2024年度国家自然科学基金项目形式审查明细，申请国自然基金必看
近日，国家自然科学基金委员会发布《关于2024年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》。 《通告》中提到以下几个重要时间节点：填报申请书开始时间:2024年1月15日项目指南发布时间:2024年1月中上旬集中接受工作开始时间:2024年3月1日集中接受工作结束时间:2024年3月20日初审结果公布:2024年4月29日前 今天已经是1月22日，这意味着，基金委项目管理系统项目申报功能已全面开启，备受关注的2024年国家自然科学基金项目申报的冲锋号已吹响。 离项目提交的截止时间还有大约60天，除去依托单位形式审查的时间，其实写申请书的时间差不多仅剩50天！！！ 正式提交前要仔细阅读最新申报要求，以下是某单位科研管理部门发布的一份2024年度国家自然科学基金项目形式审查明细表，非常值得申请人下载后打印出来逐项核对。 2024 年度国家自然科学基金项目形式审查明细表 使用说明： 建议申请人打印本表，仔细对......阅读全文
Nature－Genetics：肾透明细胞癌的全面分析
来自东京大学、京都大学及日本其他研究机构的研究人员对肾透明细胞癌进行了整合的基因组和转录组分析。该研究成果于6月24日在线发表于《Nature Genetics》上。 肾癌是泌尿系统肿瘤中致死率最高的一种，其发病率和死亡率约占全部肿瘤的2%。其中，肾透明细胞癌(clear-cell r
直肠腺癌并肾透明细胞癌病例报告
重复癌 发 生 率 较 低，且 在 临 床 上 极 易 漏 诊、误 诊。虽然直肠腺癌及肾透明细胞癌均是日常工作中 常见的恶性肿瘤，但是两个器官同时原发肿瘤的病 例却极其少见，至今很少有相关的文献报道，且尚未 有资料可以明确解释两者之间的相关性。随着生活 环境的改变，重复癌的发生率呈日益增长的
酶标仪注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导和规范酶标仪产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注
卵巢透明细胞肿瘤的流行病学
卵巢透明细胞肿瘤占卵巢上皮性癌的5%～11%，也有报道达15%。平均发病年龄48～58岁，但以45岁以上为多，几乎所有的病例都大于25岁。卵巢透明细胞肿瘤中的良性极少见、交界性比较少见。
复旦团队：肾透明细胞癌免疫逃逸“元凶”查明
复旦大学基础医学院教授徐洁杰与复旦大学附属中山医院教授郭剑明合作团队，对293例符合入组标准的患者进行回顾性研究发现，体内CXCL13蛋白和CD8蛋白的双阳性T细胞，是肾透明细胞癌免疫逃逸的关键性“元凶”，“双阳性”标记可作为判断肾透明细胞肿瘤患者生存期长短的新标志，CXCL13蛋白也可作为潜在
一例恶性透明细胞汗腺瘤病例分析
患者男，59岁。因左腹部出现1个结节1年余就诊。患 者1年前左腹部出现一粟粒大丘疹，不痛不痒，未在意。就 诊前2个月，丘疹增大为蚕豆大结节。局部无创伤或蚊虫叮 咬史，家族中无类似疾病史。体检一般情况好，各系统检查无异常，浅表淋巴结未 增大。皮肤科检查：左腹部可见一1．0 cm×0．5 cm的梭形结
我国科学家发明细胞大小“无人工厂”
“我们发明了细胞大小的‘无人工厂’，光一照就‘开工’，能让肿瘤切除手术后的复发可能性大大降低。”10月31日，华东师范大学医学合成生物学研究中心执行主任叶海峰告诉科技日报记者，“无人工厂”由合成生物学设计，能够生产出免疫调控细胞因子，指挥机体清除残存癌细胞。这一成果近期发表在《自然·通讯》上。肿瘤细
2021年“博新计划”正选名单公布！附全员明细
“博士后创新人才支持计划”简称“博新计划”，是人力资源和社会保障部、全国博士后管委会新设立的一项青年拔尖人才支持计划，旨在加速培养造就一批进入世界科技前沿的优秀青年科技创新人才，是我国培养高层次创新型青年拔尖人才的又一重要举措。“博新计划”结合国家实验室等重点科研基地，瞄准国家重大战略、战略性高
诺华ofatumumab在美欧进入审查
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的生物制品许可申请（BLA）和营销授权申请（MAA）。ofatumumab是一种新型B细胞疗法，具有持久的疗效和良
外资并购审查范围扩大宜谨慎
农历新年伊始，我国政府即公布外资并购审查范围，并于3月实施，有其深刻的时代背景。 中国已经取代日本成为世界第二大经济体，同时，更为深刻的变化是，中国已经基本完成了工业化初期的历程，逐步向后工业化时代转型。当此之时，产业升级以及新型产业的发展，将成为中国经济未来发展的突破口。 本次的
2012年REACH审查敲定部分细节
7月19日CW消息，欧盟委员会2012年REACH审查工作近日取得较大进展。今年6月欧盟举行第八届REACH与CLP法规主管部门(Caracal)会议，会议展示了REACH审查工作相关的一系列研讨报告。应CW请求，这批研究报告已提交至欧盟委员会，启动研究项目如下： • REACH相关范围的技术
聚氨酯8项国标通过审查
近日从黎明化工设计研究院传出消息，全国塑料标准化技术委员会聚氨酯分会依托该院制订、修订的8项聚氨酯国家标准通过专家委员会的审查。 据了解，在近日召开的第二届聚氨酯分会第一次会议上，黎明院制订、修订的《多亚甲基多苯基异氰酸酯》、《二苯基甲烷二异氰酸酯》等8项标准顺利通过与会专家委员和国标主参
摸清外来入侵物种明细，云南启动一项大普查
记者16日从云南省林业和草原局了解到，近日云南省启动了森林、草原、湿地生态系统外来入侵物种普查工作，计划用2年左右时间，查清全省森林、草原、湿地生态系统中昆虫、植物、植物病原微生物和脊椎动物等4大类43种重点外来入侵物种基本情况，预计2023年10月提交成果报告。普查工作将按照“全国统一领导、地方分
摸清外来入侵物种明细，云南启动一项大普查
16日从云南省林业和草原局了解到，近日云南省启动了森林、草原、湿地生态系统外来入侵物种普查工作，计划用2年左右时间，查清全省森林、草原、湿地生态系统中昆虫、植物、植物病原微生物和脊椎动物等4大类43种重点外来入侵物种基本情况，预计2023年10月提交成果报告。 普查工作将按照“全国统一领导
FDA自动扣留我国食品明细（5月20日更新）
据美国食品药品管理局（FDA）消息，近日，美国FDA更新进口预警措施（import alert），对我国多家企业产品实施自动扣留。具体信息如下：预警编号发布日期地区企业产品名称不合格项目99-082019-5-8浙江丽水Zhejiang Forest Food Co., Ltd干香菇疑似检出多
食品检测实验室常见仪器设备配置明细
企业实验室可根据生产的产品品种、检测项目的多少和生产规模的大小设置，实验室仪器设备的配置也可繁、可简。对于这样的实验室，仪器设备的配置能满足企业产品品质检测就行了。食品检验可分为两大项，一是检测产品的品质项目；二是检测产品的卫生项目，这一类项目的检测相对难度大、投资高。 （1）品质项目包括：水分、含
伴骨化的卵巢透明细胞腺癌病例分析2
讨论 卵巢透明细胞癌（ovarian clear cell carcinoma，OCCC）属于卵巢上皮来源的少见恶性肿瘤，其发生率占卵巢上皮类肿瘤的5%，恶性程度高，对传统以铂类为主的化疗药物不敏感，容易复发，是卵巢上皮性肿瘤预后最差的一个亚型。本病起源于苗勒管的卵巢上皮细胞，与子宫内膜异位症密切相
伴骨化的卵巢透明细胞腺癌病例分析1
患者女，61岁。体检B超发现盆腔肿块1周，患者平素自觉偶有腹胀，无明显腹痛，无不规则阴道出血，既往月经规律，量多，绝经11年，无明显痛经史，无子宫肌瘤病史。 专科检查：外阴已产型，阴道畅通、白带淡黄色，宫颈光滑、萎缩，无接触性出血，宫体中位，正常大小，质地中等，盆腔扪及大小约20 cm囊性为主肿物，
卵巢透明细胞癌并发－Trousseau－综合征病例分析
1 病例报告 患者，37 岁，因发热伴咳嗽 7 天，意识不清 5 天于 2018 年 11 月 9 日于河北医科大学第二医院神经内科就诊，既往无高 血压、糖尿病及冠心病史。查体: 腹膨隆，无压痛及肌紧张，可 触及一不规则巨大肿物，质硬，活动可。神经系统检查: 神志模 糊，不完全混合性失语，反应力
输尿管透明细胞腺癌伴尿路上皮癌病例报告
患者，男，75岁。2016年1月22日无明显诱因出现无痛性全程肉眼血尿1周就诊。患者尿液呈淡红色，未见明显凝血块，无腰背部胀痛不适，无恶心呕吐，无发热。B超检查示左肾轻度积水，左侧输尿管上段扩张。尿常规：红细胞412个/μl，白细胞29个/μl。查体未及明显阳性体征。诊断为输尿管肿瘤。全麻下行左输尿
2019食品包装用纸专用检测仪器明细表
食品包装纸是以纸浆及纸板为主要原料的包装制品，需要满足无毒，抗油、防水防潮，密封等要求，且符合食品包装安全要求的用于包装食品的纸。食品包装纸因其与食品直接接触，且其包装物大部分都是直接入口的食品，所以食品包装纸基本的要求是必须符合食品卫生的要求，其次根据食品包装纸使用要求的不同,还必须达到相关的
研究建议美取缔基因疗法审查小组
数十年里，美国一直通过RAC等机构对基因疗法实验进行审查。 12月5日，美国一个专家组发表报告称，在对基因疗法临床新实验的风险审查历经40年后，是时候稍微放松一下了。不过主要政府官员对这一建议持谨慎态度。 美国国家科学院医学研究所(IOM)召集的一个专家组认为，基因疗法已经证明了它的价值
辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查
辉瑞（Pfizer）与礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品许可申请（BLA），该药目前正被评估用于治疗：接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
广州商标审查协作中心等挂牌运行
8月17日，广州商标审查协作中心、国家知识产权局商标局广州巡回评审庭、广东省知识产权开发与服务中心揭牌仪式在广州举行。此次挂牌完成了广州商标审查协作中心属地化转制改革与新旧交棒。加挂知识产权开发与服务中心新牌子，拓展了新职能、延展新业务，将全面开启一流商标审查中心建设的新征程。据悉，国家知识产权局商
BioMarin公司valrox在美欧进入审查
BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的生物制品许可申请（BLA），该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox
派姆pembro单抗获FDA优先审查！
免疫治疗的出现已极大地改变了肿瘤科医师对于一些癌症的治疗方法，然而此前对于小细胞肺癌的研究进展却依然有限。2018年8月，纳武单抗（Nivolumab，opdivo）成为第一个被批准用于特定小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂，让我们终于可以从一个新的视角来治疗这种严重的疾病。 近日，美国食品和药
食药监总局解读《食品生产许可审查通则》
为落实《食品安全法》和《食品生产许可管理办法》（以下简称《许可办法》）的有关规定，加强食品生产监督管理，规范食品生产许可审查活动，日前，食药监总局正式发布《食品生产许可审查通则》（以下简称为《通则》）。 那么，为什么要进行《通则》的修订？如何理解《通则》的适用范围？对食品生产者来说又将产生哪些
白酒塑化剂纳入正式审查范围
全面排查，控制白酒中塑化剂污染;严禁超范围超限量使用食品添加剂;不准生产标注“特供”、“专供”、“专用”、“特制”、“特需”等字样的白酒。国家食品药品监督管理局近日为规范白酒企业生产及经营行为，发布《关于进一步加强白酒质量安全监督管理工作的通知》，要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监
2016第25批有毒化学品进(出)口环境管理放行申请审查公示
按照我部与商务部（原外经贸部）、海关总署联合发布的《化学品首次进口及有毒化学品进出口环境管理规定》、《关于加强有毒化学品进出口环境管理登记工作的通知》（环办〔2009〕113号）及《关于进一步加强贸易经营企业进口有毒化学品环境管理的通知》（环办函〔2010〕1453号）的相关规定,安徽省安庆市曙
卵巢透明细胞肿瘤的流行病学及病因
流行病学 卵巢透明细胞肿瘤占卵巢上皮性癌的5%～11%，也有报道达15%。平均发病年龄48～58岁，但以45岁以上为多，几乎所有的病例都大于25岁。卵巢透明细胞肿瘤中的良性极少见、交界性比较少见。 病因 有不少年轻妇女下生殖道透明细胞癌，与母亲妊娠期间服用雌激素有关。