以色列发现埃菲莫夫三聚体解离拮抗现象
以色列巴尔伊兰大学科研团队发现了一种以弱结合力方式存在的三原子分子超常现象。这一现象完全扭转了人们对量子力学的惯常理解。这些分子被称为埃菲莫夫三聚体，其结合程度很弱，只能在特定参数空间条件下存在，一旦原子间结合力变弱，三聚体就会解离为三个自由原子，或降解为双原子态分子和一个自由原子。 在这项研究中，科研团队创造了仅略微高于绝对零度百万分之一度（1微开尔文）的实验环境来观察这一现象。科研团队观察到，埃菲莫夫三聚体在该环境下展现出了令人惊讶的解离拮抗能力，超出了团队原先对于参数空间的预测。通过独特实验设计，科研团队以较高精度测量出了这一新型分子结构的能级状态，发现了埃菲莫夫三聚体新特性。相关研究发表于《自然通讯》（Nature Communication)。......阅读全文
钙拮抗剂概述
钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂，是我国高血压患者最常使用的一类降压药。在我国22个城市92家医院的门诊高血压患者治疗现状调查中，钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和利尿剂的使用率分别为56.6%、32.0%、23.7%、20.0%和10
拮抗剂的分类
从区别竞争性拮抗和非竞争性拮抗角度看，竞争性拮抗剂的效应可以被增加激动剂浓度所对抗，而非竞争性拮抗剂的效应不能被增加激动剂对抗；竞争性拮抗剂能提高ED50值，而非竞争性拮抗剂不能。竞争性拮抗剂药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。在激动剂浓度固定时，提高可逆性竞争性拮
为什么解离度与解离常数的关系是这样的
一、定义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。2、解离平衡常数：对某一可逆反应，在一定温度下，无论反应物的起始浓度如何，反应达到平衡状态后，反应物与生成物浓度系数次方的比是一个常数，称为化学平衡常数。二、意义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是有机化合物非常
细菌室操作规程（八）
3．肠杆菌属种的鉴别：肠杆菌属常见有 5个菌种：阴沟肠杆菌、坂崎肠杆菌、聚团肠杆菌、产气肠杆菌、格高菲肠杆菌。在其鉴别上，氨基酸脱羧酶试验的价值较大。坂崎肠杆菌、聚团肠杆菌可产生黄色素，为鉴定提供了较为明显的特征。聚团肠杆菌还有一个特点，就是赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸皆为阴性。坂崎肠杆菌与阴沟肠杆菌的区
让病毒无所遁形徕卡电镜解决方案在新冠肺炎病毒鉴...1
让病毒无所遁形-徕卡电镜解决方案在新冠肺炎病毒鉴定的应用徕卡显微系统应用专家 肖丽国 2020年，似乎来得更艰难一点。从去年12月份开始，新冠肺炎疫情（COVID-19）就像龙卷风一样席卷全球，当前已在217个国家地区蔓延，全球确诊超2402万例，死亡破82万例。新冠肺炎疫情构成大流行的威胁“已经变
探测器太空旅行10年后将登陆彗星－探究生命起源
据香港《文汇报》9日报道，经历长达10年的太空之旅后，欧洲太空总署彗星探测器“罗塞塔”号12日将迎来最关键时刻，“菲莱”号登陆器会尝试降落“67P/丘留莫夫-格拉西缅科”彗星表面。若成功，将是人类探测器首次登陆彗星。欧洲当局希望在彗星上找到有机碳分子及氨基酸等早期生命物质，协助解释地球生命之源。
胶原酶解离组织
实验方法原理切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。实验材料胶原酶DBSS仪器、耗材培养基移液器皮氏平皿培养瓶离心管手术刀离心机实验步骤1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中，淸洗。2. 转入另一培养皿（9 cm 皮氏平皿，非组织培养级別），
解离常数的基本定义
pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（质子受体/质子供体）以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：当向体积为 浓度为 的酸溶液加入体积为V浓度为 的强碱(如NaOH)溶液时，根据同离子效应，忽略弱酸电离出的 ，则溶液中的整理可得：
解离的概念和本质
解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。通常来说，解离是吸热反应。
胶原酶解离组织
实验方法原理 切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。 实验材料 胶原酶 DBSS
醋酸解离常数怎么算
醋酸是一元弱酸，在水溶液中存在以下电离平衡：HAC==H++AC-在一定的温度下，这个过程很快达到了平衡，平衡常数的表达式为：K=[H+][AC-]/[HAC]此时，电离度 α％＝[H+]/c式中 [H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度。严格地说，离子浓度应该用活度来代
解离的目的是什么
解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。解离充分是实验成功的必备条件。解离的步骤：用刀片切下长约2到3毫米的根尖，放入盛有百分之十五盐酸和体积分数为百分之九十五的酒精溶液的混合液的培养皿中解离三到五分钟，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。解离是指化合物或分子在溶剂中释
解离常数的测定方法
电位滴定法电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液p
菲涅尔原理
衍射：光在传播中遇到障碍物时，偏离原来传播方向进入障碍物的几何阴影区的现象 光的衍射现象的本质：无限多个相干光的叠加结果 光的干涉是有限个相干光的叠加 （1） 衍射现象的基本物理特征 光的衍射现象，属于光在传播过程中因与物质发生相互 作用（即光遇到障碍物）而表现出来的一种传播行为。 具体地讲就是，在
锂电池之父等3人摘夺2019年诺贝尔化学奖桂冠！
随着2019诺贝尔生理学或医学奖和物理学奖的相继出炉，北京时间10月9日下午5时45分，2019年诺贝尔化学奖正式公布。瑞典皇家科学院宣布，美国科学家“锂电池之父”约翰·B·古迪纳夫（John B. Goodenough）、M·斯坦利·威廷汉（M. Stanley Whittingham ）、吉
关于头孢匹罗的抗菌活性的介绍
革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株），凝固酶阴性的葡萄球菌属（包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株），链球菌A（化脓性链球菌）、B（无乳链球菌）、C、F及G，轻型链球菌，血链球菌，草绿色链球菌，肺炎链球菌，痤疮丙酸杆菌，厌氧消化链球菌，白喉棒状杆菌，化脓性棒状杆菌。 革兰阴性菌：枸橼酸菌属
双歧杆菌的拮抗作用
COLLADO等研究表明,当两歧双歧杆菌(S17)与致病性大肠埃希菌、福氏志贺菌、沙门菌等肠道致病菌共同竞争培养时,对HeLa细胞的黏附能力均明显下降。双歧杆菌除与病原菌争夺营养物质和空间位置外,还可通过其代谢产物,以及产生抗生素、细菌素等阻止病原菌的生长。双歧杆菌可以阻断致病菌和毒素的特异性结合位
拮抗作用的概念和特点
拮抗作用（antagonism）系指两种以上药物合并使用后，使作用减弱或消失，多数情况下不宜配对使用。如藿香正气水、消炎解毒片、蛇胆川贝散与乳酶生合用，可使乳酸菌被灭活，引起药效下降。含蛋白质及其水解物的中成药珍珠丸、清热解毒丸等不宜与小檗碱同服，因其所含蛋白质等成分水解生成的多种氨基酸可拮抗小檗碱
三萜天然产物广谱抑制病毒感染的作用靶点和机制
北京大学周德敏、张礼和研究团队发现三萜天然产物广谱抑制流感、埃博拉和HIV病毒感染的共性作用靶点和机制，成果“Triterpenoids manipulate a broad range of virus-host fusion via wrapping the HR2 domain preva
概述氨磺必利片的药物相互作用
1） 可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物； Ⅰa类抗心律失常药物,例如奎宁丁、氢化奎尼丁、丙吡胺。 Ⅲ类抗心律失常药物，例如胺碘酮、索他洛尔、多菲利特、伊布利特。 某些精神镇静药物，例如硫利达嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美马嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齐特、氟哌啶醇、氟哌利多
武汉病毒所等创建细胞内蛋白三聚体超分辨成像技术
蛋白质常常以复合体形式发挥功能。例如，包括G蛋白在内的许多信号转导蛋白以异三聚体形式行使功能。在细胞内原位监测多蛋白复合体，对其功能解析极为重要，但一直存在方法学挑战。而且，由于受到普通光学显微成像分辨率限制，蛋白复合体内亚基相互作用的精细成像研究难以实现。近期，中国科学院武汉病毒研究所崔宗强课
关于－Gs调节模型的基本内容介绍
①当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α
Gs调节模型概述
三聚体GTP结合调节蛋白(trimericGTP-bindingregulatoryprotein)简称G蛋白，位于质膜胞质侧，由α、β、γ三个亚基组成，α和γ亚基通过共价结合的脂肪酸链尾结合在膜上，G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用(图8-12)，当α亚基与GDP结合时处于关闭状态，与GTP
胶原酶解离组织实验
实验方法原理 切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。实验材料 胶原酶DBSS仪器、耗材 培养基移液器皮氏平皿培养瓶离心管手术刀离心机实验步骤 1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中，淸洗2. 转入另一培养皿（9 cm 皮氏平皿，非组织培养级
筛选解离速率优化的scFv
选择3~5轮后，随机挑取克隆加入96孔微量滴定板中 并诱导表达可溶性scFv.然后，在包被有相关抗原的96孔微量滴定板中，用ELISA分析含有可溶性scFv的细菌上清。此过程可以识别出那些结合了抗原的scFv.但即便采用上述严谨性选择后，ELISA阳性克隆中仅有部分克隆的亲和力比野生型高。ELI
筛选解离速率优化的scFv
选择3~5轮后，随机挑取克隆加入96孔微量滴定板中 并诱导表达可溶性scFv.然后，在包被有相关抗原的96孔微量滴定板中，用ELISA分析含有可溶性scFv的细菌上清。此过程可以识别出那些结合了抗原的scFv.但即便采用上述严谨性选择后，ELISA阳性克隆中仅有部分克隆的亲和力比野生型高。ELISA
解离常数的基本信息
解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增加。
酸和碱的解离常数
那个叫电离常数吧，首先，强酸和强碱的电离常数趋近于无穷大，需要注意的就是弱酸和弱碱的电离常数。
解离度是什么意思
解离度是电解质的解离程度。弱电解质在水溶液中只部分电离，绝大部分以分子形式存在，因此在弱电解质溶液中，弱电解质解离和生成始终在进行，并最终达到平衡，这种平衡称为离解平衡。电解质达到解离平衡时，已解离的分子数和原有分子数之比，用希腊字母α来表示。解离度相当于化学平衡中的转化率，其大小反映了弱电解质解离
解离度受什么因素影响
影响因素：有多种因素，包括PO2、Hb本身的性质、含量、pH、PCO2、温度、2，3-DPG和CO等。1）当pH降低，PCO2升高，温度升高，2，3-DPG增高，氧离曲线右移。2）当pH升高，PCO2、温度、2，3-DPG降低和CO中毒，曲线左移。解离度公式的研究方法：1、为了克服物质在纯水中难溶而