红霉素肠溶胶囊的相互作用介绍
1．红霉素可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。 2．红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同用。 3．长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 4．抑菌剂可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如脑膜炎等治疗时，两者不宜同用。 5．除二羟丙茶碱外，红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加，这一现象在同用六日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因此在同用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。 6．与溴隐停合用会增加后者的血药浓度，这可导致抗震颤麻痹的活性增强和过量多巴胺类药症状的出现。 7．与地高辛合用会增加后者的血药浓度，甚至达到中毒水平。建议要进行临床与心电图监测，必要时要调整地高辛的用量。 8．与环孢菌......阅读全文
罗红霉素缓释胶囊的相互作用
1.罗红霉素与麦角胺和双氢麦角胺同时服用能造成血液循环障碍（特别是手指和脚趾），不可同时服用。 2.罗红霉素与茶碱同时服用时茶碱的消除受到影响血药浓度和AUC上升，半衰期延长，肾消除减慢，造成茶碱的积蓄，可能产生不良影响，因此，两者同时使用时，建议检测治疗期间的茶碱的血药浓度。 3.同其它大环内
地红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
地红霉素肠溶胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
地红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50ml量瓶中,加乙腈甲醇70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续3液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下
红霉素肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。检查水分取本品的内容物,加10%咪唑的甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定。含水分不得过7.5%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法2)测定酸中溶出量溶出条件以盐酸溶液(9→100090ml为溶出介质,转速为每分钟50
红霉素肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同红霉素规格(1)0.125g(12.5万单位)(2)0.25g(25万单位)贮藏密封,在干燥处保存。
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的使用注意事项介绍
１、阿司匹林肠溶微粒胶囊交叉过敏反应。对阿司匹林肠溶微粒胶囊过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性，有过敏反应性疾患者慎用。 ２、阿司匹林肠溶微粒胶囊对诊断的干扰： ①长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄
简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用
⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的和疥
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成
溶菌酶肠溶片的介绍
溶菌酶肠溶片是一种用于治疗感染性疾病的药物，它含有溶菌酶作为活性成分，具有抗感染效果。这种药物常用于治疗慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔溃疡、水痘、带状疱疹和扁平疣等疾病。 溶菌酶肠溶片为肠溶衣片，因此应整片吞服，以防止药物在胃中被破坏。如果您对溶菌酶肠溶片或其任何成分过敏，应避免使用此药。
关于柳氮磺吡啶肠溶片的药物相互作用介绍
1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的药代动力学介绍
一、阿司匹林肠溶微粒胶囊的适应症状： 该品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 二、阿司匹林肠溶微粒胶囊的主要性状： 该品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。药理毒理 三、阿司匹林肠溶微粒胶囊的药代动力学： 该品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内
地红霉素肠溶胶囊的类别和贮藏方法
类别同地红霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
红霉素肠溶胶囊的注意事项有哪些
在使用红霉素肠溶胶囊期间，建议多喝水，避免辛辣刺激性食物； 请按照医生的指导使用药物，不要自行调整剂量或停药； 如果您对青霉素类药物过敏，请告知医生，因为红霉素可能作为替代用药。
红霉素肠溶胶囊的不良反应有哪些
常见副作用为：呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应，与剂量有关。 过敏反应：风疹、轻度皮疹。 有听力暂时损害报道，发生于肾功能不好且用药量大的患者。 有报道口服红霉素可导致肝脏功能损害、黄疸。
红霉素肠溶胶囊的药代动力学
口服红霉素碱吸收后，主要与血浆蛋白结合，并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障，但当脑膜有炎症时，则可进入及脊液。可透过胎盘屏障，但浓度较低。红霉素可以通过乳汁分泌。肝功正常情况下，红霉素集中在肝脏中从胆汁中排泄，但肝功能异常时，胆汁的排泄情况不详。红霉素主要经胆汁排泄，部分在肠道中被吸
地红霉素肠溶胶囊的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下。限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得
红霉素肠溶胶囊的性状及适应症
性状 本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色肠溶微丸。 适应症 本品主要用于治疗儿童和成人的下列疾病： 1．β-溶血链球菌、肺炎双球菌、嗜血流感杆菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。 2．β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的下呼吸道感染。 3．肺炎支原体引起的呼吸道感染。 4．百日咳杆菌
红霉素肠溶胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物,研细,取约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,研细,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素2.5mg的溶液,滤过取续滤液。标准
奥沙普秦肠溶片剂的相互作用
1、本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。 2、在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。 3、大剂量用于治疗肿瘤时,影响甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。 4、影响降压药（血管紧张素转换酶抑制剂和β受体
酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1.本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
阿司匹林肠溶片的相关介绍
阿司匹林肠溶片，适应症为阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA
使用萘普生肠溶微丸胶囊的不良反应介绍
一、不良反应 ： 1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。 2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。
地红霉素肠溶胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述奥美拉唑肠溶片的药物相互作用
1、奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。 2、奥美拉唑肠溶片可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶。当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。 3、与经细胞色素P450酶系统代谢的药物（如华法令）可能
概述酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予
简述艾普拉唑肠溶片的药物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。 2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢，但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示，24例健康受试者口服艾普拉
简述己酮可可碱肠溶片的药物相互作用
己酮可可碱肠溶片的药物相互作用： 1．与抗血小板或抗凝药合用时，凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。 2．与茶碱类药物合用时有协同作用，将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。 3．与抗高血压药、β阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药
关于萘普生肠溶微丸胶囊的简介
萘普生肠溶微丸胶囊，适应症为用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛、痛经。 成份：本品每粒含萘普生0.125克，辅料为淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚丙烯酸树脂II。 性状：本品为白嵋透明黄体胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶包衣微丸。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方