关于先天性视神经萎缩的简介

先天性视神经萎缩是由于许多原因可造成视神经伤害或视神经萎缩。可能只有一眼的视神经受侵犯,也可能两眼视神经同时受损。 而遗传性是透过一些遗传物质把病变带给下一代。先天性与遗传不一定有关,例如母亲在怀孕时受到细菌或病毒感染,令胎儿出生时得病。?先天性则指出生时无问题,而是出生后,受到创伤等影响。......阅读全文

视神经萎缩的介绍

  视神经萎缩(optic atrophy)是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形态学改变,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。视神经萎缩是视神经病损的最终结果,表现为视神经纤维的变性和消失,传导功能障碍,出现视野变化,视力减退并丧失。一般分为

视神经萎缩的病因分析

  1.原发性视神经萎缩  常因球后视神经炎、遗传性视神经病变(Leber病)、眶内肿瘤压迫、外伤、神经毒素等原因所致。这些病变发生在眼球后部。  2.继发性视神经萎缩  常见的有视乳头炎、视乳头水肿、视网膜脉络膜炎、视网膜色素变性、视网膜中央动脉阻塞、奎宁中毒、缺血性视乳头病变、青光眼等。  3.

视神经萎缩的病因说明

  1.原发性视神经萎缩  常因球后视神经炎、遗传性视神经病变(Leber病)、眶内肿瘤压迫、外伤、神经毒素等原因所致。这些病变发生在球后。  2.继发性视神经萎缩  常见的有视乳头炎、视乳头水肿、视网膜脉络炎、视网膜色素变性、视网膜中央动膜阻塞、奎宁中毒、缺血性视乳头病变、青光眼等。  3.颅内病

视神经萎缩的临床表现

  主要表现视力减退和视盘呈灰白色或苍白。视盘周围神经纤维层病损时可出现裂隙状或楔形缺损,前者变成较黑色,为视网膜色素层暴露;后者呈较红色,为脉络膜暴露。如果损害发生于视盘上下缘区,则更易识别,因该区神经纤维层特别增厚,如果病损远离视盘区,由于这些区域神经纤维导变薄,则不易发现。视盘周围伴有局灶性萎

视神经萎缩的治疗方法介绍

  1.病因治疗  一旦视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。因此应使患者充满信心及坚持治疗。  2.药物治疗  常用的包括神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等,血管扩张药及活血化淤药类如菸酸、地巴唑、维生素E、维脑路通、复方丹参等。近年来

关于视神经萎缩的检查介绍

  1.视觉诱发电位(VEP)检查  可发现P100波峰潜时延迟或/和振幅明显下降。VEP能客观评估视功能,对OA的诊断、病情监测和疗效判定有重要意义。  2.采用常用计算机自动视野计的中心视野定量阈值检查程序  可见向心性缩小,有时可提示本病病因,如双颞侧偏盲应排除颅内视交叉占位病变,巨大中心或旁

关于视神经萎缩的临床表现介绍

  主要表现视力减退和视盘呈灰白色或苍白。视盘周围神经纤维层病损时可出现裂隙状或楔形缺损,前者变成较黑色,为视网膜色素层暴露;后者呈较红色,为脉络膜暴露。如果损害发生于视盘上下缘区,则更易识别,因该区神经纤维层特别增厚,如果病损远离视盘区,由于这些区域神经纤维导变薄,则不易发现。视盘周围伴有局灶性萎

关于先天性视神经萎缩的简介

  先天性视神经萎缩是由于许多原因可造成视神经伤害或视神经萎缩。可能只有一眼的视神经受侵犯,也可能两眼视神经同时受损。 而遗传性是透过一些遗传物质把病变带给下一代。先天性与遗传不一定有关,例如母亲在怀孕时受到细菌或病毒感染,令胎儿出生时得病。?先天性则指出生时无问题,而是出生后,受到创伤等影响。

常染色体显性视神经萎缩的相关介绍

  常染色体显性视神经萎缩(autosomal dominant optic atrophy, ADOA)是一种多发于儿童期的、慢性进展的视神经疾病,被认为是最常见的常染色体遗传性视神经病变。  §该病由OPA1等基因突变导致线粒体呼吸功能异常、细胞凋亡,造成视网膜神经节细胞(retinal gan

常染色体显性视神经萎缩的病因分析

  大多数ADOA由位于3q28-q29的OPA1突变所致。2000年,Alexander等对7个独立的ADOA家系进行序列分析,第一次确定了该基因的突变。发现的该基因的突变已近百个,主要发生在8-15号外显子及羧基端,其中多数为GTPase基因控制区及效应结构域的突变,而外显子4、4b及5b突变较

关于先天性视神经萎缩的注意事项介绍

  1、先天性视神经萎缩护理—肉食类主要用于杂性眼底病,或者热性眼底病的恢复期辅助治疗。牛肉和羊肉具有益气养血明目的功效,肝、鸡肉、鸭肉补肾益精血,猪肉、鸡蛋和鸭蛋滋肝肾养阴液,鱼类则具有补肾益气、滋阴养目的作用。但这类食物应少食多餐,不可暴饮暴食。  2、先天性视神经萎缩护理—植物类多用于热性眼底

概述常染色体显性视神经萎缩的临床诊断

  1.家族史 (常见)  该病为常染色体显性遗传疾病,家族史阳性为重要诊断依据之一,但因其发病机制可能涉及多个环节,如环境因素及其他基因的作用,故仍需结合基因检查和其它临床特征,以免对家族史阴性的患者漏诊。  2.视力 (常见)  典型表现为儿童期双眼大致对称的、缓慢进展的视力下降。病情进展多样,

关于先天性视神经萎缩的病因分析和症状介绍

  一、先天性视神经萎缩的病因:  1、脾肾阳虚,精微不化,目失温养,神光渐失。  2、肝肾两亏或禀赋不足,精血虚少,不得荣目,致目窍萎闭,神光遂没。  3、心荣亏虚,目窍失养,神光衰竭。  4、情志抑郁,肝气不舒,玄府郁闭,致神光不得发越。此外,头眼部外伤,或肿瘤压迫,致脉道瘀阻、玄府闭塞亦可导致

关于常染色体显性视神经萎缩的病理解剖

  一些学者认为,ADOA的解剖基础为缓慢的分批次的RGCs损伤,伴有上传性视神经萎缩。仅有少量发病多年后萎缩晚期的组织病理学资料,提示病变主要位于后极部视网膜,而视网膜其余部分正常,表现为RGCs明显减少,神经节细胞层严重纤维化,有少量残余细胞以及高度浓缩的内界膜; 视神经、视交叉及视束的胶原含量

视神经检查方法

  视神经是视网膜神经节细胞轴突在视乳头汇聚而成的神经纤维,具有传导视信息的功能,一旦损伤,会出现视功能降低,严重的失明。检查方法一般是使用眼底镜检查就可以,特殊情况可以考虑视觉诱发电位、眼压、视野、眼底血管造影、光学相干断层扫描视乳头、眼眶以及颅内CT或MRI等检查,因为损伤原因不同,有的需要进行

概述视神经炎的临床表现

  视神经炎是一种常见的眼科疾病,在人人都崇尚健康的年代,视神经炎给大家的眼部健康带来了严重威胁,使患者生活在痛苦与不便之中。  (一)分类  了解视神经炎的临床分类,可以对视神经炎有更加清楚地了解。根据临床表现分为单纯性视神经萎缩和非单纯性视神经萎缩两类。  1.非单纯性视神经萎缩  主要表现为视

视神经损伤模型实验

实验方法原理 作为中枢神经的重要组成部分,视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现,最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的,是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞(以下简称节细胞)再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成

视神经炎简介

  视神经炎(optic neuritis)是视神经任何部位发炎的总称,泛指视神经的炎性脱髓鞘、感染、非特异性炎症等疾病。临床上根据病变损害发病的部位不同,将视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎,后者系球后视神经炎。视神经炎大多为单侧性,视乳头炎多见于儿童,球后视神经炎多见于青壮年。

视神经损伤模型实验

视神经横断模型及荧光金逆行标记 坐骨神经移植及荧光金逆行性标记 荧光金逆行性标记(上丘及外侧膝状体)             实验方法原理 作为中枢神经的重要组成

视神经损伤模型实验——视神经横断模型及荧光金逆行标记

实验方法原理作为中枢神经的重要组成部分,视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现,最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的,是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞(以下简称节细胞)再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成,

视神经乳头炎的鉴别

  1.视神经乳头炎应与假性视神经乳头炎相鉴别,后者视盘虽也较红,边缘不清,并稍隆起,但多不超过1~2屈光度,视乳头改变稳定,随时间观察无颜色改变,视力和视野正常。  2.视神经乳头炎与视盘水肿的鉴别诊断在于后者多有头痛、呕吐等历史;即使视盘水肿高达6~9屈光度,边缘可有小火焰状出血,早期其视功能多

视神经孔片的概述

  视神经孔片是对眼部进行X线检查,用于检查视神经是否存在病变。投射时要求患者俯卧于摄影台上,肘部弯曲。两手放于胸旁,头部转向对侧,被检侧眼眶放于暗盒中心。颧骨、鼻尖和下颌隆凸部三点紧靠暗盒,使头部矢状面与暗盒成53°,听鼻线与暗盒垂直。

简述视神经脊髓炎

  是同时或先后累及视神经和脊髓的脱髓鞘疾病。目前一般认为属于多发性硬化的视神经脊髓型。1894年,法国医师E.德维克首先报告,故又称德维克氏病,在中国比多发性硬化多见。表现为双眼视力减退,肢体无力、麻木,排尿困难等。

视神经乳头水肿的病因

  ①最常见及最主要的原因是颅内压增高。如颅内占位性病变、炎症时脑脊脑液增多或流通受阻、颅腔容积太小(如尖头畸形)等。其中约75%为颅内肿瘤。此外,某些严重的全身疾病,如急进性高血压病、肾性高血压、血液病等,也可因脑水肿等原因引起颅内压增高。颅内占位性病变:如脑肿瘤、脑出血、脑脓肿、脑寄生虫病等;

视神经乳头炎的病因

  视神经乳头炎病因和急性球后视神经炎相似,可为多因素,常见为自身免疫相关性,与多发性硬化或视神经脊髓炎密切相关;也可由免疫疾病相关性,如系统性红斑狼疮、干燥综合症、结节病等,均可能是致病原因;眼眶周围邻近的炎症病灶引起,如鼻窦炎,特别是后组筛窦及蝶窦炎症也可导致发病。

视神经乳头炎如何预防?

  预防感染:视神经乳头炎有时是由感染引起的,因此预防感染是预防该病的重要措施。保持个人卫生,勤洗手,避免接触感染源。  控制慢性病:视神经乳头炎有时与高血压、糖尿病等慢性疾病有关,因此控制这些疾病也是预防该病的重要措施。  饮食健康:保持健康的饮食习惯,摄入足够的维生素和矿物质,有助于保护视神经的

如何诊断视神经乳头水肿?

  1、病史  有引起颅内压增高的疾病病史。如颅内占位性病变、颅内液体增多、颅腔容积小;全身疾病(贫血、白血病、恶性高血压、肾炎和妊娠毒血症等);眼眶内病变(占位性病变)、眼球病变(如色素膜炎、眼球压力突然下降等)等。  2、临床表现  如头痛、恶心、呕吐等颅内压增高的临床表现,以及视力一过性朦胧或

如何预防视神经乳头炎?

  预防感染:视神经乳头炎有时是由感染引起的,因此预防感染是预防该病的重要措施。保持个人卫生,勤洗手,避免接触感染源。  控制慢性病:视神经乳头炎有时与高血压、糖尿病等慢性疾病有关,因此控制这些疾病也是预防该病的重要措施。  饮食健康:保持健康的饮食习惯,摄入足够的维生素和矿物质,有助于保护视神经的

视神经乳头水肿的介绍

  视盘水肿表现为视盘边缘模糊、视盘充血变红、严重时出现静脉的迂曲;视神经与周围血管由于高度水肿而不能看清,有时视盘周围出现片状出血或渗出物斑块;视盘水肿的晚期出现视盘萎缩。

视神经乳头炎的概述

  视神经乳头炎(papillitis)是指视神经球内段或紧邻眼球的球后段的炎性病变,以乳头充血水肿、视力急性下降为主要特征。常见于男性青壮年,多为单眼发病,也可双跟同时或先后发病。病情轻者,经治疗后可恢复正常;重者可累及视网膜而致视乳头视网膜炎,预后较差。因其视力急剧下降,故属暴盲范畴。  视神经