庆大霉素缓释片的药代动力学及适应症
药代动力学 本品口服后吸收很少，在胃肠道中的浓度较稳定而持久，主要以原型随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合，主要分布于细胞外液，也可通过胎盘进入胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出。 适应症 用于治疗慢性胃炎，与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染，另可用于轻型急性肠炎治疗。......阅读全文
关于优尼必利的药代动力学及适应症
药代动力学 优尼必利口服后吸收迅速而彻底，生物利用度为40%～50%，服药后立即进食可以增加优尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影响其吸收速度。用于胃-食管反流时，口服后30～60min即可起效。优尼必利单次口服5～10mg后1～2h血药浓度达峰值，达峰浓度为45～65μg/L；多次口服（每次
简述乌司他丁的药代动力学及适应症
药代动力学 乌司他丁静注后血浆浓度迅速下降，主要分布在肾脏、肝脏和胰腺。几乎从所有组织中消除，生物半衰期约为24min，消除半衰期约40min。给药6h后以低分子代谢物从尿中排泄，排泄量24%。连续给药7天未见蓄积。[3] 适应证 急性胰腺炎（包括外伤性、术后及内窥镜逆行性胰胆管造影术后的
关于盐酸氟苯安定的药代动力学及适应症
药代动力学 口服后由胃肠道充分吸收。口服盐酸氟苯安定后15～45min起效，0.5～1h血药深度达峰值，7～10天血药浓度达稳态。可透过胎盘屏障。经肝脏代谢，有明显的首过效应。其主要代谢产物为去烃盐酸氟苯安定，有较强的药理活性。缓慢经肾脏由尿排泄，也可能泌入乳汁。代谢产物可滞留在血液中数日，导
亮丙瑞林的药代动力学及适应症介绍
药代动力学 醋酸亮丙瑞林口服无效。皮下或肌内注射吸收良好。单次皮下注射3.75mg，1～2日血药浓度达峰值为1～2ng/ml。用于前列腺癌时，每次皮下注射3.75mg，每 4周1次，共注射3次，达稳态血药浓度为0.1～1ng/ml。本品在体内水解为4种降解产物，经肾脏排泄。单次皮下注射28日后
关于氨甲酸苯卓的药代动力学及适应症
药代动力学 氨甲酸苯卓口服吸收缓慢，且因人而异。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。氨甲酸苯卓抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的
盐酸地尔硫卓缓释片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1．药理 本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，
简述庆大霉素氯化钠注射液的药代动力学
本品肌内注射后吸收迅速而完全。在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2β)约2~3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原
关于头孢氨苄缓释片的药代动力学介绍
据资料介绍，健康成年人空腹单次口服本品0.5g后，高峰血浓度约为10.08±1.68ug/ml，达峰时间约为2.58±0.59小时，半衰期为2.67±0.23小时，血浆中药物浓度维持≥3.14ug/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外，本品的组织分布良好。药物主要经肾脏排泄。
关于复方茶酮缓释片的药代动力学介绍
1、药物过量： 茶碱的有效浓度范围较窄，体内清除率的个体差异较大，过量服用可引起头晕、心悸、心律失常、甚至血压剧降，惊厥等严重反应。 2、药代动力学： 单次给药的生物利用度参数Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次连续口服达
盐酸地尔硫卓缓释片的药代动力学
本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加1.
简述磷酸丙吡胺缓释片的药代动力学
口服后本品与常释片生物利用度相似，吸收良好，可达90%。广泛分布于全身，表观分布容积(Vd)为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。半衰期(t1/2)约(11.7±4.7)小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时
关于头孢克洛缓释片的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，本品的生物利用度大于90%。当空腹给药时，本品的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，本品的平均血药峰浓度(餐后及空腹)滞后40-90分钟，且峰值较低。
卡左双多巴缓释片的药代动力学
卡左双多巴缓释片在4至6小时内释放出有效成份。该剂型使左旋多巴的血药浓度波动较小，血浆峰值浓度比普通片低60%。临床试验中，运动失调的患者服用本品的关时间低于服用普通片的患者。据病人和医生评价，经本品治疗，开和关现象的总改善率和日常活动能力好于普通片。患者认为，与普通片相比，卡左双多巴缓释片更有
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好。虽然头孢克洛缓释片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度大于90%。当空腹给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，头孢克洛缓释片的平均血药峰浓度(餐后
关于碳酸锂缓释片的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，生物利用度为100%，表观分布容积(Vd)0.8L/kg，血浆清除率(CL)0.35ml/(min·kg)，单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布于全身，各组织浓度不一，甲状腺、肾浓度最
关于己酮可可碱缓释片的药代动力学介绍
1、己酮可可碱缓释片口服给药后，己酮可可碱将被快速、完全吸收。本品有首过作用，系统生物利用度仅20-30%。 2、口服非缓释制剂，血浆达峰时间小于1小时。 3、己酮可可碱几乎全部经肝脏代谢。血浆中，主要活性代谢产物1-(5-羟己基)-3，7-二甲基黄嘌呤具有较高水平，与原形药物的含量比值为2
茶碱沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品含两种活性成分，茶碱和沙丁胺醇。本品单剂口服后（茶碱30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小时血药浓度达到峰值，Cmax为5.17ng/ml，T1/21为2.7-5小时，约76%随尿排出，一日内大部分排出，60%为代谢物，约4%随粪便排出；茶碱4.9小时血药浓度达到峰值，Cmax为3.9
概述盐酸安非他酮缓释片的药代动力学
安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3-4小时。 吸收：由于安非他酮不能用于人体静脉注射，所以没有研究盐酸安非他酮缓释片的绝对生物利用度。健康志愿者口服盐酸安非他酮缓释
简述枸橼酸钾缓释片的药代动力学
在肾功能正常的情况下，单剂量口服枸橼酸钾缓释片后第一小时尿枸橼酸升高并持续12小时。多次服用枸橼酸钾缓释片时，尿枸橼酸盐在第三天达到峰值，并且尿枸橼酸盐的生理性宽幅波动降低。因此，枸橼酸钾缓释片可将尿枸橼酸全天维持在一个较高的、更为恒定的水平。停止使用枸橼酸钾后，尿枸橼酸盐逐渐回落到第一天治疗前
概述盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学
1、吸收 哌甲酯吸收迅速。成人口服盐酸哌甲酯缓释片后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值，然后其血浆浓度开始逐渐下降。与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次本品可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。成人
概述帕利哌酮缓释片的药代动力学
单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度（Cmax）。在推荐的临床剂量范围内(3-12 mg)，给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成比例。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予本品后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9 mg的帕利哌酮剂量下，平
关于氢溴酸西酞普兰的药代动力学及适应症
药代动力学 氢溴酸西酞普兰的口服生物利用度大约为80%。服用每日剂量后，可在2—4小时内达到氢溴酸西酞普兰的最高血浆水平，蛋白结合率低于80%。药物和代谢产物可穿过胎盘屏障，而在胎儿的分布则与母体相似，哺乳期妇女服用本药会有少量药物及其代谢产物通过母乳进入婴儿体内。生物半衰期大约为1至1.5天
关于溴化普泮西林的药代动力学及适应症
药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代谢物，原药仅占10%。作用持续时间约6h。 适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
关于沃格孟汀的药代动力学及适应症介绍
药代动力学 阿莫西阿莫西林-克拉维酸钾对胃酸稳定，口服吸收良好，生物利用度分别为97%和75%。空腹口服沃格孟汀375mg（阿莫西林250mg，克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5h后达血药浓度峰值，约为5.6mg/L，血清半衰期约为1h，8h尿排出率为50%～78%。克拉维酸于1h达血药浓
氟胞嘧啶注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的
氟二乙氨乙基安定的药代动力学及适应症
药代动力学 口服后由胃肠道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血药深度达峰值，7～10天血药浓度达稳态。可透过胎盘屏障。经肝脏代谢，有明显的首过效应。其主要代谢产物为去烃氟二乙氨乙基安定，有较强的药理活性。缓慢经肾脏由尿排泄，也可能泌入乳汁。代谢产物可滞留在血液中
茶碱沙丁胺醇缓释片的药理作用及药代动力学
药理作用 本品为茶碱和沙丁胺醇的复方制剂。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管、增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂，对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，在骨骼肌上的扩张作用约为异丙肾
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品为缓释片，药物按零级动力学释放被人体吸收，每天服药两次就可以使血药浓度稳定到治疗水平。本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血药浓度达峰时间Tmax为4.16小时，T1/2=10.5±2.5h，Cmax=10.121±3.93ng/ml，表现分布容积为156±38L，多次给药
简述盐酸普萘洛尔缓释片的药代动力学
本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分([1%)为母药。不能经透析排出。
关于苯扎贝特缓释片的药代动力学介绍
据国外文献报道：口服后，苯扎贝特迅速且几乎完全吸收。单剂服用200mg和300mg两小时后，血浆峰浓度分别为5mg/l和10mg/l。服用苯扎贝特缓释片400mg后3－5小时血浆浓度达峰，峰浓度为8mg/l。苯扎贝特主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率为94－96%，分布容积约为0.24l/kg。口