广州生物院通用型生物反应器用于多重基因分型研究获进展
基因导向个性化用药可以根据病人基因结构信息，有针对性地选择药物，并确定最适合病人的用药剂量，将成为未来理想的治病新模式。基于聚合酶链式反应 (PCR)技术的分子诊断技术是目前广泛使用的基因分型工具，然而这些技术需要复杂昂贵的热循环仪和专业操作人员，限制了它们的广泛应用。 中科院广州生物医药与健康研究院曾令文研究组基于核酸酶和发夹DNA探针的等温信号扩增技术，同时利用免疫胶体金作为放大显色系统，从而实现了多重基因分型的目的。当有靶标核酸存在时，探针识别靶标核酸并与之杂交。该杂交反应激活一个级联的、依赖于聚合酶和切刻酶的信号扩增反应系统，从而达到信号放大的目的。 该研究使用构建的反应器分析人类细胞色素P450 2D6酶CYP2D6*4多态性位点基因型，具有很高的灵敏度和特异性，最低检测限达到100aM，并且可以区分一个碱基的差异。该反应器操作简便，整个检测过程只需要一台简单的恒温装置，并且不需要使用检测仪器。......阅读全文
STR基因分型应用于细胞鉴定的意义
新买到的细胞，实验室传了几代的细胞，又或者储存于超低温冰箱几年不用的细胞，被污染了么？ 鉴定正确么？用它做研究会影响实验结果么？ 没有经过相应的细胞鉴定，使用了被污染的细胞，经过大量的实验，写出一篇论文，但是结论被推翻，论文被召回，大量的时间、物力和人力被浪费，一切都要从头再来。 背景介绍应用于
肺癌的基因分型：新的机会，新的挑战
我们当前治疗肺癌患者的方法是实施前期基因分型，预先发现可以使用特异疗法治疗的畸变或者可以指导患者针对这些畸变进行特殊药物的临床试验。 这是一个快速发展的领域。美国国立综合癌症网络（NCCN）指南建议测试多种畸变，特别是表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重组
载脂蛋白e基因分型的注意事项
不合宜人群：在血脂正常的人群。 检查前禁忌：保持情绪稳定，切忌急躁、激动或闷闷不乐。 检查时要求：谨遵医嘱，配合医生。
载脂蛋白e基因分型的正常值
载脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中， 正常人血浆ApoE浓度为0.03-0.05g/L。Apo E的浓度与血浆甘油三酯含量呈正相关。
RTPCR检测汉坦病毒基因及分型
材料： （1）急性期病人血清、鼠肺、鼠血或分离的汉坦病毒（2）引物：引物序列（5’～3’）位置片段（bp）逆转录引物TAGTAGTAGACTCC1~14LMS通用外引物AAAGTAGGTGITAYATCYTIACAATGTGG1910~1939M(+)GTACAICCTGTRCCIACCCC2373
彩色多普勒超声对脂肪肝的诊断及分型
脂肪肝是一种常见的肝脏弥漫性病变，是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变，是一种常见的临床现象，而非一种独立的疾病。正常人的肝内脂肪含量为3-4%，超过5%，即为脂肪肝。轻、中度脂肪肝患者，可无明显症状。严重者可有食欲不振，腹胀、恶心，肝区胀痛等表现，长期的脂肪肝可发展成肝硬化。经过治
关于腺型继发败血型鼠疫的诊断标准和临床分型介绍
一、诊断标准 1、急热待查。 具有临床表现（1）；或具有接触史1项,同时出现临床表现中（2）至（8）中任何一项临床表现者为急热待查。 2、疑似病例。 发现急热待查患者具有接触史（2）或接触史（3），或获得实验室检查结果（3），应当作出疑似鼠疫诊断。 3、确诊病例。 急热待查或疑似鼠疫
HLA分型方法
1.淋巴细胞毒试验 为HLA抗原分型常用方法。2.混合淋巴细胞培养试验本方法多用于组织相容性方面的研究，临床上主要用于器官移植。3.分子生物学技术一类是PCR为基础的基因分型。另一类是以测序为基础的基因分型。
沉淀的分型
1.自由沉淀。悬浮颗粒的浓度低，在沉淀过程中呈离散状态，互不粘合，不改变颗粒的形状、尺寸及密度，各自完成独立的沉淀过程。这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。悬浮颗粒的浓度比较高（50~500mg/L），在沉淀过程中能发生凝聚或絮凝作用，使悬浮颗粒互相碰撞凝结，颗粒质量逐渐增加，沉降速度
HLA分型技术
HLA分型技术主要组织相容性复合物（MHC）是脊椎动物体内最复杂且具有高度多态性的基因群。1984年George Snell 首次发现小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 发现了人的MHC即HLA基因。MHC的表达产物称为主要组织相容性抗原，MHC抗原是有核细胞表面膜蛋白分子，对抗原递呈和免
分子生态学词汇基因的表现型
表现型，一译“表型”。有机体可被观察到的结构和功能方面的特性，如形态和行为方面的特征。表现型是基因型和环境交互作用的产物，即特定的基因型在一定环境条件下的表现形式。
载脂蛋白e基因分型HBV多位点耐药基因检测结果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)类似物耐药相关的10个位点的突变情况及其临床意义。 方法 采用焦磷酸测序法对658例各型乙型肝炎患者行核苷类似物抗乙肝病毒多位点耐药基因检测并分析不同核苷(酸)类似物耐药的突变形式,对常见突变模式者ALT和HBV-DNA水平进行比较。 结果 300
诊断小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的简介
反复软组织感染、皮肤和黏膜慢性溃疡，伴外周血中性粒细胞增多的婴幼儿，均应考虑本病的可能性。多数有脐炎和脐带脱落延迟的病史。流式细胞仪测定中性粒细胞CDL8阳性率可确诊本病。
肝癌治疗的药敏分子分型和耐药新机制获揭示
原发性肝癌在全球癌症的致死性病例中排第三位，中国是高发国家，超过半数的死亡病例发生在中国。由于其广泛的肿瘤异质性，最新的靶向联合免疫治疗的方案仅对20%~30%的患者有效，并且缺乏指导精准用药的药敏分子分型，亟需研究可以指导肝癌精准用药的分子分型和揭示新的耐药靶点。 近日，北京大学第一医院张宁
肝癌治疗的药敏分子分型和耐药新机制获揭示
原发性肝癌在全球癌症的致死性病例中排第三位，中国是高发国家，超过半数的死亡病例发生在中国。由于其广泛的肿瘤异质性，最新的靶向联合免疫治疗的方案仅对20%~30%的患者有效，并且缺乏指导精准用药的药敏分子分型，亟需研究可以指导肝癌精准用药的分子分型和揭示新的耐药靶点。该研究的方案及意义。（课题组供图）
RiboPrinter®－在肉毒梭菌鉴定和分子分型中的应用
方案优势 新西兰恒天然集团乳粉受肉毒梭菌污染事件，使企业及下游乳品企业受到影响，疲于产品召回和品牌信心的恢复，也因此蒙受巨大损失。肉毒梭菌如何鉴定和如何更大范围加强预防，已成为公众、尤其是生产企业和政府监管部门热切关注的焦点。肉毒梭菌在自然界分布广泛，芽孢耐受能力强，易污染各种类型的食品，
RiboPrinter®－在肉毒梭菌鉴定和分子分型中的应用
RiboPrinter® 在肉毒梭菌鉴定和分子分型中的应用 梭状芽孢杆菌是一个多样化的革兰氏阳性菌属，专性厌氧，在环境中普遍存在。这个属大约包含了100多个种，基因组内总体的G+C含量范围在22-55%，反映出该属内的细菌在系统进化关系上的巨大差异。 该属内最主要的食源性致病菌为
Lightscanner－和Lightscanner32－非标记探针法基因分型
Lightscanner 和Lightscanner32 非标记探针法基因分型载脂蛋白（ApoE）多重实验密码子112（T>C）密码子158（C>T）实验背景 载脂蛋白（ApoE）是一种糖蛋白，包括299个氨基酸，在身体调节胆固醇水平上起主要作用。胆固醇水平过高是冠心病的主要因素，在美国，
荧光基因分型筛查微小亚端粒重排实验
实验材料样品 DNA试剂、试剂盒PCR 引物氯化镁溶液dATP、dGTP、dCTP 和 dTTP 混合液Taq 聚合酶96孔板PCR热循环仪琼脂糖EB 溶液上样缓冲液电泳缓冲液Long Ranger™ 凝胶溶液尿素仪器、耗材水平凝胶电泳装置紫外透射反射仪滤膜GS-400 HD ROXABI 377
临床化学检查方法介绍载脂蛋白E基因分型
载脂蛋白E基因分型介绍： 载脂蛋白E(ApoE)是一种富含精氨酸的碱性蛋白质，ApoE在脂类代谢中起着重要的作用。载脂蛋白(Apo)E基因常见的等位基因型分为三种ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的检测可以作为临床辅助诊断和风险率估计的指标。载脂蛋白E基因分型正常值： 载脂蛋白E主要存在于CM、V
磷酸二酯酶的基因分型及介绍
磷酸二酯酶1PDE1有3种同功酶：PDE1A、1B和1C，分别由不同的基因编码。PDE1的催化活性是通过两个CaM结合区域来调控的，然而每种同功酶都有其被激活的独特Ca阈值。PDE1C可同等地水解cAMP和cGMP，能下调葡萄糖刺激的胰岛素分泌。PDE1A和PDE1B主要水解cGMP。3种PDE1的
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型实验
实验材料 基因组DNA试剂、试剂盒 PCR 混合液仪器、耗材 96孔透明板和盖子水平离心机ABI PRISM 7700 测序系统热循环仪统计软件包实验步骤 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因组DNA，保留A行作对照—其中4孔只加2ul缓冲液作为「无 DNA」对照，余下8孔每孔加2
临床化学检查方法介绍载脂蛋白E基因分型
载脂蛋白E基因分型介绍： 载脂蛋白E(ApoE)是一种富含精氨酸的碱性蛋白质，ApoE在脂类代谢中起着重要的作用。载脂蛋白(Apo)E基因常见的等位基因型分为三种ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的检测可以作为临床辅助诊断和风险率估计的指标。载脂蛋白E基因分型正常值： 载脂蛋白E主要存在于CM、V
法医基因分型鉴定分析遭质疑，亲属表示不满担忧
一项新的研究对法医分析中使用的基因区域不揭示医学信息的假设提出了质疑。 在美国，法医基因分型鉴定分析依赖于 20 个高度多态性短串联重复序列 (STR) 的基因分型，称为组合 DNA 索引系统 (CODIS) 核心基因座。 1998 年联邦调查局选择了这些 STR 中的 13 个，因为它们易于
荧光基因分型筛查微小亚端粒重排实验
实验方法原理 实验材料 样品 DNA试剂、试剂盒 PCR 引物 氯化镁溶液dATP、dGTP、dCTP 和 dTTP 混合液Taq 聚合酶96孔板PCR热循环仪琼脂糖EB 溶液上样缓冲液电泳缓冲液Long Ranger™ 凝胶溶液尿素仪器、耗材 水平凝胶电泳装置紫外透射反射仪滤膜 GS-400 HD
利用Axiom基因分型方案开展人类遗传学研究
Affymetrix的Axiom® 基因分型方案是一个创新的基因分型技术平台，它通过灵活的芯片选择、可靠的分析和GeneTitan® 多通道仪器上无需动手的自动化芯片处理实现了优化的人类遗传学流程。 如今，科学家常常通过新一代测序来发现基因组中的新颖变异
SNP基因分型（SNP－genotyping）的几个常用数据库
做SNP genotyping应该常看的几个database：1. NCBI dbSNP从这里出发可以连到下面几个网站。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=snp2. International HapMap ProjectThe Int
SLAFseq技术：大规模基因分型高通量策略
大规模基因分型在遗传相关性研究中起着重要作用，尤其是和高通量测序技术结合后，它为基因挖掘带来了新的机遇。大规模基因分型的有效解决方法：SLAF-seq（specific-locus amplified fragment sequencing），该技术前期利用生物信息学方法，对目标物种的参考基因组（
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型实验
实验材料基因组DNA试剂、试剂盒PCR 混合液仪器、耗材96孔透明板和盖子水平离心机ABI PRISM 7700 测序系统热循环仪统计软件包实验步骤1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因组DNA，保留A行作对照—其中4孔只加2ul缓冲液作为「无 DNA」对照，余下8孔每孔加24基因组
小儿骨髓增生异常综合征的分型诊断标准介绍
（1）难治性贫血(RA) 骨髓中原始粒细胞和早幼粒细胞5%，外周血中原始粒细胞和早幼粒细胞1%。 （2）难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RAS) 骨髓和外周血中原始粒细胞和早幼粒细胞百分值与RA相同，但骨髓中环状铁粒幼红细胞骨髓有核细胞的15%。 （3）难治性贫血伴原始细胞增多(RAE