基本药物定点生产第一批试点品种公开征求意见
按照国务院“十二五”医改规划和《工业和信息化部、卫生部、发展改革委、食品药品监管局关于开展用量小、临床必需的基本药物品种定点生产试点的通知》(工信部联消费〔2012〕512号)要求，为更好地保障基本药物供应，做好对临床必需的基本药物中用量小的个别品种实行定点生产试点相关工作，卫生计生委、工业和信息化部、发展改革委同我局制定了基本药物定点生产第一批试点品种清单(征求意见稿)，近日向全社会公开征求意见。详情可查询国家卫生和计划生育委员会网站《关于基本药物定点生产第一批试点品种公开征求意见的函》(卫办药政函〔2013〕435号)。 ......阅读全文
药监局将开展基本药物生产和质量监督检查
记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，全国各级食品药品监管部门将开展基本药物生产检查和质量监督，以确保基本药物质量安全。 国家食品药品监督管理局日前下发《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》指出，当前部分中药材价格上涨幅度较大，而部分企业基本药物集中招标采购中标价格却
吴浈：全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作
吴浈副局长在全国基本药物全品种电子监管工作座谈会上强调：统一思想 提高认识 全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作 2010年7月13日，全国基本药物全品种电子监管工作座谈会在江西省南昌市召开。会议要求，各级食品药品监管部门要建立切实可行、责任明确的保障制度，确保如期完
基本药物中标品种今日起持“电子身份证”上市
记者从国家食品药品监督管理局获悉，４月１日起，我国基本药物中标品种将全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管，列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。 据介绍，从４月１日起生产的基本药物中标
307种基本药物年底将全部实现电子监管
到2010年年底，我国将实现对307种基本药物进行全品种电子监管，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。该举措将涉及3567家基本药物制剂生产企业，约占我国制剂生产企业总数的70%。这是从8月3日
湖北多措并举规范基本药物配送行为
湖北省食品药品监管局近日出台综合措施，通过加强监督检查、推行电子监管、支持企业重组、提升管理水平、打击违法经营等多种手段，切实加强对基本药物配送企业的监督管理。 在推进国家基本药物制度实施过程中，湖北省通过招标确定的首批基本药物配送企业负责37个试点县（市、区）基层医疗机构的基本药物配送。为确
药物性肝炎的基本信息介绍
药物性肝炎是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害，以往没有肝炎史的健康者或原来就有严重疾病的患者，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害。临床上可表现为各种急慢性肝炎，轻者停药后可自行恢复，可以表现为肝细胞坏死、胆汁瘀积、细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎、肝硬化等。重者可能危及生命、需积极治疗、抢
药物治疗卵巢残余综合征的基本介绍
（1）卵巢残余综合征— 对症状较轻的患者可采用口服避孕药周期治疗，以抑制下丘脑-垂体-卵巢轴功能，使卵巢不能排卵而萎缩。一般用药2～3个月，大多数患者盆腔痛可缓解，包块缩小。 （2）卵巢残余综合征— 促性腺激素释放素类似物（GnRHa）可抑制卵巢功能，使患者症状和体征缓解。 （3）卵巢残余综
概述利多氟嗪相关药物基本信息概况
1、药理作用 为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。 2、药代动力学 口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12
山东省全面执行新版国家基本药物目录
10月31日，山东省卫生健康委印发《关于执行《国家基本药物目录（2018年版）》的通知》（鲁卫办字〔2018〕162号），要求全省各级卫生健康行政部门、公立医疗卫生机构自11月1日起全面执行《国家基本药物目录（2018年版）》。 省卫生健康委已会同省公共资源交易中心对省药品集中采购平台挂网药品
关于西沙必利的药物过量的基本介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿（小于1岁）禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例
我国将“因药而异”确定基本药物采购方式
根据国务院办公厅日前印发的《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，我国将“因药而异”确定基本药物的采购方式。 指导意见明确，区分基本药物的不同情况，采取不同的采购方式。具体方式包括以下几种： ――对独家生产的基本药物，采取与生产或批发企业进行单独议价的方式进
关于药物性食管炎的基本介绍
正常情况下经口腔服药时，药物从口腔经过食管很快到达胃，很少引起食管的不良反应。但是如果食管本身存在异常，如受压、狭窄、运动障碍、胃食管反流等，以及服药方法不当（如卧位服药、服药时进水太少），致使药物在食管滞留时间延长，某些药物则可引起食管损伤，这种因药物而引起的食管黏膜损伤称为药物性食管炎。
关于YRT药物熔点仪的基本内容介绍
YRT药物熔点仪，用于测量有机结晶物质的熔点的设备，采用药典规定的毛细管作为样品管和液体传温方式，采用微机控制程序升温、工作可靠、控温精度高、测量准确、重现性好、操作简便，本仪器的设计完全符合中华人民共和国药典中关于熔点测定法中仪器用具与测定方法的规定和要求，也符合美、英、日等国药典对熔点测定的
基本药物目录品种将收载于2015版药典
记者近日从在贵阳召开的中国・贵阳中医药(民族药)博览会获悉，《中国药典》2015版已提出总体编制目标，计划全面收载国家基本药物目录品种以及国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品甲类目录的品种，健全和完善以《中国药典》2015版为核心的国家药品标准体系，以期为实现中药标准全面引领国际发
药物治疗空肠溃疡的基本信息介绍
空肠溃疡的药物治疗：先行H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂、生长抑素等治疗。较多报道，治疗6～8周以后约70%可痊愈。一旦停药复发率可达80%以上。加用抗幽门螺杆菌抗生素，如四环素、甲硝唑、铋剂三联抗生素可降低复发率。但非手术治疗仍仅适应于病情轻、溃疡小或无手术条件的病例。 复发溃疡并发症多，尤其是
关于核酸类药物的基本信息介绍
核酸类药物又称核苷酸类药物，是各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脱氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上发挥作用。 一般认为，核酸药物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反义核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干扰剂。
北京基本药物有望跟踪追溯－教市民辨假药
实施基本药物制度是医改的重要内容，首批307种国家基本药物已经在北京市广大基层医疗机构配备使用，北京市药监局表示，为了保障基本药物的安全，将逐步对基本药物生产企业实施电子监管，也就是将来每一盒药都能通过信息系统跟踪或追溯。 北京市药监局近几年一直在加强药品追溯网络系统建设，并将这个系
关于药物性鼻炎的基本信息介绍
药物性鼻炎是不恰当的鼻腔用药长期持续作用以及因治疗其他疾病而出现得药物副作用的结果，也是一种慢性鼻炎。自觉症状主要为双侧持续性鼻塞，可有鼻内干燥不适。晚期可出现萎缩性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎及中耳炎等并发症。 自觉症状主要为双侧持续性鼻塞，可有鼻内干燥不适。病人鼻腔黏膜充血到苍白不等。典型者黏膜呈
贵阳启动基本药物制度－307种药品进价销售
近日，贵阳市正式启动基本药物制度，共计３０７种、２０００多个规格的药品将按进价卖给老百姓。 记者从贵阳市卫生局了解到，从５月１８日起，在贵阳市４个政府办社区卫生服务中心和７８所乡镇卫生院、所有村卫生室配备使用基本药物。结合贵阳市疾病谱，此次列入基本药物目录的药品包括化学药品和生物制品
广东增补260种基本药物－解决药品不足问题
广东省卫生部门6月10日通报该省260种基本药物增补目录，以满足基层医疗机构用药需求，预计经过公示、审批等程序后，即将在近期内在该省各基层医疗机构实施。 该省卫生部门专家组在全省10多县市60多乡镇基层医疗机构的调研发现，珠三角发达地区需要600至800种、欠发达地区需要500至80
我国成立国家基本药物工作委员会
记者5月11日从卫生部获悉，为加快国家基本药物制度的建立和实施，国务院深化医药卫生体制改革领导小组日前组建成立了国家基本药物工作委员会，负责协调解决建立国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题。 据介绍，国家基本药物工作委员会由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政
2010年国家基本药物制度实施情况监测完成
卫生部组织开展的2010年国家基本药物制度实施情况监测已经完成。记者近日获悉，卫生部监测数据显示，基本药物制度的建立在使百姓受益、改善基层医疗服务、推动基层医疗机构综合改革方面已经取得了效果。 据介绍，受卫生部药政司委托，卫生部卫生发展研究中心在全国东、中、西部地区13个省(区、市)首批3
不起作用的《国家基本药物目录》亟待改进
据报导《国家基本药物目录》500多种药物，短缺的已有342种，或停止生产、销售、市场断供。《国家基本药物》是人民大众合理用药的最基本保证，是“人人享有医疗保健的最基本权力”。半数以上药品断供，民众无药可用，连最基本的药物都不能保证，让平民百姓用什么？拿什么防病治病？这个《目录》还有什么用？ 一
红日药业产品掘金基本药物目录增补－涉嫌违规
基本药物目录增补的话题近日引起关注。广东省卫生计生委有关负责人3月28日回应称，增补基本药物目录是为了解决基层医院"缺药用"的实际问题，增补工作依法依规。若有发现在增补工作中有以权谋私、徇私舞弊的，将严肃查处，决不姑息。3月31日，该文出现在广东省卫生计生委的官方网站上。 3月2
广西食品药品监督管理局加强食品药品广告监管工作
近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局发出通知，要求全区各级食品药品监管部门依法履行监管职责，在全区范围内组织开展专项整治行动，严厉打击违法发布虚假食品药品广告行为，督促食品药品生产经营企业落实广告主体责任，切实规范食品药品广告的发布秩序。 通知就进一步加强食品药品广告监管工作提出三项具体要求
食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作交流活动
为了配合总局深化改革工作，借鉴国际经验，国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局（FDA）相关部门联合制定了工作方案，邀请美国FDA总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。 整体活动计划旨在全面介绍美国FDA关于食品药品监管的体制、药品审评机制、医疗器械审评
4月1日起，我国基本药物中标品种将全有“身份证”
3月30日从国家食品药品监督管理局获悉，4月1日起，我国基本药物中标品种将全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管。 4月1日起，基本药物中标品种在出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。列入基
实施药品电子监管－今起中标药物全持“电子身份证”
30日从国家食品药品监管局获悉：4月1日起，我国基本药物中标品种将全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管。从4月1日起生产的基本药物中标品种在出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。列入基本药物
吉林开展食品药品安全检查
近日，吉林省食安办在全省范围组织开展2018年度春夏交替季节食品药品安全检查。 此次主要检查各地2018年上半年食品药品重点工作组织领导和责任落实情况；各地“三品一械”流通、使用环节日常监管情况；各地2017年度食品药品安全工作考核问题整改情况。 此次采取普遍检查与重点检查
食品药品监管不能总是应急
国务院总理李克强在2017年政府工作报告中指出，“完善（食品药品）监管体制机制，夯实基层监管力量”。这一表述不同于2016年政府工作报告“加快健全统一权威的食品药品安全监管体制”的提法，引发业界诸多猜想。 根据惯例，国务院机构改革和后续地方政府机构改革每五年进行一轮，因此食药监管体制在20