关于吖啶橙的计算化学数据介绍
一、吖啶橙的理化性质： 密度：1.169g/cm3 熔点：165ºC 沸点：468.6ºC 闪点：237.2ºC 折射率：1.71 外观：棕色粉末 [2] 二、吖啶橙的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：19.4 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：298 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数：:0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
吖啶橙荧光染色
【临床意义】 红细胞系统细胞核发深绿色荧光。原始红细胞有时可看到粉红色核仁。粒细胞系统细胞核发黄绿色荧光。原始粒细胞有时也可看到粉红色的核仁。但嗜酸性粒细胞的细胞核发深绿色荧光，比红细胞系统还要深一些。 淋巴细胞核的荧光稍带灰绿色。 各系统细胞的胞浆内因含有核糖核酸（RNA），所以均发红色荧光
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶橙的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：3可旋转化学键数量：2互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：19.4重原子数量：20表面电荷：0复杂度：298同位素原子数量：0确定原子立构中心数：:0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共
吖啶橙和溴化乙啶双重染色
染料同时染色细胞，为鉴别凋亡细胞和坏死细胞提供较好的方法。染料： 吖啶橙(AO)膜通透性较高的染料 溴化乙啶(EB）正常细胞： AO－ 绿色荧光强，EB－ 染色红色荧光较弱；凋亡细胞： AO－ 绿色荧光强度弱减，EB－ 染色红色荧光加强；坏死细胞： AO－ 绿色荧光强度弱或消失，EB－ 染色红色荧光
吖啶橙的理化性质
密度：1.169g/cm3熔点：165ºC沸点：468.6ºC闪点：237.2ºC折射率：1.71外观：棕色粉末
关于吖啶橙的基本介绍
吖啶橙（Acridine Orange）3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与D
吖啶橙的结构功能特点
吖啶橙，化学名称为3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶剂橙15，是一种有机化合物，化学式为C17H19N3，是一种荧光色素，主要用作荧光指示剂，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使
吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色
AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅
吖啶橙的主要用途
主要用作荧光指示剂，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中
关于吖啶橙的基本用途介绍
主要用作荧光指示剂，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细
吖啶橙的基本信息介绍
简称：AO AO能与无机酸形成盐，具有绿色荧光。如果再稀释的话，便水解成游离的AO，而呈现紫色荧光。 吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）： （1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细
简述吖啶橙的物理性质
橙色粉末。溶于水、乙醇。溶液为橙黄色带绿色荧光。pH值为8.4～10.4则无荧光。能镶嵌于两个相邻的碱基对之间，使部分双螺旋DNA松开，该两个碱 基对的距离拉大一倍。这样的DNA复制过程中，会使DNA链增加或缺失一个碱基，造成移码突变。 熔点:165℃ 相对密度:- 溶解性:soluble
关于吖啶橙的基本信息介绍
吖啶橙，化学名称为3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶剂橙15，是一种有机化合物，化学式为C17H19N3，是一种荧光色素，主要用作荧光指示剂，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜
关于吖啶橙的计算化学数据介绍
一、吖啶橙的理化性质： 密度：1.169g/cm3 熔点：165ºC 沸点：468.6ºC 闪点：237.2ºC 折射率：1.71 外观：棕色粉末 [2] 二、吖啶橙的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量
关于吖啶橙的主要用途介绍
用作荧光指示剂，肿瘤细胞及细菌、核酸染色剂及移码突变的诱变剂。 吖啶橙是一种荧光色素，吖啶橙激发滤光片波长488nm。阻断滤光片波长515nm。吖啶橙与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光（即着色特异性），这是由于DNA是个高度聚合物，吸收荧光物质的位置较少，发绿色荧光，而
细胞凋亡的形态：生化性质实验——吖啶橙染色
实验材料细胞试剂、试剂盒染液仪器、耗材试管实验步骤1b)将1μL的染色混合液放至12 mm×75 mm的玻璃试管的底部。加入25μL细胞悬浮液，转动手腕轻柔地混合。2b)将10μL的该混合液放在一干净的显微镜载玻片上，盖上22 mm2的盖玻片。用一 落射光显微镜的40×到60×的干物镜和一适合观察荧
原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一种常用荧光染料，吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力，但有一定的特异性，即结合后发不同颜色的荧光，DNA呈亮绿色，而RNA呈橘红色至火红色。此法简便快捷，既可染活原代细胞又可染固定原代细胞。用于直接染色观察活原代细胞或固定染色观
培养细胞的染色实验——吖啶橙染色荧光观察法
实验方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一种常用荧光染料，用于直接染色观察活细胞或固定染色观察细胞均可。吖啶橙对DNA和RNA都能染色，快速、简便和有一定的特异性。吖啶橙对活细胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4 可用于直接染色观察法更好。实验材料细胞试剂、试剂盒酒精PBSC
原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一种常用荧光染料，吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力，但有一定的特异性，即结合后发不同颜色的荧光，DNA呈亮绿色，而RNA呈橘红色至火红色。此法简便快捷，既可染活原代细胞又可染固定原代细胞。用于直接染色观察活原代细胞或固定染色观
细胞凋亡的形态：生化性质实验——吖啶橙或溴化乙锭染色
实验材料细胞试剂、试剂盒染液仪器、耗材试管实验步骤1c)将1μL的染色混合液放至12 mm×75 mm的玻璃试管的底部。加入25μL细胞悬浮液，用手腕轻柔地混合。2c)将10μL的该混合液放在一干净的显微镜载玻片上，盖上22 mm2的盖玻片。用一 落射光显微镜的40×到60×的干物镜和一适合观察荧光
细胞凋亡的形态：生化性质实验
使用活体荧光染料的显微镜定量凋亡指数和细胞活力（台盼蓝染色） 吖啶橙染色 吖啶橙或溴化乙锭染色 实验方法原理
阴道加德纳菌四种临床检测方法的比较
一、材料和方法 1.临床标本：50份宫颈分泌物，取自西京医院门诊妇产科就诊的非特异性阴道炎(NSV)患者，常规消毒用无菌棉签自宫颈口取分泌物于无菌生理盐水管中。 2.革兰染色法：取无菌生理盐水中的宫颈或阴道分泌物直接涂片，常规革兰染色，找到线索细胞者为阳性。 3.吖啶橙染色荧光法［1］：取无
用什么染料可以实现全细胞荧光
顾名思义，就是整个细胞都可以荧光。染料：亲脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时，这种物质会在极短的时问内发射出较照射波长为长的光(可见的光)，这种光就称为荧光。有些生物材料受到紫外线照射后能直接发出荧光称自发荧光(或直接荧光)；有的生物材料受紫外线照射后并不发
细胞凋亡（apoptosis）的检测2
【材料】１试剂：吖啶橙贮存液（10mg吖啶橙溶解于100mLPBS中，过滤，4℃避光保存），0.01mol/L、Ph6.8PBS。２器材：吸管，试管，玻片，荧光显微镜。【方法】１制备待检活细胞悬液，浓度约为1×10７/mL。２取95uL的细胞悬液，加5uL的吖啶橙贮存液混匀。３吸一滴混合液
叶绿体的分离与荧光观察_等渗法
实验方法原理组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心，是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、密度、离心力及介质黏度等。同一离心场中，同一时间内，密度和大小不同的颗粒沉降速率不同。依次增加离心力和离心时间，就能使非均一的悬浮液中的颗粒按其大小、密度先后分批沉降在离心
叶绿体的分离与荧光观察
实验方法原理 组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心，是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、密度、离心力及介质黏度等。同一离心场中，同一时间内，密度和大小不同的颗粒沉降速率不同。依次增加离心力和离心时间，就能使非均一的悬浮液中的颗粒按其大小、密度先后分批沉降在离
常用化学诱变剂嵌入染料介绍
如吖啶橙、溴化乙锭（EB）等可插入到DNA碱基对之间的染料，被称作嵌入燃料，也是较强的诱变剂，能造成两条链错位或移码突变。
叶绿体的分离与荧光观察实验方法与步骤
叶绿体 足植物细胞所特有的能量转换细胞器，光合作川就是在叶绿体中进行的。由于具有这一重要功能，所以它一直是细胞生物学、遗传学和分子生物学的重要研究对象。叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器，利用低速离心即可分离集中进行各种研究。 实验目的 一、通过植物细胞叶绿体 的分离。了解细胞器分离