硫脒头孢菌素的药代动力学
口服不吸收，肌注0.5g，tmax为0.5～1h，Cmax约为26μg/ml。硫脒头孢菌素的血清蛋白结合率为23%，体内不代谢，注射后12h内尿中可排泄90%，体内分布以胆汁中最高，其次为肝、肾、脾、肺、胃肠等。硫脒头孢菌素静脉注射给药半衰期约为0.5h，肌内注射半衰期约为1.2h。......阅读全文
硫脒头孢菌素的药代动力学
口服不吸收，肌注0.5g，tmax为0.5～1h，Cmax约为26μg/ml。硫脒头孢菌素的血清蛋白结合率为23%，体内不代谢，注射后12h内尿中可排泄90%，体内分布以胆汁中最高，其次为肝、肾、脾、肺、胃肠等。硫脒头孢菌素静脉注射给药半衰期约为0.5h，肌内注射半衰期约为1.2h。
硫脒头孢菌素的药理作用及药代动力学
药理作用 具第一代头孢菌素的抗菌性质，对金黄色葡萄球菌的抗菌作用与头孢噻吩近似，对草绿色链球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌等革兰阳性菌有良好的抗菌作用。对脑膜炎球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等革兰阴性菌也有一定的抗菌作用。硫脒头孢菌素的特点是
关于硫脒头孢菌素的药代动力学及适应症介绍
药代动力学 口服不吸收，肌注0.5g，tmax为0.5～1h，Cmax约为26μg/ml。硫脒头孢菌素的血清蛋白结合率为23%，体内不代谢，注射后12h内尿中可排泄90%，体内分布以胆汁中最高，其次为肝、肾、脾、肺、胃肠等。硫脒头孢菌素静脉注射给药半衰期约为0.5h，肌内注射半衰期约为1.2h
硫脒头孢菌素的基本介绍
硫脒头孢菌素具第一代头孢菌素的抗菌性质，对金黄色葡萄球菌的抗菌作用与头孢噻吩近似，对草绿色链球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌等革兰阳性菌有良好的抗菌作用。对脑膜炎球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等革兰阴性菌也有一定的抗菌作用。硫脒头孢菌素的特点是
硫脒头孢菌素的适应证
适用于敏感菌所致的肺炎、心内膜炎、肺脓肿、肝及胆道感染、腹膜炎、尿路感染、妇科感染以及咽峡炎、扁桃体炎、皮肤软组织感染等。
硫脒头孢菌素的药理作用
具第一代头孢菌素的抗菌性质，对金黄色葡萄球菌的抗菌作用与头孢噻吩近似，对草绿色链球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌等革兰阳性菌有良好的抗菌作用。对脑膜炎球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等革兰阴性菌也有一定的抗菌作用。硫脒头孢菌素的特点是对肠球菌、流
硫脒头孢菌素的禁忌证
1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.硫脒头孢菌素可经乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。
硫脒头孢菌素的不良反应
1.不良反应可参见头孢噻吩。 2.偶见肝、肾、心脏和血象异常出现。
硫脒头孢菌素的适应证及禁忌
适应证 适用于敏感菌所致的肺炎、心内膜炎、肺脓肿、肝及胆道感染、腹膜炎、尿路感染、妇科感染以及咽峡炎、扁桃体炎、皮肤软组织感染等。 禁忌证 1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.硫脒头孢菌素可经乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。
关于硫脒头孢菌素的注意事项
对青霉素过敏者慎用。已知有变态反应史、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎者慎用。注射前宜用硫脒头孢菌素500μg/ml的稀释液进行皮肤敏感试验。
简述硫脒头孢菌素的相互作用介绍
丙磺丙磺舒可延缓硫脒头孢菌素自肾小管排泄，并用丙磺舒1g顿服，12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。硫脒头孢菌素与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉霉素、盐酸四环素、黏菌素、红霉素乳糖酸盐、盐酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲
关于头孢菌素Ⅰ号的药代动力学介绍
头孢噻头孢菌素Ⅰ号头孢菌素Ⅰ号钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。头孢菌素Ⅰ号分
硫糖铝的药代动力学
硫糖铝口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子，胃肠道吸收仅5%，作用持续时间约5h。主要随粪便排出，少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。
关于头孢菌素5号的药代动力学介绍
头孢菌素5号以静脉或肌内注射给药。肌内和静脉注射1g后，Cmax分别约为65μg/ml和185μg/ml。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治
硫脒头孢菌素的禁忌证及注意事项
禁忌证 1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.硫脒头孢菌素可经乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意事项 对青霉素过敏者慎用。已知有变态反应史、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎者慎用。注射前宜用硫脒头孢菌素500μg/ml的稀释液进行皮肤敏感试验。
硫脒头孢菌素的注意事项及不良反应
注意事项 对青霉素过敏者慎用。已知有变态反应史、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎者慎用。注射前宜用硫脒头孢菌素500μg/ml的稀释液进行皮肤敏感试验。 不良反应 1.不良反应可参见头孢噻吩。 2.偶见肝、肾、心脏和血象异常出现。
硫脒头孢菌素的不良反应及用法用量介绍
不良反应 1.不良反应可参见头孢噻吩。 2.偶见肝、肾、心脏和血象异常出现。 用法用量 成人每天2～8g；儿童每天50～150mg/kg，分2～4次给予。
茴三硫胶囊的药代动力学
本品经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15-30min后起效，1hr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。
在使用硫脒头孢菌素时注意事项有哪些
应在医生的指导下使用，确保正确的剂量和疗程。 避免过敏反应，特别是对青霉素类药物过敏的患者，因为头孢菌素类药物与青霉素有交叉过敏反应的风险。 注意可能的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如果出现严重过敏反应，应立即停药并就医。 合理使用抗生素，避免滥用或过度使用，以减少耐药性的发展。
硫脒头孢菌素的用法用量及药物相互作用介绍
用法用量 成人每天2～8g；儿童每天50～150mg/kg，分2～4次给予。 药物相互作用 丙磺丙磺舒可延缓硫脒头孢菌素自肾小管排泄，并用丙磺舒1g顿服，12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。硫脒头孢菌素与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、
丙硫异烟胺的药代动力学
口服迅速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产
丙硫氧嘧啶片的药代动力学
本品服用后经胃肠道迅速吸收，代谢速度快，需要经常服用。在24小时内，35%的药物从尿中排出。
简述硫唑嘌呤片的药代动力学
硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗
关于双硫仑的药代动力学介绍
口服双硫仑主要在胃肠道吸收，随后很快被红细胞中谷胱甘肽还原成其单体二乙二硫氨甲酯，肝脏中也同时进行此反应。其单体在肝中代谢成为葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根离子，大多数代谢产物从尿中排出，而二硫化碳由呼吸系统排出。 双硫仑的表观半衰期为7.3。给药剂量为250mg时，双硫仑及其代谢产
茴三硫胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15-30min后起效，1hr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。 贮藏 遮光，密封保存。
关于硫喷妥钠的药代动力学介绍
静注后约90%迅速（1min内）分布于血液灌流量大的脑、心、肝、肾等组织中，血中浓度急速下降。随后骨骼肌内的浓度逐渐上升，脑等组织中的浓度下降，最后蓄积于脂肪组织中，于是脑中浓度较快的降至麻醉水平以下而苏醒。在体内的稳态分布容积为1.4～3.3L/kg，血浆蛋白结合率达72%～86%，血浆中t1
关于氯硫二苯胺的药代动力学介绍
口服吸收慢而不规则，肌内注射吸收迅速。治疗精神分裂症时的有效药物浓度为100～300ng/ml。肌内注射后的血药浓度是口服的4～10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h，肌内注射为1～4h，静脉给药为2～4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用
关于茴三硫片的药代动力学介绍
一、药代动力学：茴三硫片经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15～30min后起效，lhr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。 二、茴三硫片的贮藏：遮光，密闭保存。 三、茴三硫片的包装：铝塑泡罩包装，24片/盒 四、有效
盐酸硫必利注射液的药代动力学
本品吸收迅速，肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速，符合药代动力学的线性二室模型，每日三次给药后24-48小时血药浓度即达稳态，与血浆蛋白结合率很低，平均清除半衰期为3小时，主要以原形随尿排出。
盐酸硫必利注射液的药代动力学
本品吸收迅速，肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速，符合药代动力学的线性二室模型，每日三次给药后24-48小时血药浓度即达稳态，与血浆蛋白结合率很低，平均清除半衰期为3小时，主要以原形随尿排出。