氯代乙酸的主要用途是什么？
氯代乙酸的主要用途是作为医药和农药生产的原料。 在医药领域，氯代乙酸可以用于合成抗生素、抗肿瘤药物等；在农药领域，它可以用来制备杀虫剂、杀菌剂等。此外，氯代乙酸还被用作染料和香料的中间体或原料，以及塑料工业中制造聚氯乙烯等高分子材料的成分。需要注意的是，氯代乙酸具有一定的毒性，使用时必须遵守安全操作规程，并注意环境保护。......阅读全文
氯代乙酸的主要用途是什么？
氯代乙酸的主要用途是作为医药和农药生产的原料。 在医药领域，氯代乙酸可以用于合成抗生素、抗肿瘤药物等；在农药领域，它可以用来制备杀虫剂、杀菌剂等。此外，氯代乙酸还被用作染料和香料的中间体或原料，以及塑料工业中制造聚氯乙烯等高分子材料的成分。需要注意的是，氯代乙酸具有一定的毒性，使用时必须遵守安全
冰醋酸、乙酸酐和乙酰氯的对比介绍
冰醋酸的优点： （1）不与被提纯物质发生化学反应； （2）溶剂易挥发,易与结晶分离除去，能给出较好的结晶； （3）价格低、毒性小、易回收、操作安全。缺点：反应较慢。 乙酸酐的优点： （1）醋酸酐容易断键，反应较快 ； （2）乙酸酐能吸水，有利于反应的进行； （3）无副反应，生成物较
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固体粉末,常带一分子的结晶水,其熔点为77～83℃。极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。
硫代硫酸钠能和乙酸（醋酸）反应吗
可以的只不过反应较为缓慢浓度..普通的醋就行 就是一个字慢 话说我做过这实验的Na2S2O3 + 2CH3COOH === 2NaCH3COO + S↓ + SO2↑ + H2O 正如我之前说的反应很缓慢 溶液最开始会变浑浊 （变白 因为析出S较少 慢慢的才会变黄）可以试试 用洁厕灵..主要成分为
简述氯代环己烷的贮存方法
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 本品采用铁桶或槽车装运。本品易燃。应贮存在干燥、阴凉、通风良好的仓库内。远离火种、热源。防晒、防止撞击。按易燃物品规定贮运。轻装、轻卸，防止包装破
简述氯代环己烷的生产方法
氯代环己烷的合成方法有以下两种。 环己醇氯化法 将环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，内温逐渐上升至103℃左右；回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141～142.5℃馏分，得氯代环己烷，收率为83%。
氯代环己烷的基本信息介绍
氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。 可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合
概述氯普鲁卡因的药代动力学
局麻药全身吸收的速率取决于所给药的总量和浓度、给药途径、给药部位的血管状态及药液中有无肾上腺素。肾上腺素可减少其吸收速率和血浆浓度,还可延长作用时间。氯普鲁卡因作用开始快(通常6～12分钟),麻醉持续时间达60分钟,由于给药的剂量和途径不同,作用时间可略有不同。肝或肾的疾病、加入肾上腺素、影响尿
氨氯地平的药代动力学
口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄
概述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药代动力学
1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及34小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。
乙酸乙酸铵缓冲溶液配置中需要多少冰乙酸
两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液，因为PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间,这里的PKa=4.757,那么两者之间所配制成的缓冲溶液的PH值应该在5.757---3.757之间.
简述氯代环己烷的毒理学数据
急性毒性：大鼠经吸入LCLo：40 g/m3/2h，行为-兴奋，肌肉收缩或痉挛，呼吸困难； 大鼠经未知途径LD50：3g/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠吸入LC50：31 g/m3/2h，除致死剂量外无详细说明； 其他多剂量毒性数据：大鼠经口TDLo：4500 mg/kg/26W-I
关于氯代环己烷的安全性说明
1、急救措施 【皮肤接触】脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 【食入】饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 【危险特性】其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极
氯代芳烃不对称碳氢转化获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512766.shtm 氯代芳烃是有机合成中最常用的化合物，发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化能为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程
水中15种氯代除草剂的测定
一、适用范围 适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-（4-氯-2-甲基苯氧基）丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸
地表水和土壤中有机氯和氯代芳烃固相萃取净化方法
地表水和土壤中有机氯杀虫剂和氯代芳烃固相萃取净化方法1. 样品制备用正己烷萃取，浓缩至 3~5 mL，冷却后用正己烷定容至10mL；2. SPE净化a. 活化：5mL正己烷/丙酮（ 90:10）；b. 上样：加入10mL的萃取溶液于SPE柱管中；c. 洗脱：用9mL正己烷/丙酮（ 90:10）进行洗
吗氯贝胺的药代动力学介绍
口服易吸收，单次口服50~300mg，血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml，达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢， t1/2为2~3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中
氯贝酸铝片的药代动力学
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
关于水化氯醛的药代动力学介绍
消化道或直肠给药均能迅速吸收， 1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆t1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇t1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯
关于双氯西林的药代动力学介绍
双氯西林在胃酸条件下稳定，口服吸收良好。食物对阿莫西林的吸收无任何影响，但能减少双氯西林的吸收。口服1~2小时内血药浓度均可达到高峰值，半衰期为0.5-1.5小时。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20%；而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中，但极少进入脑脊液。两者体内
关于氟氯西林的药代动力学介绍
氟氯西林口服不吸收。肌注1g后，血药峰浓度于0.8h后到达，为44.6mg/L，生物利用度89.5%。分布容积广，为20.6L。消除半减期1.9h。静脉推注1g(推注10min)的即刻血药浓度134mg/L：24h内约70%以原形由尿液排出，约1%～2%由粪排出。4h血透可清除本品，25%～50
氯雷他定颗粒的药代动力学
氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H 受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为9
关于氯氮平的药代动力学介绍
氯氮平口服吸收快而完全，食物对其吸收速率和程度无影响，吸收后迅速广泛分布到各组织，生物利用度个体差异较大，平均约50%~60%，有肝脏首过效应。服药后3.2小时（1~4小时）达血浆峰浓度，消除半衰期（t1/2β）平均9小时（3.6~14.3小时），表观分布容积（Vd）4.04~13.78L/kg
关于巴氯芬片的药代动力学
吸收 巴氯芬可以经胃肠道快速而完全地吸收。 单剂量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小时内达血浆药物峰值浓度，平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相应的血清浓度曲线下面积（AUC）大约为1135ng×h/ml、2345ng×h
简述氯代环己烷的性质与稳定性
具有窒息性气味。遇水受热分解，产生盐酸并使颜色变黄。 环己烷具有麻醉及刺激皮肤作用，其卤代物作用更强。生产车间应有良好通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。
氯芬黄敏片的药代动力学
本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
氘代二氯甲烷碳谱峰在哪里
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。 碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘
关于氯氮卓的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率1L/h，表观分布容积28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期t1/2为5～30小时
简述巴氯芬片的药代动力学
1、吸收 巴氯芬可以经胃肠道快速而完全地吸收。 单剂量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小时内达血浆药物峰值浓度，平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相应的血清浓度曲线下面积（AUC）大约为1135ng×h/ml、2345ng
氘代二氯甲烷碳谱峰在哪里
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。 碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘