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北京基本药物有望跟踪追溯教市民辨假药

实施基本药物制度是医改的重要内容,首批307种国家基本药物已经在北京市广大基层医疗机构配备使用,北京市药监局表示,为了保障基本药物的安全,将逐步对基本药物生产企业实施电子监管,也就是将来每一盒药都能通过信息系统跟踪或追溯。 北京市药监局近几年一直在加强药品追溯网络系统建设,并将这个系统运用到基本药物流向监控之中。基本药物要逐步实行电子监管。市药监局正在积极配合国家药监局开展实施电子监管的前期调研和相关准备。 市药品监督管理局副局长、新闻发言人袁林告诉记者,通过这个系统可以准确地掌握药品的流向,对于基本药物合法性和安全性,逐步实现在药品销售终端和药品使用终端的可追溯,万一哪个销售或使用终端从非法渠道购入药物,通过这个系统追溯可以进行追查。 “今年的安全用药宣传覆盖范围和宣传力度,将超过以往任何一年。”市药监局负责人明确表示,为了保障普通市民的用药安全,今年将通过邮政系统向100万个家庭发放《首都市民安全用药知识......阅读全文

国家药监局部署下半年基本药物电子监管工作

国家食品药品监督管理局部署下半年基本药物电子监管工作 加大培训 抓好示范点 做好技术支撑和服务  8月3日,在全国食品药品监管工作座谈会上,国家食品药品监管局党组成员、副局长吴浈就下半年基本药物电子监管工作进行了安排部署。  药品电子监管按照“分步实施、稳步推进”的原则,正在分类、分批、分步骤进行。

307种基本药物年底将全部实现电子监管

  到2010年年底,我国将实现对307种基本药物进行全品种电子监管,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并通过监管网进行数据采集和报送。该举措将涉及3567家基本药物制剂生产企业,约占我国制剂生产企业总数的70%。这是从8月3日

基本药物电子监管工作会议在京召开

  2011年3月8日,国家食品药品监督管理局在京召开基本药物电子监管工作会议。会议通报了基本药物电子监管工作进展情况,并部署了下一阶段的重点工作。吴浈副局长出席会议并作了重要讲话。   吴浈指出,国家局对这项工作高度重视,多次召开会议抓推动、抓落实。几个月来,通过全系统同志齐心协

基本药物电子监管工作交流会在北京召开

  2010年11月25~26日,基本药物电子监管工作交流会在北京召开。国家食品药品监管局局长邵明立在会上要求,要统一思想,坚定信心,毫不动摇地推进基本药物全品种电子监管工作,实现阶段性目标,为推进国家基本药物制度、确保基本药物质量安全奠定坚实基础。 基本药物电子监管工作交

今年河南省将对基本药物实施全品种电子监管

  近日,记者获悉,今年我省将持续加强对列入基本药物目录的药品全过程质量安全监管,首次对基本药物实施全品种电子监管,从4月1日起,对列入基本药物目录的品种、未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。  据介绍,在国家基本药物目录307个品种的基

四川:基本药物必须进入电子监管网进行全程监控

  基本药物,必须进入药品电子监管网全程进行质量监控,列入基本药物目录的品种,生产企业如果没有入网,一律不得参与基本药物招标采购。8月2日,记者获悉,四川省食品药品监督管理局下发通知,要求进一步加强基本药物生产环节的质量监管。   通知要求,要设立专门机构并配备专业人员,建立信息沟通渠道

基本药物全部实行电子监管 因地制宜实现既定目标

  自4月1日起,我国基本药物中标品种全部持有“电子身份证”,基本药物生产企业中标品种全部实行电子监管。  2010年5月至今,全国食品药品监管系统积极推进基本药物电子监管的实施工作,并于日前实现了阶段性目标。国家食品药品监管局局长邵明立在3月30日召开的基本药物电子监管

吴浈:全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作

吴浈副局长在全国基本药物全品种电子监管工作座谈会上强调:统一思想 提高认识 全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作   2010年7月13日,全国基本药物全品种电子监管工作座谈会在江西省南昌市召开。会议要求,各级食品药品监管部门要建立切实可行、责任明确的保障制度,确

药监局将开展基本药物生产和质量监督检查

  记者7日从国家食品药品监督管理局了解到,全国各级食品药品监管部门将开展基本药物生产检查和质量监督,以确保基本药物质量安全。   国家食品药品监督管理局日前下发《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》指出,当前部分中药材价格上涨幅度较大,而部分企业基本药物集中招标采购中标

药监局:血液制品、疫苗等已实现全过程电子监管

307种基本药物贴上“身份证”  记者从今天在此间闭幕的全国食品药品监管工作座谈会上获悉,凡生产基本药物品种的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网。基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)“身份证”(统一标识的药品电子监管码),并通过监管网进