关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药代动力学介绍

西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。 1、吸收 氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其生物利用度会适当下降。 2、分布 氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积,前者接近78L/kg,后者接近207L/kg,说明在品在血管外分布广泛。本品能迅速穿透血脑屏障,在脑中的浓度比在血浆中约高10倍。 3、代谢 氟桂利嗪在肝中代谢为至少15种代谢物。其主要代谢途径为CYP2D6酶。 4、消除 氟桂利嗪主要以原形药及其代谢物的形式经胆汁随粪便排出。在给药后的24—48小时内,约有3—5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出,少于1%的剂量以原形药由尿排出。其终末消除半衰期是高度可变的,在大多数个体中单次给药后的变化范围为5—15小时。一些受试......阅读全文

关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的毒理研究介绍

  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的非临床中枢神经系统作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。  对西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠

关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的用法用量介绍

  1.偏头痛的预防性治疗:   -起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)无反应,可停止用药。   -维持治疗:如果疗效满意

简述西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)对心脏收缩和传导无

关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的基本信息介绍

  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊),适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。  一、西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的成份:  活性成份:盐酸氟桂利嗪  化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐  分子式

使用西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的注意事项介绍

  1、极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。  2、请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。  3、由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意

简述西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药物相互作用

  1、当西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  2、西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  3、西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者

关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药代动力学介绍

  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。  1、吸收  氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其生物利用度会适当下降。  2、分布  氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>9

西媒:为何男性比女性更易患癌?

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日本取消中国西蓝花吡氟氯禾灵、蜂蛹中土霉素监控检查

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排骨灵的简介

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乙肝灵的成分

  大黄、白芍、菌陈、柴胡、贯众、人参、黄芪、甘草。

乙肝灵的性状

  本品为硬胶囊,内容物为黄色至棕褐色粉末;味微苦。

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灵草的介绍

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