美国消费者组织称强生等婴儿卫浴品含有毒物质

新华社电 美国一非盈利消费者组织最新发布检测报告称,目前市场上销售的婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼,但其中一些却含有甲醛及“1,4-二氧杂环乙烷”等有毒物质。相关厂商则表示,其产品符合所有规定,“都是安全的”。 综合此间媒体报道,这家名为“安全化妆品运动”的消费者组织发布报告称,他们对美国市场上常见的48种婴儿卫浴产品进行了检测,包括婴儿浴液、洗发香波、肥皂等,发现其中有23种产品含有少量甲醛,32种含有“1,4-二氧杂环乙烷”,其中有17种产品同时含有这两种物质。报告指出,这些被检测出含有有毒物质的产品涉及强生、妙思乐及帮宝适等厂商或产品。 针对上述报告,强生公司发表声明说,其所有产品均符合各项规定,检测出的有毒物质含量均在安全范围之内,并称报告对其产品的安全性“做出了错误的描述,与科学界和政府机构一致的看法相违背,也引起了家长们不必要的恐慌”。 该消费者组织发言人斯泰茜·马尔卡女士说:“检......阅读全文

四问“基因编辑婴儿”

  “首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”一石激起千层浪。记者注意到,两天来,科学界、法学界不少人对上述基因编辑婴儿行为提出质疑。有专家认为,基因编辑对人类获益有限,而风险是长远和不可预期的。一些法学界人士也指出,所谓的“基因编辑婴儿”涉嫌违法。  1问  “基因编辑”技术难度如何?  中科院院士:是一项门

婴儿溶血病的病因

本病主要是母婴间血型不合而产生血型免疫反应的遗传性疾病【二型超敏反应】。胎儿由父母遗传来的显性抗原恰为母亲所缺少,此抗原进入母体,产生的免疫抗体(IgG)可以通过胎盘绒毛膜进入胎儿血循环,与胎儿红细胞表面受体结合,激活补体,使之破坏而出现溶血,引起贫血水肿、肝脾肿大和生后短时间内出现进行性重度黄疸,

婴儿智力测试的概述

  婴儿智力测试是用于婴儿智力的测试的。在我国婴儿智力测试的方法有两种,一种是筛查法,这是一种比较简单、快速、经济的方法。可以在短时间内筛查出在生长发育或智力方面有问题的孩子,目前多用“丹佛婴儿智力发育量表”(简称DDST),测试包括孩子的个人-社会适应、精细动作、语言和大运动等4个方面,适应于0-

如何诊断婴儿痉挛症?

  典型病例根据起病年龄、临床痉挛发作特点、精神运动发育迟滞、EEG高峰节律紊乱等特征,一般不难做出婴儿痉挛症的诊断。诊断明确后,应尽量寻找有关病因。本病早期时临床症状可能不典型,EEG尚未出现典型的高峰节律紊乱,此时诊断比较困难,应密切追踪临床及EEG变化。一般在发病1~2个月内即出现典型的临床和

温柔抚摸减少婴儿疼痛

  研究人员发现,轻轻抚摸婴儿似乎会减少其大脑中与痛苦经历相关区域的活动。该研究显示,在进行必要的临床医疗程序之前,以一定的速度——大约每秒3厘米——轻轻抚摸婴儿可以有效缓解疼痛。相关论文近日刊登于《当代生物学》。  英国牛津大学儿科学教授、资深作者Rebeccah Slater表示:“父母凭直觉能

婴儿步行晚的诊断

  临床上本病征多在儿童时期发病,最常见于6岁以下的儿童。男孩多见。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体重不增、发育不良、肌肉萎缩、无力或疼痛、步态蹒跚、易疲劳,出牙也晚。触诊也可感到长管状骨粗大。好发部位依次为胫骨、股骨、腓骨、肱骨、桡骨及尺骨。7岁前迟早出现肢体疼痛,并有特殊摇摆步态。随年龄增长

婴儿腹泻的临床症状

  1、轻症:每天大便五至八次,可能伴随着轻微发烧或呕吐。粪便呈黄绿色,带粘液且呈蛋花汤样,并伴有轻微腹胀,肠鸣音亢进。  2、中度腹泻:每天大便十次,稀水便、气味酸且臭,可能中度发烧。  3、重症:腹泻频繁,每天大便八至十五次,呈水样、量多,有酸臭味,烦躁、嗜睡、萎靡,甚至昏迷、惊厥,血丝黏液便,

婴儿腹泻的疾病分类

  轻度腹泻:  宝宝大便每天约3~10次,黄色或绿色,稀糊状或蛋花汤样,常见白色或黄白色奶瓣或泡沫,有酸味,偶尔有恶心、呕吐。宝宝精神状态好,体重轻度下降,体温大多正常,偶有低热,无明显脱水症状。这样的情况多数是因为进食不当、消化不良或者着凉所导致的非细菌感染性的腹泻。  中重度腹泻:  除了与细

-CHMP建议批准强生糖尿病新药VOKANAMET

  强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)2月21日宣布,糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治疗。   VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(

FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET

  强生(JNJ)8月8日宣布,FDA批准糖尿病复方药INVOKAMET(canagliflozin/二甲双胍),用于2型糖尿病成人患者的治疗。VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)组成的复方单片,在单一片剂中结合了2种机制互补的降糖药,可同时提

Genmab联手强生开发快速长效抗体药物Darzalex

  2016年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生公司和Genmab开发的抗CD-38药物Darzalex已经被批准用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。该药物已经上市并已经获得了市场广泛好评。然而,随着技术进步,众多竞争者都虎视眈眈希望击败Darzalex。为了进一步扩大Darzalex的市

强生召回问题泰诺-频繁召回遭质疑

  强生泰诺再次召回。昨天,强生公司称,因接到美国当地部分消费者投诉吞服泰诺药片时闻到发霉异味,公司决定召回包括规格50片装8小时泰诺药等药品。  自2005年起,强生公司产品就接连爆出“召回门”事件,召回产品涵盖婴儿日化、隐形眼镜、多种非处方类药等多个品种。昨天,强生公司又宣布召回问题泰

强生单抗药Stelara获加拿大批准

  强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)1月22日宣布,单抗药物Stelara(ustekinumab)获加拿大卫生部批准,单独用药或联合甲氨蝶呤(methotrexate),用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(active psoriatic arthritis,PsA)成人患者的治疗,获

-CFDA发布三则召回:强生、飞利浦等上榜

  CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告,强生、飞利浦上榜。美国Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.公司召回苯妥因测定干片(免疫速率法)  CFDA称,强生(上海)医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片(免疫速率法)(注册证号:国食药监械(进)字2012第2404635

强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

  强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvica),用于既往已接受至少一种其他药物(如Celgene公司的Revlimid)治疗的套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)成人患者的

好消息!强生布局“功能性治愈”乙肝

  在11月11日-15日波士顿召开的美国肝病研究学会年会(AASLD2016)上,强生全方位展示了自己的在研乙肝产品,包括衣壳蛋白抑制剂、RNA干扰疗法、TLR7激动剂、DNA疫苗,以及针对这些潜力药物开发的LUNAR脂质体递送技术。  围绕功能性治愈乙肝这一目标,强生的研发管线里已经悄然填充了多

CFDA发布多则召回:美敦力、强生上榜

  近期,CFDA发布4则召回公告,锐珂、美敦力、雷度米特、强生4家公司召回相关医疗器械。  锐珂召回计算机放射成像系统  锐珂(上海)医疗器材有限公司称,公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7版本软件并且安装了乳腺成像组件的ClassicC

强生CTC检测系统或存质量问题

  本报近期的两篇关于强生CTC检测系统的文章刊发后,引发业界关注。而强生Cellsearch系统可能存在的质量问题亦披露出来。  福建省引进的首台强生CTC检测仪器Cellsearch系统,2013年6月13日安放到安特诺生物医药(厦门)有限公司(下称“安特诺”)的实验室。据介绍,从仪器投入使用至

强生单抗药Stelara获FDA和欧盟批准

  强生(JNJ)9月23日宣布,单抗药物Stelara(ustekinumab)获FDA批准,单独用药或与甲氨蝶呤(methotrexate)联合用药,用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(active Psoriatic arthritis,PsA)患者的治疗。获批的治疗方法为:0周和4周注射

前列腺癌药物!强生Erleada研究数据

  近日,美国医药公司强生(JNJ)在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了前列腺癌药物Erleada(apalutamide)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的III期研究TITAN的数据。结果显示,与安慰剂+ADT相比,Erlea

强生医疗科技官宣中国区新总裁

  7月15日,强生公司宣布,周敏涛(Edward Zhou)将于2024年7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁,向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报,并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一。  2015年,周敏涛加入强生医疗中国,担任爱惜康事业部外科业务副总裁,并于2016年成

克吕士TVA100顶视法接触角测量仪应用

应用: 1.  生物行业:多孔板、细胞培养瓶等 2.  电子行业:复杂的电路板检测 3.  硅片工业 4.  卫浴陶瓷品 5.  光学镜头检测,各种凹凸透镜

江苏6品种入选IVD试剂国家标准品和参考品

  近日,由中国食品药品检定研究院发布的34个注册检验用体外诊断(IVD)试剂国家标准品和参考品完成社会公示和征求意见。其中,江苏4家企业的6个品种入选。  据悉,2017年11月3日,中检院、江苏省医疗器械检验所、原江苏省食药监局泰州医药高新区直属分局在泰州联合签订《体外诊断试剂国家标准物质联合研

婴儿食品市场报告:有机婴儿食品成主流,袋装方式流行

  调研机构Technavio最新发布了一份关于婴儿食品及奶粉的2016-2020年全球市场报告。据了解,婴儿食品及奶粉的全球市场发展受到以下四个趋势的推动:   包装的创新   大部分婴儿食品是以玻璃包装为主,但是袋装食品的数量也迅速增长。袋装的流行主要是因为携带方便、容易使用,符合现代人的快节奏

试管婴儿总体患癌率比自然受孕婴儿高出约17%!

  1978 年 7 月 25 日,全球首例试管婴儿在英国诞生。在过去的三十年中,体外受精(IVF,俗称试管婴儿)技术从实验室走向大众视野,如今已经十分常见。2018 年估计全世界有 800 万儿童使用体外受精和其他辅助生殖技术出生。  作为一种用于不孕症治疗和妊娠代孕的辅助生殖技术,IVF 最初由

质控品不可以做为校准品使用

  1 质控品和校准品的定义:  校准品(定标品):具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。  质控品(控制品、控制液):仅用于质量控制目的而不是用于校准所分析的标本或溶液(IFCC)。  2 质控品和校准品的区别:  校准品:可以为单一的测定值提供准确性依据,应具有赋值和已知的测量不确定度,其目

怎样轻松的辨别规范品与对照品?

我们知道对照品是指国家药品规范中,用于辨别、含量测定和有关物质查看等等的规范物质,是不行短少的重要组成部分和专用量具,是研制生产中丈量药品的质量的根本规范;当然对照品也是校对测验仪器及办法的物质规范。规范品是中药规范对照品研究中心署理的,用来作为一种衡量规范,用作药物方面,则为含量测定中的规范含量。

化学试剂标准品标准品的分类

(1)按技术特性分类①化学成分标准物质(也称为成分量标准物质)这类标准物质具有确定的化学成分,并用技术上正确的方法对其化学成分进行了准确的计量,用于成分分析仪器的校准和分析方法的评价,如金属、地质、环境等化学成分标准物质。②物理化学特性标准物质这类标准物质,具有某种良好的物理化学特性,并已经过准确计

北京绿馨家园等建材市场被抽检出不合格产品

  6月10日,北京市工商局在官网公布了2014年度北京市市场销售水嘴类产品抽查检验结果,检验发现有26组水嘴不合格,其中发现2组假冒产品,5家企业地址、电话等信息无效。标称商标为东鹏洁具、京牧、新福祥、蒙帝卡欧等品牌水嘴被抽检不合格。  绿馨家园、民祥等建材市场被抽检出不合格产品  在北京市工商局

多家卫浴品牌被曝铅超标--生产商称有铅水龙头仅销往国内

  日前,多家卫浴品牌被曝水龙头铅含量超标。据上海市质监局近期发布的抽查结果显示,在其抽查的68个批次水嘴产品中,不合格的有21个批次,其中就有6个批次的产品铅含量超标。   为很多海外品牌水龙头代工的*ST成霖董事会办公室主任曹国祥介绍,铅含量超标水龙头不销往国外,仅在国内销售。   对此,专