沙砾生物与泉港药业达成战略合作，共同助力实体瘤治疗
7月9日，上海沙砾生物科技有限公司（沙砾生物）与山东泉港药业有限公司（泉港药业）宣布近日正式建立战略合作伙伴关系，充分发挥各自在细胞创新药研发能力，旨在共同开发TIL细胞治疗技术联合人白介素-2（Ⅰ）（商品名：泉奇）用于实体瘤治疗，以支持T细胞疗法的开发和后续临床使用。 该协议的签署标志着双方在生物技术领域的强强联手，将为实体瘤患者带来更加有效和可及的治疗方案。 据悉，合作开发的焦点将集中在泉奇产品的实体瘤适应症拓展上。泉奇作为国内已上市的白介素-2（I）产品，主要用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，是T细胞治疗中重要的免疫调节细胞因子，其有效性和安全性对于细胞治疗效果至关重要的作用。此次合作双方将共同致力于共同开发TIL细胞治疗技术联合泉奇治疗实体瘤的临床效果和开发适合TIL细胞治疗的人白介素-2（Ⅰ）规格。为T细胞疗法提供更稳固的支持，以满足中国实体瘤患者对于高质量、高......阅读全文
圣泉推出生物质石墨烯内暖纤维
7月27日，在山东省经信委组织的国内新材料巨头圣泉集团举行的“生物质石墨烯功能纤维及其在纺织领域中的应用”鉴定验收会上，由中国工程院院士姚穆等权威专家组成的专家组宣布，圣泉集团推出的石墨烯内暖纤维具有低温远红外、抗菌抑菌、抗静电、防紫外线等智能多功能特性，主要技术指标及性能达到国际领先水平。该集
TIL疗法：抗实体瘤“黑马－”－为攻克多种癌症“加速”
回顾全球药物研发历史，有着明显的时代印记：上世纪50-60年代是“抗生素”；上世纪80-90年代是“慢病药”；而进入21世纪以来，“抗癌药”逐渐走向舞台中央。 今年6月22日，中国首款CAR-T细胞治疗产品获批上市，这也是中国首款获批上市的细胞药物。但是CAR-T细胞治疗产品在应用上却有一定的
低氧适应新基因在实体瘤中有重要潜在功能
记者11月3日从中科院昆明动物研究所获悉，该所研究人员新近揭示了在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中，一种扩增出的蛋白的重要功能和分子调控机理。国际权威期刊《自然·通讯》期刊在线发表了这一最新研究成果。 昆明动物研究所从事肿瘤信号转导研究的陈勇彬学科组，与从事灵长类进化遗传与发育研究的吴东东学
低氧适应新基因在实体瘤中有重要潜在功能
从中科院昆明动物研究所获悉，该所研究人员新近揭示了在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中，一种扩增出的蛋白的重要功能和分子调控机理。国际权威期刊《自然·通讯》期刊在线发表了这一最新研究成果。 昆明动物研究所从事肿瘤信号转导研究的陈勇彬学科组，与从事灵长类进化遗传与发育研究的吴东东学科组合作，利用进
低氧适应新基因在实体瘤中有重要潜在功能
从中科院昆明动物研究所获悉，该所研究人员新近揭示了在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中，一种扩增出的蛋白的重要功能和分子调控机理。国际权威期刊《自然·通讯》期刊在线发表了这一最新研究成果。 昆明动物研究所从事肿瘤信号转导研究的陈勇彬学科组，与从事灵长类进化遗传与发育研究的吴东东学科组合作，利用进
Nature:实体瘤3D模型展现癌症“进化之路”
近日，来自美国的研究人员在著名国际学术期刊nature上发表了一项最新研究进展，他们开发了一种计算机模型能够同时反映实体瘤的3D形状和遗传进化。这一新模型的建立对于解释癌细胞中为什么存在很多遗传突变，驱动性突变如何在整个肿瘤中传播以及肿瘤的药物抗性如何进化等疑难问题具有重要意义。 虽然之前一些
治疗实体瘤明确靶点肿瘤干细胞被发现
近日，Nature上在线刊登的一篇文章从单细胞水平分析脑瘤基因组的研究文章显示癌症干细胞促进少突胶质细胞瘤的生长。这是一种生长缓慢但无法治愈的脑瘤。麻省总院和MIT的Broad研究所以及哈佛的研究人员合作，首次在人脑肿瘤样本中鉴定出肿瘤干细胞和其分化的子代。麻省总院病理科的Mario Suvà大夫说
CART细胞改造后首次清除小鼠实体瘤
虽然嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已彻底改变白血病等血癌的治疗格局，但一直难以攻克实体瘤。英国帝国理工学院与美国华盛顿大学等机构合作，在23日出版的《自然·生物医学工程》杂志发表最新研究称，他们利用经过“武器化”改造的CAR-T细胞，首次清除了小鼠体内的前列腺实体瘤。这一突破为人类对抗多种实体
研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制
中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。 HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使
CART免疫疗法新模式——治疗实体瘤
免疫疗法已然成为人类对抗癌症新的希望，而CAR-T疗法则是近年来最有前景的肿瘤免疫疗法之一。CAR-T药物已经成功在人类血液癌症研究中被证明有重要作用，然而针对实体瘤仍然是一个巨大的考验。如果能应用于治疗实体瘤，那将具有很大的潜在市场。 为解决这个难题，科学家们与该领域内的主要公司展开密切的合
CART细胞治疗更广阔的市场——实体瘤
在刚结束的2018年ASH年会上，多家药企、生物技术公司发布了CAR-T疗法在血液病的进展。从CD19靶点集中的ALL和DLBCL的高热度开发，到现在逐步公布的多发性骨髓瘤初步研究结果。然而，目前CAR-T疗法还仅针对整体癌症适应症的较小细分市场，其中CD19约占1％，再加上多发性骨髓瘤可以增加
实体瘤“克星”，新疗法定向“杀伤”胃癌细胞
5月9日，《自然—医学》杂志在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。 第一期临床试验结果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出了良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%，超过目前CAR-
博奥晶典许俊泉：效率更高更贴近临床需求CTC分析平台
循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cell, CTC）是液体活检最重要的研究领域之一，近年来相关检测技术不断取得新突破，成为体外诊断的新热点。而最近一则“强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈”的新闻又让业内众说纷纭。在2016年5月30日，强生（上海）医疗器材有限公司日前澄
实体瘤为何往往逃过免疫治疗？新研究发现症结
免疫治疗虽然彻底改变了癌症治疗，为患者带来了新的希望，但实体瘤也往往有办法逃过这些治疗。近日，美国宾夕法尼亚大学领导的团队发现了肿瘤逃逸的途径之一，并提出了对付这些肿瘤的新办法。此研究成果于本周发表在《Cancer Cell》杂志上。 这项研究的重点在于I型干扰素受体（IFNAR1），它由干扰
实体瘤为何往往逃过免疫治疗？新研究发现症结
免疫治疗虽然彻底改变了癌症治疗，为患者带来了新的希望，但实体瘤也往往有办法逃过这些治疗。近日，美国宾夕法尼亚大学领导的团队发现了肿瘤逃逸的途径之一，并提出了对付这些肿瘤的新办法。此研究成果于本周发表在《Cancer Cell》杂志上。 这项研究的重点在于I型干扰素受体（IFNAR1），它由干
细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗（一）
尽管我们对癌症生物学和癌症治疗的许多方面有了最新的理解， 癌症治疗的成功率为仍然微乎其微。癌症的免疫治疗可能调动人体自身免疫系统根除局部乃至全身的肿瘤，因此长期以来就是令癌症研究者兴奋的领域。自细胞因子被初次发现以来，基于细胞因子的肿瘤免疫治疗研究一直深入广泛的开展，因为它是相对容易纯化的注射型
首个CLDN18.2CART疗法实体瘤临床数据发布
胃肠道癌症（包括胃癌和胰腺癌）患者通常预后不佳、治疗手段很少。CAR-T 细胞疗法已获批用于治疗血液类癌症，如白血病和淋巴瘤，但CAR-T在治疗实体瘤（如胃肠道癌症）中的潜力尚不明确，因为很难靶向这些类型的癌症。 CLDN18.2 是一种高度选择性的细胞谱系标记物，在70％至80％胃癌患者及约
利用改进的CART治疗实体瘤大有可为
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正
针对晚期实体瘤，首款全面液体活检有望获批
近日，Guardant Health宣布其全面液体活检产品Guardant360检测获得美国FDA的快速通道（Expedited Access Pathway，EAP） 资格。如果获得批准，Guardant360检测有望成为首个FDA批准的全面液体活检。 与健康细胞相比，癌细胞的基因组包含诸多
给肿瘤定点“加热”，可助力CART治疗实体瘤？
CAR-T疗法通过基因工程把患者T细胞改造成为进攻癌症的武器，在对白血病、淋巴瘤等难治性血液肿瘤的治疗中已表现出令人欣喜的疗效。不过，这种新兴的细胞疗法也有局限，比如在其他癌症类型中的效果就不尽如人意。一个重要的原因在于，实体肿瘤的局部环境限制了CAR-T细胞进入，并且会抑制免疫细胞发挥作用。
进军实体瘤、缓解CRS－展望细胞免疫疗法近期新动向
当人体内大多数细胞开始不受控的分裂时，癌症就发生了。癌症这类因细胞分裂分化出现异常的疾病从古有之，而伴随着科学技术的进步，人们踏入了微观世界，开始从细胞分子角度去寻找治愈这类疾病的方法。 而目前最受青睐的技术莫过于细胞免疫疗法，人们尝试从细胞角度去消灭癌症，从赋予不同种类免疫细胞具有特异性的“
光控“细菌战士”问世！可用于实体瘤精准治疗
华东师范大学生命科学学院研究员叶海峰团队及其合作者成功打造出一种能够响应近红外光的“溶瘤细菌”,为实体瘤治疗提供了全新策略。3月17日，相关研究成果发表于《自然-癌症》。 “细菌特工”行动仍有致命弱点 实体瘤内部的低氧和免疫抑制微环境，严重阻碍了药物分子和免疫效应细胞的浸润，成为恶性实体瘤难
NTRK基因融合实体瘤儿童精准靶向药在华获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481670.shtm 维泰凯（拉罗替尼）是全球目前唯一含婴幼儿适应症的神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合不限瘤种精准靶向药，维泰凯（拉罗替尼）片剂已于近日在国内获批，作为首个口服TRK抑制剂，
细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗（二）
许多细胞因子基因由于其抗肿瘤效应被评估用于临床前和临床的试验，一些比较常见的包括IL-2, IFN-α, β, γ, IL-12, IL-15, GM-CSF and TNF-α。基因导入方式主要有两种方式：1)直接注射基因治疗载体到肿瘤组织和其边缘(106)；2)把在体外细胞因子基因修改过的自体的
FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点
全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因，并且随着人口的增长及老龄化的出现，发病率日益升高。在所有的治疗措施中，标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著，但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性，因而容易导致对机体的系统性毒性，以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解
科伦药业：注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤获批临床试验
6月15日晚，科伦药业披露，公司控股子公司四川科伦博泰生物开发的新一代小分子STING激动剂(KL340399注射液)获得国家药监局签发新的临床试验通知书，同意按照提交的方案开展瘤内注射给药的临床试验。 据悉，KL340399注射液为科伦药业自主研发的非环二核苷酸(non-CDN)类小分子化合
华道生物首款实体瘤CART细胞疗法IND获受理，针对CLDN18.2阳性肿瘤
近日，华道生物HD004 CAR-T细胞获CDE正式受理。该公司表示，截止目前为止，HD004不仅是华道生物申报的第四款CAR-T细胞疗法管线，也是华道生物首款针对实体肿瘤治疗的细胞治疗候选药物，同时也是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤恶性腹腔积液治疗的首个细胞治疗候选药物。
iScience：CARNK细胞有望更安全地治疗实体瘤
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法，它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞（NK细胞）来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞，虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞，但是它们仅破坏癌细胞，即便在携带类似标志物
JCI：工程化改造的T细胞有望杀灭实体瘤细胞
目前有多种疗法能够治疗癌症，包括化疗、放疗、免疫疗法和小分子抑制剂等，化疗是癌症疗法中使用最广泛的一种，但这种疗法会攻击机体中所有快速分裂的细胞，最终往往会带来有害或有益的效应。近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自以色列特
Science：利用疫苗增强CART细胞治疗实体瘤的疗效
一种有希望治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的T细胞进行编程，使得它们能够破坏癌细胞。这种称为CAR-T细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病，但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤，如肺肿瘤或乳腺肿瘤。 如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对这种疗