卡马唑的含量测定介绍
取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法......阅读全文
卡马西平片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量
使用卡马西平片的禁忌和过量的介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 ：本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。 儿童用药：本品可用于各年龄段儿童，具体参考[用法用量]。 老年用药：老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或
使用卡马咪嗪的不良反应的介绍
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。卡马咪嗪还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；
简述卡马咪嗪的药代动力学
卡马咪嗪口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马咪嗪400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马咪嗪抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～
简述卡马西平缓释片的药理毒理
药物过量：药物过量时会出现惊厥、剧烈眩晕或嗜睡、呼吸不规则或抑制、颤抖、心率异常增快等，此时需催吐或洗胃，给予活性炭或轻泻药。对呼吸抑制，血压降低和休克及惊厥等症状采取相应的急救治疗措施。 药理毒理：本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、
卡马西平缓释胶囊的用法水用量介绍
1、癫痫 (5)成人：最初剂量为100～200mg，每日1次或2次，然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg，每日2～3次)。对某些患者，所需剂量可达到每天1600mg，或2000mg。 (2)儿童：以每公斤体重剂量10～20mg计算，每日服用量为： 可分几次服用。 4岁或4岁以下儿
关于卡马西平缓释胶囊的毒理研究介绍
1、遗传毒性：本品细菌和哺乳动物遗传毒性研究结果均为阴性。 2、生殖毒性：本品可以对胎儿造成致命伤害，流行病学数据表明，妊娠期间使用本品可能导致胎儿的脊柱裂等先天畸形。因此育龄妇女服用本品时，应权衡本品的治疗效果和对胎儿的危害。如果在妊娠期间用药或在用药期间怀孕，本品可能对胎儿造成危害。 在
关于卡马西平的适应症及临床应用
适应证 1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。 2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗
关于卡马西平缓释胶囊的注意事项
1．卡马西平缓释胶囊能通过胎盘，孕妇用药可能与胎儿畸形有关。 2．卡马西平缓释胶囊能随乳汁分泌，约为血药浓度的60%，哺乳期妇女不宜应用。 3．老年病人对本品敏感者多，可引起精神错乱或激动不安、焦虑、房室传导阻滞或心动过缓。 4．对诊断的干扰：可使血尿素氮、丙氨基酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基
卡马西平的转变热力学研究（一）
图1. 卡马西平，晶型III，连续熔融，1.23mg，铝坩埚，带孔盖；升温：-40~205℃/10K min-1；降温：205~ -40℃/40K min-1；升温：-40~205℃/10K min-1。 随着对药品的质量要求越来越高，热分析已成为控制药品质量、新药研究及新剂型开发
卡马西平的转变热力学研究（二）
另一个样品，晶型III在封闭坩埚中加热到200℃ （图3） 。其第一次加热的热力学行为和图1相同。熔点为191℃，熔融焓24 KJ.mol-1（102 J.g-1）。同时检测到液态在以10 K min-1的速率降温时，在172℃自发重结晶，结晶焓为22 KJ.mol-1（91 J.g-
简述卡马西平缓释片的注意事项
1．本品对癫痫小发作无效。 2．本品不是一般镇痛药，仅用于三叉神经痛。 3．用本品期间应定期检查血象、尿常规及肝肾功能，如发生明显骨髓抑制或肝、肾功能异常，应立即减量，但不能突然停用。 4．用药期间不宜驾驶车辆、操纵管理机器和高空作业等。 5．老年患者、乙醇中毒、心脏损害、糖尿病、尿潴留
关于卡马西平胶囊的成分和适应症介绍
一、卡马西平胶囊的成份： 本品主要成份为：卡马西平。其化学名称为：5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27 二、卡马西平胶囊的性状：本品内容物为白色或几乎白色粉末。 三、卡马西平胶囊的适应症： 1．复杂部分性发作(亦称精神运动性发作
关于卡马西平胶囊的药代动力学介绍
卡马西平胶囊口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值(Cmax)为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢
不同人群使用卡马西平缓释胶囊的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 应根据母亲的治疗情况而定，在严密的医疗监督下进行。尽可能给与单剂治疗，给以最低而有效的剂量，并监视血浆水平。应告诉患者，可能会增大出现畸形的危险，并要注意产前检查。卡马西平缓释胶囊可进入乳汁，其量约为血浆浓度的25～60%。因此服用本品的母亲应密切注意婴儿可能发生的
概述卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期
关于卡马西平片的药代动力学介绍
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，
肺癌靶向药卡马替尼的不良反应介绍
常见的1~4级不良反应有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 常见的3~4级不良反应有：外周水肿（9
关于卡马西平缓释片的用法用量介绍
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癫痫：成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵医嘱，酌情增减。 2．三叉神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵医嘱，酌情增减。 3．躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱。 二、禁忌 ：心、肝、肾功能不全者，青光眼、对本品或
关于卡马西平的不良反应及注意事项
不良反应 常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应，以及头晕、乏力、恶心、呕吐等；多发生在用药后1～2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等；罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器
使用卡马西平缓释片的不良反应介绍
1．神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约 10～15%。 3．较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综
简述卡马西平缓释片的药物相互作用
1．本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者能加速本药的代谢，使其血浓度降低。 2．烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物均可使本品血浓度升高，可出现毒性反应。 3．抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时，可致出现神经系统中毒症状。本品也可减弱华法林的抗凝作用。与口服
关于卡马咪嗪的适应证和禁忌症介绍
一、卡马咪嗪的适应证 1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；
概述卡马西平缓释胶囊的药代动力学
健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%的卡马西平与血
使用卡马西平缓释胶囊的不良反应和禁忌
一、卡马西平缓释胶囊的不良反应： 较常见的不良反应有视力模糊或复视。较不常见的不良反应有：过敏反应或Stevens-Johnson综合征或中毒性皮肤反应如荨麻疹、瘙痒或皮疹，行为改变；抗利尿激素分泌过多综合征；精神混乱，不安；持续头痛；严重恶心呕吐；异常嗜睡，无力；系统性红斑狼疮样综合征。罕见
超大剂量卡马西平中毒抢救成功病例所引发的思考
卡马西平属广谱抗癫痫药，常用最大剂量为1200mg/d，近年来偶有报道服用卡马西平中毒，但服用超大剂量并抢救成功者报道少见。我们在临床中遇到1例新冠肺炎期间超大剂量服用卡马西平200片中毒并发癫痫持续状态及横纹肌溶解症，抢救成功，现将病例、治疗经过及思考报道如下。 1.资料与方法 1）一般资料 患者
奥卡西平与卡马西平对老年三叉神经痛患者血浆－P－物质...
奥卡西平与卡马西平对老年三叉神经痛患者血浆 P 物质水平及睡眠质量的影响比较摘 要: 目的: 观察奥卡西平（ OXC） 与卡马西平（ CBZ） 对老年三叉神经痛（ PTN） 患者血浆 P 物质（ SP） 水平及睡眠质量的影响比较。方法: 按随机数表法将 142 例老年 PTN 患者分为 OXC
通达霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低通达霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
氮红霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低氮红霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
概述斯皮仁诺口服液的药物相互作用
1、影响伊曲康唑代谢的药物 诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。 由于伊曲康唑主要通