关于奥沙利铂甘露醇注射液的简介
1、奥沙利铂甘露醇注射液成份：本品主要成份为奥沙利铂 2、奥沙利铂甘露醇注射液的性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3、适应症：适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 4、奥沙利铂甘露醇注射液的规格： 100ml：奥沙利铂0.1g与甘露醇5.1g 100ml：奥沙利铂50mg与甘露醇5.1g [2] 100ml：奥沙利铂0.1g与甘露醇5.0g [2] 5、用法用量： 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。奥沙利铂注射液输注2～6小时。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 6、特别建议： —不要直接静脉推注； —不要与其他药品混合； —所用溶液出现沉淀迹象时应停止使用。......阅读全文
使用甘露醇的注意事项
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
甘露醇的药物相互作用
（1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 （2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。药物过量应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
简述甘露醇的理化性质
密度：1.596g/cm3 熔点：166-168℃ 沸点：494.9℃ 闪点：292.5℃ 折射率：1.597 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在水中易溶，在乙醇、乙醚中几乎不溶
关于甘露醇的制备方法介绍
世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。 我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提
简述甘露醇的适应症
1、组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2、降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3、渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4、作为辅助性利尿措施治疗肾病
关于甘露醇的用法用量介绍
1．成人常用量 （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50mL。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/
简述甘露醇的禁忌症
1、已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 2、严重失水者； 3、颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 4、急性肺水肿，或严重肺瘀血。
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
关于甘露醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代
甘露醇的类别及贮存方法
类别脱水药。贮藏遮光,密封保存
简述甘露醇的禁忌症
①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； ②严重失水者； ③颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； ④急性肺水肿，或严重肺瘀血。
甘露醇的理化性质介绍
甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体。易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。 理化性质 密度：1.6g/cm3 熔点：167-170℃ 沸点：494.9℃ 闪点：292.5℃ PSA：121.38000 折射率：1.597
德研发铂镍正八面体－省燃料电池铂90％
据物理学家组织网6月18日(北京时间)报道，高效耐用的催化剂是燃料电池领域取得突破的关键。最近，德国科学家研发出一种铂镍纳米粒子，用其作催化剂，可将燃料电池中铂的用量减少90%。研究还发现，新纳米粒子的功能由其几何形状和原子结构决定。发表在最新一期《纳米·材料学》杂志上的最新研究将有助
柳叶刀－|－鼻咽癌同步放化疗，顺铂和奈达铂
目前晚期鼻咽癌患者的标准治疗方案为基于顺铂的同步放化疗，但顺铂的强烈副作用众所周知，如胃肠道反应、肾毒性和耳毒性。图片来源于网络 相比于顺铂，另一个铂类药物奈达铂的副作用小很多，中山大学肿瘤防治中心的唐林泉教授领导了一项非劣效试验，试图探讨在局部II-IVB期鼻咽癌患者中，奈达铂同步放化疗是否
甘露醇的14种临床新用途
甘露醇为脱水剂，临床常用其20%的高渗溶液，静脉给药后不易从毛细血管进入组织，因而提高血浆渗透压，吸收组织中水分产生脱水作用。由于血液稀释增加了循环血容量和肾小球滤过率，经肾排泄时稀释了尿液而减少髓袢升支对NACL的再吸收，因而使髓质高渗区渗透压降低，尿排出增加，尚能扩张肾血管，使肾髓质区血
甘露醇的临床应用误区及经验
20%甘露醇注射液作为中国药典收录国家基本药物，作为治疗脑水肿、降低颅内压、预防和治疗急性肾功能衰竭及青光眼、大面积烧烫伤等引起的水肿、腹水等常用药、首选用药，在临床广泛应用，特别是在神经学科疾病治疗中尤其重要。回顾性总结甘露醇在神经学科疾病中的使用情况，谈谈甘露醇的临床应用误区及经验
甘露醇的用法和注意事项
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。（2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。（3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。（4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水
关于甘露醇的基本信息介绍
甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体，易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。 化学式：C6H14O6 分子量：182.172 CAS号：87-78-5 EINECS号：201-770-2
概述甘露醇的使用注意事项
1、除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2、甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3、根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。、 4、使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降
简述甘露醇的药理毒理性质
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 [1] 1、组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mmol/L，注射100
关于甘露醇的药代力学介绍
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
关于甘露醇的基本性状介绍
1、基本信息 本品为D-甘露糖醇，按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612) 为166~170°C。 4、比旋度 取本品约1g
甘露醇的有关物质的检查介绍
酸度 取本品5.0g，加水50mL溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30mL，应显粉红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 有关物质 照高效液相色谱
甘露醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶熔点本品的熔点(通则0612)为166~170℃。比旋度取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则
甘露醇的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致检查酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02m
甘露醇注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
关于甘露醇的药理作用介绍
本品静注后，容易从毛细血管渗入组织，能迅速地提高血液渗透压，组织间液(水分)立即向血液内转移，使组织脱水，脑脊液压力下降，缓解症状。当以原形经肾排出时，肾小球滤过后，肾小管不再重吸收，尿中形成高渗而排出大量水。而且尚有扩张肾血管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率等，故有较强的利尿作用外，尚可减轻肾
使用甘露醇的不良反应介绍
（1）水和电解质紊乱最为常见。①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症；②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿；③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症
关于甘露醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
简述甘露醇的药物相互作用
【老年患者用药】 老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。 【药物相互作用】 （1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 （2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。 （3）若药物过量，应尽早洗胃，给予支持