穿心莲注射液的含量测定介绍
对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的穿心莲内酯对照品 50mg。置50ml量瓶中，加60％乙醇适量，置水浴上微热使溶解，放冷．加60％乙醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置50ml容量瓶中，加60％乙醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含穿心莲内酯 0.2mg)。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液l、2、3、4与5ml，分别置10ml量瓶中，各加60％乙醇至5ml，置20℃水浴中，加二硝基苯甲酸试液2ml，混匀，加0.2mol/L乙醇制氢氧化钾溶液2ml，摇匀，放置15分钟，加60％乙醇至刻度，摇匀。以相应的试剂作空白对照，照分光光度法(附录 Ⅴ B)，在540nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品5ml置50ml量瓶中，用60％乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml 置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加60％乙醇至5ml”起。依法测定吸收度，从......阅读全文
磷酸组胺注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中
肌苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在254nm的波长处测定吸光度,
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数
烟酰胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(91000定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。测定法取供试品溶液,在261nm的波长处测定吸光度,按C6H6N2O的吸收系数(E1)为430计算。
关于穿心莲内酯的基本介绍
穿心莲内酯是一种有机物，分子式C20H30O5，白色方棱形或片状结晶。天然植物穿心莲的主要有效成分，具有祛热解毒，消炎止痛之功效，对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效，被誉为天然抗生素药物。本品为二萜类内酯化合物，均难溶于水，通常仅能口服给药。
穿心莲属的主要作用介绍
药用穿心莲别名：榄核莲、一见喜、斩舌剑、苦草、苦胆草、四方草。其药用部位是植物穿心莲（圆锥须药草）的干燥地上部分。秋初茎叶茂盛时采割，晒干。炮制：除去杂质，洗净，切段，干燥。气微，味极苦。性苦，寒。归心、肺、大肠、膀胱经。 药材性状 茎呈方柱形，多分枝，长50-70cm，节稍膨大；质脆，易折
穿心莲内酯的鉴别介绍
⑴取该品约1mg,加乙醇3ml,微温溶解，放冷，加1%3,5-二硝基苯甲酸的乙醇溶液的乙醇溶液1ml,氢氧化钠试液2滴，即显紫红色。 ⑵取该品约10mg,加乙醇2ml微温溶解后，加乙醇制氢氧化钾试液2～3滴，渐显红色。 ⑶取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A
穿心莲内酯的基本作用介绍
1、利胆保肝作用 穿心莲对大鼠有利胆作用，并可增加大鼠肝重，缩短环己巴比妥钠所致之睡眠时间。穿心莲内酯预先给药能对抗四氯化碳、D-半乳糖胺和乙酰胺基酚造成的肝毒性作用，能分别显著降低 SGPT、SGOT、SALP、HTG 水平。有报道指出，穿心莲的甲醇浸膏有毒性，可促进肝损伤大鼠的死亡。 2
穿心莲的药理作用介绍
解热作用 穿心莲内酯、新穿心莲内酯均具有抑制和延缓肺炎双球菌和溶血性乙型链球菌所引起的体温升高的作用，而后者的作用强度不及前者。对于伤寒副伤寒菌苗所致发热的家兔或 2,4--二硝基苯酚所致发热的大鼠，去氧穿心莲内酯、穿心莲内酯、新穿心莲、内酯、脱水穿心莲内酯均有一定的解热作用，其中以脱水穿心莲
戊糖的含量测定介绍
一、苔黑酚法 五碳糖，如木糖（植物纤维原料半纤维素戊糖的主要成分）、核糖，与浓盐酸共热时形成糠醛，在三氯化铁存在的条件下与苔黑酚煮沸时呈蓝绿色，在670nm测定吸光值，在一定的范围内显色程度与糖浓度成正比，以标准曲线法定量。 二、试剂 （1）1g/L三氯化铁盐酸溶液称取0.1g三氯化铁，加
磷酸丙吡胺注射液的含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于1.87
二巯丙醇注射液的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品1ml,置锥形瓶中,用无水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分数次洗涤移液管内壁,洗液并入锥形瓶中,加无水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相当于6
己烯雌酚注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并定量稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.2mg的溶液,摇匀,精密量取5ml置具塞离心管中,置温水浴上使乙醚挥散,用甲醇振摇提取5次(第1~4次各5ml,第5次3m1),每次振摇10分钟后离心15分钟,合并甲醇提
双嘧达莫注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.
乌拉地尔注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法除柱温为30℃外,见乌拉地尔含量测定项下。
戊酸雌二醇注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于戊酸雌二醇10mg),置具塞离心管中,用少量乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人离心管中,置温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3ml),每次振摇10分钟后离心15分钟,用滴管将甲醇
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
盐酸可乐定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:500:1
吡拉西坦注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
多索茶碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含多索茶碱0.1mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2000,主峰与相邻
盐酸氮芥注射液的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于盐酸氮芥0.1g),置具塞锥形瓶内,加少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并人锥形瓶中,加碳酸氢钠0.1g,精密加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)20ml,静置2.5小时后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
塞替派注射液的含量测定方法
取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.307mg
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
塞替派注射液的含量测定方法
含量测定取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.3
甲钴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。
普罗碘铵注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品2ml(约相当于普罗碘铵4g),照普罗碘铵项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH24I2N2O。