名单公布!快来看看《2020年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱》究竟花落谁家?
名单公布在此由衷感谢广大客户对本次活动的热烈关注!为了让每位参与者能更好地把握活动进程,我们现将公开已确认赠送《2020 年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱》实体书的幸运用户名单!愿这份精心准备的学术礼物伴随您在科研道路上砥砺前行,同时也期待未来与您携手共创更多精彩的瞬间。再次向各位致以最诚挚的谢意,感谢您对安捷伦一如既往的关注与支持! ......阅读全文
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新书速递-|-《2020年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱
《中国药典》《中国药典》标准物质分析图谱集一直以来,已经成为广大分析工作者喜爱的重要参考书。继 2005 版、2010 版、和 2015 版《中国药典》一部二部检测图谱集出版后,中国食品药品检定研究院组织上海诗丹德标准技术服务有限公司和安捷伦科技(中国)有限公司,共同编写了《2020 年版〈中国药典
2020年版《中国药典》将完善中药标准的检测项目
国家药典委员会近日召开了2020年版《中国药典》(以下简称:《药典》)编制工作小型发布会。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,《药典》2020年版将进一步巩固和扩大中药标准化成果,完善中药标准的检测项目,全面提升中药的安全性和有效性,继续主导国际标准制定。 据了解,《药典》对我国药品研发、注册
中国分析测试协会公布CAIA奖-最终奖项花落谁家
分析测试百科网讯 为了调动我国广大分析测试科技人员开展创新性研究工作的积极性,奖励在分析测试领域新原理、新方法、新技术和新应用研究中取得优秀成果的科技工作者和组织,促进我国分析测试技术水平的不断提高,中国分析测试协会于1993年设立了“中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)”。20
2020年版《中国药典》-将建立药品标准淘汰机制
9月5日,“2020年版《中国药典》编制工作小型发布会”在北京召开。记者在会上获悉,在考虑国家药品标准整体状况基础上,2020版药典确定收载品种数预计达到6400个左右。其中:中药增加品种约220个,化学药增加品种约420个,生物制品增加品种收载30个,药用辅料增加品种约100个,药包材品种收载
《中国药典》2020年版拟增中药饮片微生物限度检查
国家药典委员会日前发出通知,对《中国药典》2020年版微生物通则草案(一)公开征求意见。 据悉,根据《中国药典》2020年版编制大纲有关要求,经国家食品药品监管总局批准,国家药典委员会负责组织开展中药饮片微生物污染及标准课题的研究工作。目前,“中药饮片微生物限度检查法”(增订草案)及“110
2010年版《中国药典》阿胶标准
2010年版《中国药典》(三部) 【来源】本品为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。 【制法】将驴皮浸泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,浓缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状,冷凝,切块,晾干,即得。 【性状】
300万的拉曼光谱仪项目究竟花落谁家?
一、项目编号:JH24-210000-02321 二、项目名称:中国医科大学附属盛京医院激光共聚焦拉曼光谱仪等采购项目 三、中标(成交)信息 包组编号:001 包组名称:激光共聚焦拉曼光谱仪等 供应商名称:沈阳迈凯瑞生物科技有限公司 供应商地址:辽宁省沈阳市和平区沈阳市和平区八经街3
药典委公布255种2020版《中国药典》中成药标准处方、制法等
关于确认拟在2020年版《中国药典》公开的中成药标准处方(量)、制法等内容的通知 各有关单位: 根据《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国中医药法》,强制性国家标准须全部公开。为了保障社会公众的知情权,我委按照《中国药典》2020年版编制大纲的要求,经组织专家研究,除国家保密品种外,拟对《
安捷伦与诗丹德共庆中药领域合作十周年
2020年1月2日,北京——2019年中药质量与安全风险防控论坛暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会 、中药数字化专业委员会学术年会(下称“年会”)于上月底在武汉顺利闭幕。此次年会上,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)与上海诗丹德标准技术服务有限公司 (下称“诗丹德”)共同庆祝合作十周年,并展
简述:《中国药典》2020-版中药饮片和中药材增修订思路
摘要] 《中华人民共和国药典》( 《中国药典》) 是在中国境内生产、销售和使用药品必须执行的标准, 《中国药典》每 5 年的增修订已成为药品生产和销售企业、医疗机构、科研单位等关注的热点。中药材是生产中药饮片的原料, 中药饮片是临床汤剂和中成药生产的原料, 是保障中医临床用药和中药产业健康发展的
2020版药典,12月30日实施!
此前不少传闻说是12月1日实施,7月2日国家药监局发文,正式的实施日期为12月30日! 这次,和以往的药典实施公告不同,这次公告只是说明了实施的日期,没有配套的实施细则。 根据《中华人民共和国药品管理法》,2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十一届药典委员会执行委员
2020年版《中国药典》一部增修订内容分析
药品应当符合国家药品标准,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)是国家药品标准的重要组成部分与集大成者,是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。《中国药典》不仅是药品质量控制和保障公众健康的有效工具之一,同时对规范行业秩序、引导产业发展等方面都具有重要
中国药典2005年版中药薄层色谱鉴别技术
中药的真伪优劣直接关系到人民用药的安全和有效。在检验中药真伪方面通常采用的检测手段有形态鉴别、理化鉴别和光谱色谱分析等。而作为色谱技术一个分支的薄层色谱由于其独具的长处而被广泛应用于中药分析。自从《中华人民共和国药典》(1990年版一部)起,薄层色谱鉴别除有化学对照品作为鉴别药材的指标成分对照品以外
“色谱100问”新一轮分享奖名单出来啦!
“色谱100问”第二轮答题活动每周分享奖获奖名单新鲜出炉啦!对!就是今天,就在现在 “色谱100问”活动是为了强化、推广色谱技术的优势和特色而推出的。本次活动特精选色谱相关丰富知识题库,开启知识挑战!参加的小伙伴均有机会挑战自我赢大礼!最终成绩前八名及每周分享数前3名获分享奖,另外累计分享数第1
2020版中国药典大纲修订-大咖们怎么说?
12月15日,中国食品药品监管杂志媒体发布了《中国药典》2020 年版编制工作最新进展》一文。 544个植物药,在业界的反对声中,依然建立了通用标准 对于业界反对声音比较强烈的重金属、农残标准制订问题,从文章可以看出,还是依然采用了通用标准,并没有按照今年10月20号,党中央国务院《关于促进
2020年版中国药典四部:9099-分析方法确认指导原则
9099 分析方法确认指导原则 分析方法确认(analytical method verification)是指首次使用法定分析方法时,由现有的分析人员或实验室对分析方法中关键的验证指标进行有选择性的考察,以证明方法对所分析样品的适用性,同时证明分析人员有能力使用该法定分析方法。指导原则9101《
2020年版中国药典四部:9101-分析方法验证指导原则
9101 分析方法验证指导原则 分析方法验证(analytical method validation)的目的是证明建立的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法时,需对分析方法进行验证。生物制品质量控制中釆用的方法包括理化分析方法和生物学测定方法,其
2020年版中国药典四部:9102-药品杂质分析指导原则
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品。 杂质是药品的关键质量属性,可影响产品的安全性和有效性。药
《中国药典》-2020年版第一增补本即将实施-中药应对方案已就绪
导读2023年10月12日,国家药监局发布公告,《中国药典》2020年版第一增补本将于2024年3月12日正式实施。岛津技术团队对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总,并开发了解决方案,助您从容应对! 中药各论品种部分增修订项目变化汇总及应对方案津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化
《中国药典》-2020年版第一增补本即将实施-中药应对方案已就绪
导读2023年10月12日,国家药监局发布公告,《中国药典》2020年版第一增补本将于2024年3月12日正式实施。岛津技术团队对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总,并开发了解决方案,助您从容应对! 中药各论品种部分增修订项目变化汇总及应对方案津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化
ANTOP2020颁奖盛典全网召开,15项大奖花落谁家~
由分析测试百科网主办的ANTOP2020颁奖盛典于7月1日首次在全网隆重召开,在本次颁奖盛典上,我们邀请到了北京师范大学分析测试中心的谢孟峡老师、中国仪器仪表学会分析仪器分会的刘长宽老师、国家粮食和物资储备局科学研究院研究员杨永坛老师致辞并颁奖,本次盛典共颁发奖项15个。 专家致辞 北京师范
2010年版中国药典编制完成-中药增900多种
国家药监局今天(10日)宣布,2010年版《中国药典》已经编制完成,将于明年7月1日实施。据国家药监局新闻发言人颜江瑛今天介绍,新版《中国药典》分为中药、化学药、生物制品三部,收载品种4600余种,其中新增1300余种,基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。 据介绍,新版《中国药
《中国药典》2020年版编制大纲开始征求意见
各有关单位: 为做好《中国药典》2020年版的编制工作, 进一步完善以《中国药典》为核心的药品标准体系建设,提升《中国药典》标准整体水平,使《中国药典》标准制定更加科学合理,我委起草了《中国药典》2020年版编制大纲初稿,现就编制大纲有关内容进行网上公示。 如对公示内容有相关意见或建议,请于
2020年版《中国药典》编制最新进展
2019年10月20日,国家药典委员会原秘书长张伟在由国家药品监督管理局指导、中国药品监督管理研究会主办的“第四届中国药品监管科学大会(2019)”中,介绍了《中国药典》2020年版编制最新进展,他指出,《中国药典》2020年版自2017年第十一届药典委员会成立后便全面启动,其编制以“创新、协调
2020年版《中国药典》基本概况和主要特点
《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中规定,国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》(以下简称“《中国药典》”)和药品标准为国家药品标准。国家药品标准是国家为保证药品质量,对药品的质量指标、检验方法等作出的强制性技术规定。《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者的基
2020年版《中国药典》三部增修订概述
《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版三部的编制工作进一步强化了以科学为基础,以建立“最严谨的标准”为指导,结合生物制品特点,围绕《中国药典》2020年版编制大纲,以临床需求为导向,提高与淘汰相结合,扩大了品种收载范围,强化了质量标准的科学性和先进性,完善了国家药品标准体系,进一
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14