关于异戊巴比妥片的药代动力学介绍
口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。t1/2β约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量(<1%)以原形从肾脏排出。......阅读全文
关于氨苄西林片的药代动力学介绍
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期( t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
关于甲地高辛片的药代动力学介绍
口服经胃肠道吸收快且规则，安全性高，吸收率达91%－95%，口服10－20分钟起效，30－40分钟达峰浓度，约1小时达最大效应；作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%，半衰期为41±6小时。 甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除，一部分从肾外途径排除，因此对合并有肾功能不全患者，可能较地
关于甲硝唑片的药代动力学介绍
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率[5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者，
关于庆大霉素片的药代动力学介绍
药代动力学：本品口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，本品的口服吸收量可有增加。 适应症：本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。 用法与用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；儿童按体重一日5～10mg
关于拉西地平片的药代动力学介绍
本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%—9%，用更敏感分析方法平均为18.5%(4%—52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出，其粪便排泄
关于青霉胺片的药代动力学介绍
据文献报道：本药口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收)，血药浓度达峰时间约为2小时。药物吸收后分布至全身各组织，但主要分布于血浆和皮肤，可透过胎盘。本药大部分在肝脏代谢，青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出 50%)，20%可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化
简述盐酸妥拉唑啉片的药代动力学
本品在胃肠道吸收，经40-100分钟达最大作用；从肾脏消除较快，不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分钟达最大作用，持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3至10小时，也有报道长达40小时，并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。本品主要以原型经肾脏排出。
硫代巴比妥酸法的基本介绍
不饱和脂肪酸的氧化产物醛类，可与硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物，如丙二醛（MDA）与TBA生成有色物在530nm处有最大吸收，而其他的醛（烷醇、烯醇等）与TBA生成的有色物的最大吸收在450nm处，故需要在两个波长处测定有色物的吸光度值，以此来衡。
使用苯巴比妥片过量的介绍
15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
关于巴比妥的药典标准介绍
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品计算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性状 白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；饱和水溶液显酸性反应。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解。 熔点为189～192℃。 三、鉴
关于巴比妥的用法用量介绍
1. 0.3～0.6g，睡前0.5小时服。 2.镇静：每天0.3～0.9g，分2次～3次服。 3.麻醉前给药：0.3g，术前40～60min服。 4.抗惊厥：用巴比妥钠注射液肌肉注射，每次0.2g。或用5%溶液灌肠，每次0.5g。
关于苯巴比妥的检查介绍
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加热回流3分钟，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，
关于注射用硫喷妥钠的药代动力学介绍
本品有较高的脂溶性，pKa为7.6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织，血浆浓度急速下降，随后约80%逐渐转移到肌肉组织，注药30分钟后达高峰，脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多，肌肉中药物浓度逐渐下降，约经2.5小时蓄于脂肪组织的药物
关于注射用硫酸妥布霉素的药代动力学介绍
注射用硫酸妥布霉素肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高，肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75～100mg/L。滑膜液内可达有效浓度，在支气管分泌液、脑脊液、胆汁
关于注射用异戊巴比妥钠的注意事项介绍
1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效； 3．肝功能不全者，用量应从小量开始； 4．不宜长期用药，如连续使用达14天可出现快速耐药性； 5．长期用药可产生精神或躯体的药
使用异戊巴比妥钠的不良反应介绍
1、用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6、用本品的患者
关于小儿复方阿司匹林片的药代动力学介绍
本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2β为15～20分钟；水杨酸盐的t1/2β长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可
关于扑米酮片的药代动力学介绍
口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。小儿的生物利用度约92%。口服3～4小时血药浓度达峰值（0.5～9小时），血浆蛋白率结合率较低，约为20%，分布广泛，体内分部广泛，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10～15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
关于甲磺酸酚妥拉明片的药代动力学介绍
1、药代动力学 本品口服4Omg，30分钟达血药浓度峰值，Cmax为33mg/L，有效浓度可维持2小时。药物主要由肝脏代谢，大约有13%的药物以原形从尿中排出。本品与血清蛋白结合率为54%。 2、贮藏 遮光，密闭保存。 3、包装 铝塑板装，2片/板。
关于琥乙红霉素片的药代动力学介绍
本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5～2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出
关于盐酸可乐定片的药代动力学介绍
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3~5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7（6~23）小时，肾功能不全时
关于甲氨蝶呤片的药代动力学介绍
用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1～5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%～90%)排泄，大多以原形药排出体外；小于10%的药物通过胆汁排泄，t1/2α为1小时；t1/2β为二室型；初期为2～3小时；终末期为8～10小时。少
关于卡托普利缓释片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排
关于茶碱缓释片的药代动力学介绍
口服易被吸收，血药浓度达峰时间为4～7小时，每日口服一次，体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内（5～20μg/ml）达12小时，血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。t1/2新生儿（6个月内）＞24小时，小儿（6月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟
关于呋噻米片的药代动力学介绍
呋噻米片口服吸收率为60%—70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为9
关于烟肼丁醇片的药代动力学介绍
异烟肼口服吸收后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。主要经肾排泄（约70%），在24小时内排出，大部分为无活性代谢物。异烟肼亦可从乳汁排出，少量可自唾液、痰液和粪便中排出。盐酸乙胺丁醇口服吸收后自胃肠道吸收75%～80%，并分布于全身组
关于别嘌醇片的药代动力学介绍
1、药代动力学 本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14～28小时，与氧嘌呤醇均由肾脏排出。并用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少。 2、贮藏 ：遮光，密闭保存。 3、包
关于卡马西平片的药代动力学介绍
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，
关于氯氮卓片的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率(CL)1L/h，表观分布容积(Vd)28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1