关于钆喷酸的基本介绍
钆喷酸是制造钆喷酸葡胺的中间体之一，可用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。 1、钆喷酸的适应症：用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。 2、钆喷酸的用法用量：静脉注射，0.lmmol/kg。注射后5min行增强成像，其增加效果可维持45min。 3、钆喷酸的不良反应：本品不良反应显著低于碘造影剂。有轻微的一过性头痛（8.7%），其次为注射部位的冷感（4.8%）、恶心、呕吐、发麻、头昏（2%）；另有注射部位烧的感、局部水肿、乏力、胸闷、局部淋巴炎、低血压，腹痛、胸痛、流涎、焦虑、惊厥、喉痒、咳嗽、皮疹、口干、味觉异常、出汗、流泪等，其发生率低于1%。 4、钆喷酸的规格：注射剂，20ml（0.5mol/L）。......阅读全文
关于钆喷酸的基本介绍
钆喷酸是制造钆喷酸葡胺的中间体之一，可用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。 1、钆喷酸的适应症：用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。 2、钆喷酸的用法用量：静脉注射，0
关于钆喷酸的药理药动学介绍
1、钆喷酸的药理作用：Gd3 具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol/L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。 2、钆喷酸的药代动力：钆喷酸为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到
关于钆喷酸葡胺注射液的简介
钆喷酸葡胺注射液，适应症为中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。 一、钆喷酸葡胺注射液的成份：钆喷酸双葡胺 化学名称：二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺。 分子式：C14H20GdN3O10·2C7H17NO5 分子量：938.01 辅料：二乙烯三胺五乙酸，葡甲胺
钆喷酸葡胺注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),按下式计算葡甲胺含量,应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=测得旋光度×100×100%喷替酸精
钆喷酸葡胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇冰醋
钆喷酸葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体
钆喷酸葡胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品,精密称定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条
钆喷酸葡胺注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇
钆喷酸葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol/L)的制备与标定取氯化钆0.53g,加水溶解并稀释至1000m
关于钆喷酸葡胺注射液的用法用量介绍
钆喷酸葡胺注射液静脉注射。成人及 2 岁以上儿童，按体重一次 0.2ml/kg(或 0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次 0.4ml/kg。 1、颅脑及脊髓磁共振成像：必要时可在 30 分钟内再次给药。 2、全身磁共振成像：为获得充分的强化，可按体重一次 0.4ml/kg给药。最佳强
使用钆喷酸葡胺注射液的不良反应
1、钆喷酸葡胺注射液的不良反应：磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心、呕吐，味觉异常，注射部位轻度热、痛感，支气管痉挛、心悸、头晕，头重，寒颤，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏、喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。 2、钆喷酸葡胺注射液的禁
钆喷酸葡胺注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液
特殊人群使用钆喷酸葡胺注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物试验显示钆喷酸双葡胺有轻微延缓胎儿发育的迹象，孕妇使用该药是否安全目前尚未有足够的研究结果来证明，因此，除非医生认为必须，否则尽量避免使用。 钆喷酸葡胺注射液在人乳中是否分泌尚未明确，但考虑到很多药物都会通过乳汁排出，因此给哺乳期妇女使用本品时应特别慎重。
钆喷酸葡胺注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液
使用钆喷酸葡胺注射液的注意事项介绍
1、严重肾损害、癫痫、低血压、哮喘及其他变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。 2、注射时注意避免药液外渗，防止引起组织疼痛。 3、部分患者用药后血清铁及胆红素值略有升高，但无症状，可在24小时内恢复正常。 4、孕妇及哺乳期妇女慎用，动物试验表明有少量药液进入乳汁。 5、钆喷酸葡胺
关于钆喷酸葡胺注射液的药理药动学介绍
1、钆喷酸葡胺注射液的药理作用：钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、钆喷酸葡胺注射液的药代动力学：钆喷酸葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约2
关于马根维显的药代动力学介绍
马根维显在生物体内的表现与其它强亲水性无生物活性的化合物（如甘露醇或菊粉）类似。 在人体观察到的马根维显药代动力学与剂量无关。 1、分布 静脉内给药后，该化合物快速扩散进入细胞外间隙。钆喷酸葡胺的剂量达到0.25mmol/kg体重（≤0.5ml钆喷酸葡胺注射液/kg）时，在持续几分钟的早期
关于马根维显的毒理研究介绍
马根维显临床前常规的安全药理学、重复剂量毒性试验、基因毒性、潜在致癌性和生殖毒性试验资料显示对人体无特别危害。 • 全身毒性 根据急性毒性研究的结果，成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。 每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使用的证
简述马根维显的药理作用
钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性对比剂。其对比增强作用是由钆喷酸葡胺的二－N－甲基葡糖胺盐，即二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）与钆的螯合物介导的。当在质子磁共振成像中采用了恰当的扫描序列（如T1－加权自旋回波技术）时，钆离子引起激活的原子核的自旋－晶格弛豫时间缩短，从而使得信号强度增加
不同人群使用马根维显的简介
一、孕妇及哺乳期妇女使用马根维显： • 妊娠 1、尚无钆喷酸二葡胺在妊娠妇女中的临床研究数据。 2、动物研究未显示妊娠期间给予钆喷酸葡胺注射液有致畸或其它胚胎毒性的可能性。 3、只有经过清晰的利益-风险分析后才能给予妊娠妇女钆喷酸葡胺注射液。 • 哺乳 进入人乳中的钆喷酸葡胺注射液的
简述马根维显对肾功能的损伤
马根维显不应用于严重肾功能损伤的患者，在这些患者中罕见地发生过需要透析的急性肾衰患者或肾功能恶化，这些不良事件的风险随着对比剂剂量的升高而增加。 在下列病人中，曾有因使用钆喷酸葡胺注射液和其他含钆对比剂而发生肾源性系统纤维化的报告，使用前应首先进行风险/利益评估，包括考虑使用其它造影方法代替，
注射用亚锡喷替酸
性状本品为白色冻干粉末。在水或0.9%氯化钠溶液中易溶鉴别(1)取水10ml,加三氯化铁试液与硫氰酸铵试液各1滴,摇匀,溶液呈血红色。取此溶液2m1注入本品中,红色应消失(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取该溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯
简述马根维显的药物相互作用
一、马根维显的药物相互作用：与其它药物无已知的相互作用。 • 干扰诊断检验：由于对比剂制剂中含有游离的DTPA，因此，在给予钆喷酸葡胺注射液检查24小时内，采用测定复合物（如红菲绕啉）的方法进行血清铁测定，其结果可能会偏低。 二、马根维显药物过量的症状： 1、在临床使用中，迄今尚未观察到或
简述马根维显的适应症
一、马根维显的成份： 马根维显活性成份为钆喷酸二葡甲胺 化学名称：二氢[N，N-双[2-{双（羧甲基）氨基}乙基]甘氨酰基（5-)]钆酸（2-）复合 1-脱氧-1-（甲氨基）-D-葡萄糖醇（1：2） 分子式：C14H20GdN3O10 ·2C7H17NO5 分子量：938.00 所用辅
含钆对比剂反复使用可引起脑部钆沉积
日前，国家食品药品监督管理总局发布通告，请医务人员关注国外相关研究发现的含钆对比剂（GBCA）反复使用引起钆在脑部沉积的风险，谨慎使用GBCA。 GBCA是一种静脉内注射药物，主要用于磁共振成像（MRI）检查时增强内脏器官、血管和组织的影像质量。GBCA含有钆元素，通过载体分子相互连接形成螯合
枸橼酸喷托维林的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至
枸橼酸喷托维林滴丸的检查方法
除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林的计算化学数据
枸橼酸喷托维林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：11 可旋转化学键数量：16 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：583 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
枸橼酸喷托维林的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。
枸橼酸喷托维林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301