四川大学报道重组COVID19疫苗的安全性、免疫原性和保护效力
2024年2月14日，四川大学华西医院李为民/陈蕾/刘丹团队在知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF= 39.3，JCR分区一区）在线发表题为“Safety, immunogenicity and protective effectiveness of heterologous boost with a recombinant COVID-19 vaccine (Sf9 cells) in adult recipients of inactivated vaccines”的研究论文。该项研究提供临床证据支持在接种灭活疫苗后的成年人中使用 Sf9 重组疫苗进行异源接种可以加强免疫，也证实了与同源加强剂相比，针对 SARS-CoV-2 的异源加强剂不仅耐受性良好，而且在引发保护性免疫反应方面更有效，接种灭活疫苗的人群接种重组疫苗加强针是非常有益的，因为这种异源加强接种策略可以非......阅读全文
COVID19疫苗如何起作用
目前全球有几种疫苗正在进行大规模研究和临床试验，以确定它们是否能够预防COVID-19。特朗普总统一直在暗示，疫苗可能会在10月底大选前准备好。事实真是这样吗？蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）是特朗普政府“Warp Speed”行动的首席科学顾问。他在接受美国著名的广播电台NPR采访时对
COVID19鼻喷疫苗：防范效果胜过肌注疫苗？
新冠病毒感染通常从鼻腔或咽部开始，在开始产生全身免疫力之前，感染已经在鼻腔或咽部扎根。因此，既能产生全身免疫，又能产生局部免疫的鼻喷疫苗，防范效果更佳。 COVID-19疫苗的主要目标，是保护接种疫苗者不得重病，免于因感染新冠病毒导致死亡。但更重要的目标，在于防止疾病传播。尽管目前还不清楚，大
COVID19－疫苗/抗体研发与产业论坛
【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚，共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路！近日，辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗，预计很快会扩
【总结】潜在的COVID19治疗药物和疫苗
自2019年12月中国武汉首次报告首例新冠状病毒患者以来，COVID-19已在全球迅速传播，造成了全球大流行。现在，来自美国化学学会的一个专门研究科学信息解决方案的部门CAS的研究人员，在美国化学学会的《ACS Central Science》上发表了一份特别报告。在报告中，他们概述了已发表的关
如何预测哪些疫苗接种者仍会感染COVID19？
人类抗击新冠病毒，真是类似九九八十一难。 每当人类认为已经取得胜利的时候，却发现，人类面临另一个更严重的问题。 人类的自豪在研发出极高保护力的新冠疫苗时达到顶峰。确实，在不到一年的时间，就研发出保护力超过90%的疫苗，确实令人赞叹。 各国纷纷推出达到“群体免疫”的开放时间表。 但马上，新
筛查性乳房X光检查和COVID19疫苗
在接种COVID-19疫苗后，有部分患者报告出现了淋巴结肿大，考虑到这一症状可能被错误诊断为潜在乳腺癌，由此引发了是否应该重新安排筛查性乳房X光检查的讨论。 “即使您已经接种了COVID-19疫苗，仍然很有必要做一次筛查性乳房X光检查，”Kristin Robinson博士说道，他是佛罗里达州
COVID19疫苗新配方的进一步开发
虽然新冠疫苗给疫情带来了重大转折，欧美等国纷纷开始计划重新开放，但现有疫苗就够了吗？不！开发研制更有效更强大的疫苗以对抗冠状病毒及其迅速出现的变种，依然是迫切的需求，也是进一步深入了解病毒及免疫系统关系的必由之路。这篇Cell值得留意 新冠疫苗才是真正的“人民的希望”——新冠疫苗的大规模接
Viruses：香港科大揭示COVID19肺炎疫苗的潜在靶点
一组香港科技大学（HKUST）的科学家近日确定了一组SARS-CoV-2冠状病毒疫苗的潜在目标，为SARS-CoV-2引起的COVID-19肺炎疫苗的开发指出了关键的实验方向。 与2003年导致SARS(严重急性呼吸系统综合症)爆发的SARS -CoV一样，SARS -CoV -2也属于同一种
一文了解COVID19灭活疫苗研究进展
目前我国有4种COVID-19灭活疫苗获批进入临床试验，研发单位分别为中生集团武汉生物制品研究所（武汉生物）、 北京科兴中维生物技术公司（北京科兴）、 中生集团北京生物制品研究所（北京生物）、中国医学科学院医学生物学研究所（医学生物学研究所）。 1、武汉生物COVID-19灭活疫苗 该疫苗（
全球研究发现COVID19疫苗接种与月经变化之间的联系
一项新的国际研究发现，接种COVID-19疫苗的妇女在接种后出现月经量增多的风险略高。这项研究由俄勒冈健康与科学大学生殖健康服务研究员Blair Darney博士和内科医生Alison Edelman博士领导，最近发表在《英国妇产科杂志》上。这些发现建立在同一研究小组之前的工作之上，该小组首次发
COVID19疫苗产生的抗体持续时间远比预期的长
发表在《BMC传染病》杂志上的这项研究发现，长COVID-19患者接受COVID-19疫苗后，他们产生了针对导致COVID-19的病毒的抗体，时间比预期的长。当一个人受到感染时，免疫系统通常会通过制造抗体来阻止病菌进入细胞而做出反应。疫苗模仿感染，使身体的免疫系统在遇到病毒时知道释放某些抗体。在这两
COVID19－疫苗接种会导致女性经期发生变化吗？
最近的一项研究得出结论，没有理由对因 COVID-19 疫苗接种导致的月经周期变化感到担忧。不过，该研究指出，感染了 COVID-19 的女性月经周期中断的可能性可能会增加。 这些中断可能表现为月经期跳过或月经量增加，甚至月经间期出血。研究称，这项研究为可能避免接种疫苗的女性提供了更多信心，因为她们
Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关
科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗
COVID19大流行背景下的过去、现在和未来方向－mRNA疫苗
mRNA疫苗在抗击新冠肺炎疫情中备受关注。来自Moderna和BioNTech/Pfizer等公司的配方使人们能够慢慢缓解自2020年初以来普遍存在的社交距离措施、口罩要求和封锁措施。在过去的一年里，专注于mRNA疫苗的研究工作使这项技术成为公众认识和进一步研究的前沿，从而导致了生物纳米技术原理
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市：预防中重度COVID19
强生（JNJ）近日宣布宣布，旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份有条件营销授权申请（MAA），寻求批准其单剂量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE临床试验的顶线疗效和安全性数据。一旦获得有条件营销授权，强生必须在规定的时间内履行特定
KNAUER碰撞喷射混合器助力辉瑞新增COVID19疫苗生产基地
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）最近批准 BioNTech 和辉瑞公司开发的 COVID-19 疫苗（Comirnaty 商品名）欧洲两个生产工厂：位于德国 Reinbek 工厂由德国阿罗格制药运营；位于瑞士 Stein工厂由诺华制药公司经营。这两个工厂用于生产 COVID-19 疫苗
阿斯利康COVID19疫苗导致吉兰巴雷综合征发病率增加
在一项新的研究中，来自伦敦大学学院的研究人员在分析英国国民保健服务（National Health Service, NHS）数据时发现，第一剂阿斯利康COVID-19疫苗与严重的神经系统疾病---吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS，也称为格林-巴利综合征
两种COVID19疫苗在婴儿模型中测试安全，无不良反应
北卡罗来纳大学教堂山分校、威尔康奈尔医学院和纽约长老会医院的研究人员领导的一组科学家在临床前研究中报告说，Moderna mRNA疫苗和一种基于蛋白质的候选疫苗对SARS-CoV-2产生了持久的中和抗体反应。没有不良反应。 这项研究发表在6月15日的《科学免疫学》(Science Immuno
基于腺病毒载体的COVID19疫苗诱导免疫性血小板减少症
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现使用腺病毒载体的COVID-19疫苗究竟如何引发一种罕见但有时是致命性的凝血反应，即疫苗诱导的免疫性血小板减少症（vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT）。这些发现将
COVID19检测小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank®数据库 [1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美
世卫组织命名新冠病毒疾病为COVID19－疫苗或18个月内完成
据新华社，世界卫生组织总干事谭德塞11日在日内瓦表示，新型冠状病毒疫苗有望在18个月内准备就绪，目前仍需竭尽全力防控病毒。资料图 新华社记者丁汀摄 全球研究与创新论坛2月11日在日内瓦开幕。世卫组织总干事谭德塞在记者会上宣布，将新型冠状病毒命名为“COVID-19”。 世卫组织同时在官方推特
信使RNA－疫苗大幅降低无症状新冠感染和传播他人风险
罗切斯特，明尼苏达州 — 接受第二剂信使RNA或mRNA COVID-19疫苗10天后，与未接种COVID-19疫苗的患者相比，无症状COVID-19感染者检测为阳性和在不知不觉中传播COVID-19的可能性大幅降低。Pfizer-BioNTech和Moderna信使RNA COVID-19疫苗
护老新冠疫苗发布！老年群体保护力91.8％
今日，著名医学期刊《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗Sputnik V在3期临床试验中获得的中期结果。基于19866名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据，Sputnik V预防COVID-19的效力达到91.6%。进一步分析同时显示，这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91
两款新冠灭活疫苗临床数据被公布，预防率超70％
当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗3期临床试验结果，也是中国新冠疫苗3期临床试验结果首次发表。 数据显示，由武汉生物制品研究所（WIBP）、北京生物
COVID19免疫学特征
中国新冠肺炎单细胞研究联盟2月3日发表Cell论文：COVID-19免疫学特征 新型冠状病毒肺炎（COVID-19）暴发以来，全球感染人数已超过一亿人，死亡病例已超过两百万人，给全球社会经济带来了极大灾难。认识和理解新冠肺炎发病机理对其诊疗与防控具有重要意义。单细胞转录组测序技术在生命科学各个
9成老人接种，病例减少40％！
9成老人接种，病例减少40%！以色列超大规模疫苗接种结果出炉 近来，世界上多个国家和地区已经开展大规模的新冠疫苗接种活动来控制新冠疫情的发展。虽然目前广泛使用的有些疫苗在3期临床试验中显示的保护能力达到95%，但是在真实世界的情况下，它们的效果到底如何呢？我们什么时候才能够看到大规模疫苗接种带
世卫组织对中国疫苗做出特殊说明，Nature做出专门讨论
世界卫生组织（WHO）的免疫战略咨询专家组（SAGE）在结束了四天的会谈后，首次给出需“加强接种”人群的建议，并专门对中国疫苗做出特殊说明。 SAGE给出的决议要点中，涉及COVID-19共三点意见，依次是： 1，SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使
高福等披露蛋白亚单位新冠疫苗3期临床结果
顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了中国疾控中心主任、中科院院士高福等人的一项研究，披露了蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验结果。ZF2001疫苗包含SARS-CoV-2受体结合结构域（RBD）二聚体和氢氧化铝佐剂，该疫苗由高福团队和安