利用聚焦混合偏振光束可实现多对手性对映体捕获
1月23日，中国科学院西安光学精密机械研究所（简称“西安光机所”）瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利团队在手性对映体的选择性光学捕获方面取得重要进展，相关研究成果在线发表于Small.研究团队提出了一种利用聚焦的混合偏振光束实现多对对映体的选择性捕获的方法。该方法采用的混合偏振光束结合了m阶柱对称矢量光束和圆偏振光束的偏振性质，在焦平面上表现出多对符号相反的局部光学手性密度。通过改变偏振拓扑荷m的大小和符号，可以实现焦面上局部手性密度数量和符号的调控。根据光力理论计算发现，当m = 1和2时，该光束可以分别将两对和四对对映体选择性捕获在不同的位置，实现了多对对映体的同时识别与分离。分析发现当该光束焦面上的光学手性密度产生的手性梯度力强于光强产生的非手性梯度力时，才能实现对映体的选择性捕获。该研究结果发现了一种局部光学手性密度数量和符号可调的局部手性光场，为光场手性的灵活调控提供了一种新思路。混合偏振光束焦平面上手性......阅读全文
NiH催化N酰基烯胺不对称氢芳基化合成手性苄胺
Nat. Commun.: NiH催化N-酰基烯胺不对称氢芳基化合成手性苄胺 对映体纯手性胺及相关酰胺衍生物是许多药理活性分子的常见结构。与已有的氢胺化反应相比，过渡金属催化的烯胺不对称氢功能化反应为其结构提供了一种补充方法。本文报道了一种NiH催化的N-酰基烯胺的对映体和区域选择性还原氢芳
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些？
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物、液
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行...
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反
“火眼金睛”快速识别手性氨基酸中的“六耳猕猴”
近日，海南大学副研究员曾潮元课题组提出了手性荧光探针设计策略，能快速专一选择性荧光识别手性氨基酸中的D-精氨酸。相关研究成果以“D-精氨酸的快速、对映选择性和比色检测”为题发表在《细胞》子刊《交叉科学》上。 除甘氨酸外，所有的氨基酸都有手性，分为L型氨基酸和D型氨基酸。由于人体内L-氨基酸
药物分析新技术和进展（二）
1.以TLC,HPLC等分离制各为基础的分析方法这一类方法主要包括代谢物的分离,检测,纯品制备与结构鉴定几方面的工作.药物的分离检测,主要方法有柱色谱,TLL,Gc与叩凹 叩比常用于药物及其代谢产物的同时分离与检测.根据药物代谢的一般规律,代谢物的极性较原药大,所以在反相叩比系统中代谢物一般
我国学者在炔烃的手性有机酸催化方面取得进展
手性Brønsted酸活化炔基构筑手性螺环 在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称
采用UPC2MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进..
采用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离目的阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物（结构类似物）增加了分离的复杂性。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关
生物的手性识别原理
手性是自然界的本质属性之一，自然界及生命体中蕴藏着大量的手性分子，作为生命活动重要基础的许多生物大分子如蛋白质、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科学、制药以及食品科学中起着重要的作用。左手性的薄荷脑具有独特的香味，而右手性的却几乎没有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的没有鲜味。手性药物
对映体选择性平行动力学拆分研究获新进展
在国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目的支持下，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，在对映体选择性平行动力学拆分方面取得新进展。相关研究发表于ACS Catal.。博士研究生王希龙为该论文第一作者，朱强研究员、罗爽副研究员为通讯作者。获得手性化合物的单一
高效液相色谱与化学计量学方法联用
摘要:用邻苯二甲醛和N-乙酰-L 半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂,使用常规反相高效液相色谱法拆分DL-氨基酸对映体,对于不能达到基线分离的色谱峰,应用化学计量学方法计算分析,从而达到同时定量测定多种氨基酸对映体的目的.近年来氨基酸分析在生物化学、药学和临床研究上都有着广泛而重要的应用. 氨基酸的分离
手性有机酸催化炔烃
在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称去芳构化反应(Asymmetric dea
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体－分离
一、目的 采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。 二、背景 生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药
用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离
一、目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。二、背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加罗尔）目的展示一种采用超高效合相色谱（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2®）对奈必洛尔对映异构体
手性拉曼光谱仪性能的检定方法
手性拉曼光谱仪主要应用于生物分子,比如蛋白质,核酸,糖和病毒的构像的确定；不需要结晶构像的确定；不需要分离对映体便能直接测得对映体的余量。 手性拉曼光谱仪分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。 拉曼光谱的分析方向有： 定性分析：不同
我所发现高压可以破坏手性金属有机骨架的镜像圆偏振发光
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202307/t20230717_6810767.html 近日，我所分子反应动力学国家重点实验室分子光化学动力学研究组（1117组）袁开军研究员团队与中国科学院福建物质结构研究所谷志刚研究员团队合作，利用自主搭建的高压圆
UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代...
UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性目的分离9-羟基利培酮的对映体，并将此方法应用于监测代谢过程中对映体的形成。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知，超临界流体色谱（SFC）是一种可
利用毛细管电泳分析生物和非生物样品中的手性氨基酸
氨基酸是基本的结构单元。在几百种可能的氨基酸构型中，陆地生物只有20种基本氨基酸。虽然非生物反应可能产生外消旋的氨基酸混合物，但手性均一性对蛋白质的折叠是必须的。通过测量样本中的氨基酸的丰度、类型和手性，以此作为生物标志物用来区分氨基酸是通过非生物还是生物过程形成。气质联用（GC/MS）在分析极性有
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
荷兰科学家制出单一手性分子－或能揭示生命起源
荷兰内梅亨大学天体化学研究人员首次成功制出了具有单一“手性”的类氨基酸分子。这可能揭示地球生命起源之谜，或者像彗星探测器正在做的那样，解释宇宙生命的起源。相关论文发表在《自然·通讯》上。 一些分子在化学结构上镜像对称但又不能完全重合，就像人类的左手和右手那样，“手性”分子和它的镜像称作对映异构
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至
对映体选择性平行动力学拆分取得新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，通过钯催化的对映体选择性环酰亚胺化反应，“一锅法”合成了两种不同骨架类型的含有季碳手性中心的杂环化合物。相关研究成果以“Parallel Kinetic Resolution through Palladium-Cat
运用合成方法鉴定天然环灵菌红素的构成
灵菌红素（prodigiosins）因其特有的三吡咯核结构及卓越的抗肿瘤、免疫抑制、抗寄生虫等生物活性而成为一类非常有意思的化合物，对其生物合成、结构及活性的研究兴趣也一直方兴未艾。 最近，加州大学伯克利分校化学系教授Richmond Sarpong等科研人员通过对比合成
手性拆分的胺类化合物
外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物，利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点，可以通过结晶的方法分离，这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等
菲舍尔投影式判定构型
相较于构象锯架式（以下简称锯架式）或纽曼投影式（以下简称纽曼式）来表示具有手性碳原子的化合物，费歇尔投影式更容易确定化合物的构型，并其进行命名。 甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构
重磅：神奇的手性分子筛终于来了，制药界或迎来巨变
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，全球范围内有1万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，最终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十
差向异构体的定义
在立体化学中，含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。
菲舍尔投影式定义内容
概念辨析有机物的同分异构现象可分成两大类：构造异构和立体异构。其中，立体异构又包括顺反异构、对映异构和构象异构三种情况。而费歇尔投影式主要用于对映异构的书写，对映异构体是分子式相同，构造式相同，但构型不同，互为镜象但不能重合的立体异构体。从构象上分析，费歇尔式都是不稳定的重叠式构象，因此，在进行构象