于吉红院士，任中央委员会委员！
7月18日，中国共产党第二十届中央委员会第三次全体会议公报发布，全会按照党章规定，决定递补中央委员会候补委员丁向群、于立军、于吉红为中央委员会委员。 此前，中央批准：于吉红同志任北京师范大学校长（副部长级）、党委副书记。4月30日上午，北京师范大学召开教师干部会议。中央组织部副部长彭金辉同志到会宣布中央决定并讲话，教育部副部长、党组成员、总督学王嘉毅同志，北京市委常委、组织部部长游钧同志出席会议并讲话。北京师范大学党委书记程建平同志主持会议。 中央组织部、教育部、北京市有关部门负责同志；北京师范大学领导班子成员，部分退出领导班子的老同志，教授代表，部门和院系主要负责同志，师生代表等参加会议。 于吉红简介 于吉红，女，1967年1月出生于辽宁省鞍山市，籍贯山东肥城，无机化学家。现任中国共产党第二十届中央委员会委员，北京师范大学校长（副部长级）、党委副书记，中国科学院院士、发展中国家科学院院士，瑞典皇家科学院外籍院士，欧......阅读全文
于吉红院士：不忘初心科技报国
在吉林大学化学学院有这样一群人，他们和黄大年一样，怀揣着科技报国的梦想，奋斗在科学研究第一线，取得了一个又一个世界一流的创新成果，培养了一批又一批德才兼备的优秀专业人才。他们就是教育部首批“全国高校黄大年式教师团队”吉林大学化学教师团队。团队负责人于吉红教授就是这群人当中具有代表性、示范
于吉红：筑梦化学－科技报国
中新网记者 郭佳 在合成化学领域，分子筛的生成过程一直被认为是“黑匣子”，其定向设计合成极具挑战性。中国科学院院士、吉林大学化学学院教授于吉红在这一领域潜心研究已有30余年，探寻解开“黑匣子”的秘钥。 分子筛，是可以筛分不同分子的材料。因其具有大的比表面积、规整的纳米孔道结构，是工业生产中重
于吉红院士：勤奋扎实研究－坚守教学育人
早上8点进入实验室，中国科学院院士、吉林大学化学学院教授于吉红就埋头开展实验，一直忙到深夜。1998年，于吉红从国外取得博士学位后回国工作。从那时起，主动加班加点，就成了她的常态。 于吉红的研究方向是分子筛材料的定向合成。分子筛是肉眼看不到的建筑，具有均匀的纳米孔道，可以筛选分子，还可以实现分
于吉红院士获IUPAC化学化工杰出女性奖
近日，国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)遴选出2017年度IUPAC化学化工杰出女性奖（Distinguished Women in Chemistry/Chemical Engineering Award），全球12位女性科学家获此殊荣，吉林省科协副主席、中国科学院院士、吉林大学教授于吉
于吉红院士，任中央委员会委员！
7月18日，中国共产党第二十届中央委员会第三次全体会议公报发布，全会按照党章规定，决定递补中央委员会候补委员丁向群、于立军、于吉红为中央委员会委员。 此前，中央批准：于吉红同志任北京师范大学校长（副部长级）、党委副书记。4月30日上午，北京师范大学召开教师干部会议。中央组织部副部长彭金辉同志到
迟力峰、于吉红获IUPAC化学化工杰出女性奖
当地时间2017年7月9日晚，国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，IUPAC）第46届学术大会暨第49届代表大会开幕式在巴西圣保罗世贸中心举行，会上颁发了2017年度IUPAC化学化工杰出女性奖（Disti
于吉红院士获2019年“全国模范教师”荣誉称号
近日，中国科学院院士、吉林大学化学学院于吉红教授获2019年“全国模范教师”荣誉称号，9月10日赴京参加在人民大会堂举行的2019年教师节暨全国教育系统先进集体和先进个人表彰大会。 9月8日下午，吉林大学副校长蔡立东一行来到无机合成与制备化学国家重点实验室，欢送于吉红赴京参会。蔡立东代表学校向
于吉红任北京师范大学校长
日前，中央批准：于吉红同志任北京师范大学校长（副部长级）、党委副书记。4月30日上午，北京师范大学召开教师干部会议。中央组织部副部长彭金辉同志到会宣布中央决定并讲话，教育部副部长、党组成员、总督学王嘉毅同志，北京市委常委、组织部部长游钧同志出席会议并讲话。北京师范大学党委书记程建平同志主持会议。中央
关于吉非罗齐胶囊的简介
吉非罗齐胶囊，用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂 蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减 轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋 白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻 体重、其它血脂调节药物治疗无效者。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使 用时应严格限制在指定的适应症范围内，且 疗效不明显
关于吉非罗齐的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、对照品溶液 取吉非罗齐对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
关于吉非罗齐的药典信息介绍
一、基本信息： 本品为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 ，按无水物计算，含C15H22O3应为98.0% ~102.0%。 二、性状： 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。 三、熔点
关于吉非罗齐的药理毒理介绍
吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋
关于吉非罗齐的基本信息介绍
吉非罗齐，又名吉非贝齐，是一种有机化合物，化学式为C15H22O3，主要用作血脂调节药，降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，
关于吉非罗齐的注意事项介绍
1、本品对诊断有干扰， 血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。 2、用药期间应定期检查： ① 全血象及血小板计数； ② 肝功能试验； ③ 血脂； ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现
关于吉非罗齐适应症的介绍
用于高脂血症；适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者；也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者；鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内，且疗效不明显时应及时停药。 用于高脂
关于吉兰巴雷综合征的简介
吉兰-巴雷综合症（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneurop
关于吉非替尼片的药理作用
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治
关于吉非罗齐的适应症介绍
1、药代动力学 本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；t1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。 2、适应症 用于高脂血症。适用于严重
关于吉非罗齐的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成 每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液。 系统适用性溶液：取吉非罗齐对照品与杂质Ⅰ适量，加流动相溶解并稀释制成每1
关于吉西他滨的基本信息介绍
吉西他滨（Gemcitabine），为一种新的胞嘧啶核苷衍生物，化学式为C9H11F2N3O4。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞
关于吉姆萨染色的基本信息介绍
吉姆萨染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但该法对细胞核和寄生虫着色较好，结构显示更清晰，而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长，可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。 吉姆萨染色由天青，伊红组成。染色原理和结果与
关于吉姆萨染色的血涂片的基本介绍
血涂片的制备和细胞染色血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值，血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断仪器结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析後质控
关于吉兰巴雷综合征的病因分析
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数病人有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌（campylobacter jejuni，CJ）感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病（AMAN）有关。CJ感
关于吉兰巴雷综合征的病因介绍
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌（CJ）感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病（AMAN）有关。CJ感染潜伏期为24～72小时，腹泻初为水样便，
关于吉兰巴雷综合征的病理介绍
GBS典型的病理改变为血管周围的炎性细胞浸润，合并有节段性脱髓鞘，以及不同程度的华勒变性。GBS有两种病理学理论，一种理论认为脱髓鞘主要是由于神经水肿所致，而另一种理论则认为是由于神经内膜炎性细胞浸润所致。AIDP病变在镜下可见周围神经节段性脱髓鞘和血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润和形成血管鞘，严
关于吉兰巴雷综合征的预后介绍
病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍。GBS病死率约3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。50%患者痊愈，10%～15%患者遗留后遗症。CMAP波幅低于
关于吉兰巴雷综合征的检查介绍
脑脊液出现蛋白-细胞分离现象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而细胞数正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，临床症状稳定后蛋白仍可继续升高，发病后3～6周达高峰，迁延不愈患者CSF蛋白可高达20g/L，是神经根病变导致根袖吸收蛋白障碍。白细胞计数一般
关于吉兰巴雷综合征的诊断介绍
根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。 1.AIDP诊断标准 （1）常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。 （2）对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症
关于吉兰巴雷综合征的药物疗法介绍
为抑制异常免疫反应，消除致病因子的神经损伤，促进神经再生。 （1）免疫球蛋白 用于急性期患者，可缩短疗程；禁忌证：IVIG过敏或者存在IgA型抗体者、心力衰竭、肾功能不全患者。 （2）血浆交换（PE） 推荐有条件者尽早应用，可清除特异的周围神经髓鞘抗体和血液中其他可溶性蛋白。宜在发病后2
关于吉兰巴雷综合征的鉴别诊断介绍
1.脊髓灰质炎 本病是在世界上已宣布消灭的中枢神经系统的病毒感染的传染病，主要侵犯脊髓前角运动神经元，重症病例亦可有四肢瘫痪或呼吸肌瘫痪。但此病与GBS不同：瘫痪多呈不对称性，或只侵犯某一肢或某一肌群；无感觉症状及体征。无CSF蛋白细胞分离现象；神经电生理检查无周围神经损害表现。 2.周期性