程分子机制研究中取得突破
近日，中国科学院生态环境研究中心与美国西奈山伊坎医学院的科学家们开展合作研究，在体细胞重编程的分子机制研究方面取得突破，发现转录因子Nac1参与调控体细胞重编程。这项研究发表在《干细胞报道》（Stem Cell Reports）上。 多能性干细胞能够转化为体内的任何一种类型的细胞，典型的多能性
研究揭示水稻开花分子调控新机制
近日，南京农业大学教授、中国工程院院士万建民团队与北京大学教授贾桂芳团队合作，在《分子植物》（Molecular Plant）发表了研究论文。该论文揭示了RNA结合蛋白通过m6A途径介导的相分离过程调控水稻抽穗期的机制。南京农业大学供图水稻抽穗期是决定品种地区和季节适应性的关键性状，影响水稻的产量和