沙砾生物与泉港药业达成战略合作,共同助力实体瘤治疗

7月9日,上海沙砾生物科技有限公司(沙砾生物)与山东泉港药业有限公司(泉港药业)宣布近日正式建立战略合作伙伴关系,充分发挥各自在细胞创新药研发能力,旨在共同开发TIL细胞治疗技术联合人白介素-2(Ⅰ)(商品名:泉奇)用于实体瘤治疗,以支持T细胞疗法的开发和后续临床使用。 该协议的签署标志着双方在生物技术领域的强强联手,将为实体瘤患者带来更加有效和可及的治疗方案。 据悉,合作开发的焦点将集中在泉奇产品的实体瘤适应症拓展上。泉奇作为国内已上市的白介素-2(I)产品,主要用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,是T细胞治疗中重要的免疫调节细胞因子,其有效性和安全性对于细胞治疗效果至关重要的作用。此次合作双方将共同致力于共同开发TIL细胞治疗技术联合泉奇治疗实体瘤的临床效果和开发适合TIL细胞治疗的人白介素-2(Ⅰ)规格。为T细胞疗法提供更稳固的支持,以满足中国实体瘤患者对于高质量、高......阅读全文

CART细胞治疗技术探索实体瘤,把握新进展!

近年来,嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CART 疗法)在治疗血液肿瘤方面获得了极大的发展,许多化疗效果差或是复发的患者在接受CART疗法后都获得了十分可喜的治疗结果。但CART疗法的效果在实体瘤上则显得没有那么乐观,难道,这种疗法真的会止步于血液病领域吗?下面小编大致概括下CAR-T在部分实体瘤中的应

Nature公布实体瘤的最大规模全基因组研究

  在一项新的研究中,来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在

罗氏Rozlytrek率先获日本批准,治疗各类NTRK融合实体瘤

  近日,瑞士制药企业罗氏(Roche)宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib),用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性晚期复发性实体瘤成人及儿科患者。Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药,是日本批准靶向NTRK基因融合的首

JCI:工程化改造的T细胞有望杀灭实体瘤细胞

  目前有多种疗法能够治疗癌症,包括化疗、放疗、免疫疗法和小分子抑制剂等,化疗是癌症疗法中使用最广泛的一种,但这种疗法会攻击机体中所有快速分裂的细胞,最终往往会带来有害或有益的效应。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自以色列特

CART疗法有望进一步攻克实体瘤

  嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫,然而,T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在,斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现,c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T细

用近红外光编程细菌,增强实体瘤治疗效果

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498284.shtm肿瘤细菌疗法是一种以细菌为主体的肿瘤疗法。早在1868年,科利医生就开始使用活菌来治疗肉瘤患者。但是天然菌株的毒性较强,且疗效不稳定,因此限制了肿瘤细菌疗法的广泛应用。为了克服这些问题

iScience:CARNK细胞有望更安全地治疗实体瘤

  在一项新的研究中,来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法,它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞(NK细胞)来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞,虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞,但是它们仅破坏癌细胞,即便在携带类似标志物

免疫细胞治疗实体瘤取得进展!免疫细胞存储有必要吗?

近年来,最火的癌症治疗的方法,CAR-T免疫细胞疗法绝对是关注焦点。免疫细胞治疗的临床研究在全球如火如荼的开展,随着免疫疗法被大众所认识,免疫细胞的作用受到重视,那么免疫细胞存储有必要吗?近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款针对广泛期小细胞肺癌的CAR-T免疫细胞治疗的新药临床试验申请。

新型PD1药物SHR1210治疗多种实体瘤有效

   PD-1无疑是最火热的药物,有说法这个药物可以将肿瘤治愈,不只是国内有多家临床在开展,而且升级版本的PD-1也在不断出现。这些升级版本的PD-1可能在某些方面做了优化,对肿瘤的抑制和治疗效果更好。  如果后面的PD-1药物不能证明比现有上市的药物好,多数情况下是不会被批准的,也更难以占领市场,

Science:利用疫苗增强CART细胞治疗实体瘤的疗效

  一种有希望治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的T细胞进行编程,使得它们能够破坏癌细胞。这种称为CAR-T细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病,但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤,如肺肿瘤或乳腺肿瘤。  如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对这种疗

合作:冷泉港与苏州生物纳米科技园

    “James Watson教授正是在冷泉港实验室的会议上发表了他的第一次公开演讲,也成为了冷泉港实验室走出的第一位诺贝尔奖获得者。我希望在冷泉港苏州会议中心也能有越来越多的科学家发表他们的第一次演讲,并在日后赢得诺贝尔奖!”冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Lab)首席执行

Nature:科学家们找到治疗儿童实体瘤的新方法

  为了提高患有致命性癌症的儿童的治疗效果,来自St. Jude儿童医院的研究者们建立了世界上最大的儿童实体瘤样本库、药物敏感性数据库以及相关的信息。这些资源对于全球科研界免费开放。  St. Jude医院以及霍华德休斯医学研究所合作建立的这一数据库叫做"儿童实体瘤网络",相关工作成果发表在最近一期

Nature:治疗实体瘤有了明确靶标,肿瘤干细胞确实存在

  Nature上11月2日在线刊登的一篇从单细胞水平分析脑瘤基因组的研究文章显示癌症干细胞促进少突胶质细胞瘤的生长。这是一种生长缓慢但无法治愈的脑瘤。麻省总院和MIT的Broad研究所以及哈佛的研究人员合作,首次在人脑肿瘤样本中鉴定出肿瘤干细胞和其分化的子代。  通讯作者,麻省总院病理科的Mari

金属膜可将CART细胞高效递送到实体瘤中

  如果一种已经用于修复骨折、拉直牙齿和防止动脉阻塞的金属也可以用来阻止癌症扩散,该怎么办?  在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员首次发现一块小而薄的装载着抗癌免疫细胞的金属网可在卵巢癌临床前模型中缩小肿瘤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engi

新方法!双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸

  神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。  目前,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色,然而,实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞

Science子刊:能帮助抵御人类实体瘤的新型纳米颗粒疗法

  肿瘤对免疫破坏的逃逸与肿瘤微环境中免疫抑制性腺苷酸的产生有关,抗癌疗法或能诱导肿瘤细胞释放三磷酸腺苷(ATP),从而促进外切核苷酸酶(ectonucleotidases)CD39和CD73迅速形成腺苷,此后就会加剧肿瘤微环境中的免疫抑制效应。  近日,一篇发表在国际杂志Science Trans

打破瓶颈!Science重磅发布:攻克“实体瘤”治疗难题性新方法

  10月12日,美国哥伦比亚大学Tal Danino团队在国际知名期刊《Science》发表题为“Probiotic-guided CAR-T cells for solid tumor targeting”的研究论文,提出益生菌引导的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞靶向实体肿瘤。研究者开发了一种益

TCRT疗法针对实体瘤ORR达67%,Immatics股价大涨30%

  5月2日,Immatics宣布了正在进行的Ib期剂量扩展队列A中11例接受ACTengine®IMA203 TCR-T单药治疗复发和/或难治性实体癌患者的中期临床数据更新。根据RECIST 1.1评估,第6周观察到的初始客观缓解率(ORR)为64%(7/11),均为部分缓解。第3个月确证的ORR

“生物科技第一股”-歌礼生物成功在港上市

  对于歌礼而言,2018年无疑是一个值得载入史册的年份。6月13日,歌礼首个抗丙肝1类创新药戈诺卫(达诺瑞韦,ASC08)获批上市,成为第一款由中国本土企业开发的直接抗病毒药物(DAA)。  “戈诺卫的成功上市,实现了歌礼为中国患者提供可负担的创新药物的承诺。”歌礼创始人、董事长、总裁吴劲梓博士说

全球首款T细胞疗法在美成功上市,从病灶中探寻生命新希望

当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics(IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI)上市,用于治疗接受过抗PD-1/PD-L1治疗后病情仍进展的晚期黑色素瘤患者。它是全球首款获FD

CART不行的“实体瘤”,巨噬细胞免疫疗法有了“新战绩”

  癌症如此难治疗的一个原因是它避开了机体免疫系统的检测。近日,发表在Cell子刊Current Biology杂志上题为“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An

Immunity:重大进展!利用新型CART免疫疗法治疗实体瘤

  嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors, CAR)T细胞(CAR-T)是对病人自己的T细胞经过基因修饰而构建出的,在治疗血癌上取得成功,但是利用CAR-T治疗实体瘤并不那么成功,这是因为正常组织含有CAR-T靶向的蛋白,因而,CAR-T不仅攻击肿瘤,也会攻击正常组织。

新合作!探索信迪利单抗联合ADC新药治疗晚期实体瘤

  据信达生物官微12月28日消息,信达生物制药集团与轩竹生物科技股份有限公司,共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议,将就信利迪单抗注射液(PD-1抑制剂,商品名:达伯舒)与轩竹生物的新型双特异抗体偶联药物KM-501(靶向HER2-HER2双表位抗原ADC)开展联合用药临床研究合作。

TILT与辉瑞/默克达成战略合作,开发新药用于难治实体瘤

  TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布与默克和辉瑞达成合作协议,评估其溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗对常规疗法难治的实体瘤患者。  目前

Nature子刊:纳米自噬抑制剂治疗实体瘤新进展

   上海交通大学、中国科学院上海应用物理研究所等单位的合作研究发现,纳米金刚石可以用作一种安全高效的自噬抑制剂,显著提高三氧化二砷对实体肿瘤的治疗效果。该研究工作以Nanodiamond autophagy inhibitor allosterically improves the arsenic

新方法促进CART细胞在实体瘤中存活和增殖

  肿瘤会为抵抗癌症的免疫细胞(比如T细胞)创造一个不利的环境。在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和中国西安交通大学的研究人员对免疫细胞进行基因改造而改善它们的存活和增殖,即便在不友善的肿瘤中也是如此。相关研究结果于2020年2月3日在线发表在Nature Biotechnology

工程化改造的NK细胞或有望治疗多种恶性实体瘤患者

  对于那些正在与恶性实体瘤斗争的患者而言,比如肺癌和脑癌等,异常关于氧气的内部斗争可能会引起重大的挫折,许多实体瘤往往会发展成为严重缺氧的环境,因为其成长为更大的肿瘤组织后血液供应就会逐渐受损,而癌细胞会慢慢适应这种状况进行生长,但免疫细胞却并不会使用这种缺氧环境。图片来源:Purdue Univ

CART绝杀实体瘤?我不要你觉得,我要我觉得可以

   世界第一个接受CAR-T疗法的成人患者Bill Ludwigs(患有慢性淋巴性白血病-CLL)已经实现了9年的无癌生存。来自当时CAR-T治疗研究者—Bruce L. Levine 的twitter  第一位接受CAR-T疗法的儿童患者Emily(患有急性淋巴细胞白血病-ALL),至今已实现7

“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟上市在即,治疗NTRK融合实体瘤

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚

研究揭示RNA甲基化调控实体瘤膀胱癌发生机制

  m5C修饰是mRNA上分布广泛的碱基修饰形式之一,但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRNA的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。  中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究,发现m5C通过细胞