【GC／MS／MS检测多环芳烃和多农残解决方案】网络讲座进行中
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GCMS/MS测定水中多环芳烃
方案优势气相色谱-质谱联用仪提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 采用标准 美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并[ a]芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2
多环芳烃检测
方案优势 自欧盟RoHS指令实施以来，天瑞仪器在分析仪器行业中一直保持技术创新，在创新中发展，为很多企业提供了实现绿色生产的解决方案。根据PAHs指令的要求，天瑞仪器研发的气相（GC）、液相（LC）色谱系统，完全能达到这些物质检测要求。 采
《ASEGCMS法测定PM2.5中的多环芳烃》报告简介
治理雾霾，控制大气污染，首先需要我们搞清楚其具体组成成份，否则就无法达到真正控制大气污染的目的。由于PM2.5颗粒物来源很广，组成复杂，包含很多类物质，如无机元素、水溶性离子、有机物等。因此搞清楚其具体组成成份，需要不同的分析方法。赛默飞全套的分析仪器及无可挑剔的检测方法，可为您提供全面且完善的
GCMS/MS法检测复杂基质中多农药残留
在农业生产中广泛使用农药以提高产量，但农药残留危害也日趋严重。发达国家相继建立了蔬菜中更低浓度的农药限定标准，如欧洲指南91/414 /EEC和美国食品质量保护法案(FQPA)等。我国从20世纪90年代初开始研究农药多残留分析方法，并相继推出了一系列国家标准分析方法，农药多残留检测在我国得
什么多环芳烃？多环芳烃的危害？
多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。
2015药典LCMS/MS农残检测的完美应对
《中华人民共和国药典 2015版》已与2015年12月1日正式实施。相比2010版药典主要有三个变化：一是收载品种数上有较大增幅，二是整体构架上有较大调整，三是安全性控制项目大幅提升。2015版药典收载品种约5515个，比2010版药典增加1200多个，修订品种751个。针对2015药典通则
GCMSMS进行食品中农药多残留分析（一）
多残留分析方法检测农药残留效率高、成本低。由于方法适用范围广，通常会采用一些通用的样品制备步骤，这种方法的固有问题是样品提取物只能在一定程度上得到纯化，当使用这种方法分析如婴儿食品、中药、香料、烟草等复杂基质时，就需要检测方法具有高选择性以弥补样品制备的低选择性。 面临的挑战 氯
GCMSMS进行食品中农药多残留分析（二）
方法建立 为了使每种农药的响应值最大，实验对母离子、碎片离子的选择以及碰撞电压进行了优化。图2是农药氯硝胺(分子量206)典型的全扫描 (50~500m/z)质谱图，图3是质荷比为206的母离子在不同碰撞电压下的质谱图。 结果表明，对于母离子206裂解为176的最合适电压是10V，图4
赛默飞世尔最新GC/MS多农药残留检测分析解决方案
服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技，推出了一项新的应用技术，进一步证实了Thermo Fisher Scientific为食品安全领域提供广泛应用服务。2008年9月18日，在美国德克萨斯州Austin详细描述了ITQ 700离子阱质谱仪在低浓度农药残留检测方面空前的检测能力。该技术操作手册
油条中多环芳烃的检测
多环芳烃是一类致癌的化合物，有机物的不完全氧化会产生多环芳烃，食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多个国家对食品中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟，各种多环芳烃(苯并芘，苯并蒽，苯并荧蒽，草屈)最大残留总值为
简化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（二）
起点 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合适的 GC 方法， 并且知道目标化合物的保留时间， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留时间。 接下来，如图 2 所示， 只要从已更新的 CDB 中选取感兴趣的化合物即可。 如前所述， 这样既可以创建 TraceFinder 处理方法，也会生
化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（三）
图 6 展示了在实际工作中使用 Timed-SRM（智能定时扫描）在单次色谱分析中采集超过 300 种农药的数据的情况。 如表 1 所示， 较之 segment-SRM， Timed-SRM （智能定时扫描）既通过减少需同时采集的离子对的数据而提高了分析的灵敏度， 又提高了单一离子对的驻留时间。 一
简化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（一）
概述使农药多残留分析方法的实现变得简单无论起点如何， 创建基于三重四极杆 GC/MS 的农药分析方法这一任务都有可能令人望而生畏。 可能您是初次接触基于 GC-MS 系统的农药分析， 您也许需要获得尽可能多的帮助。 或许您已经进行了一些农药分析， 现在希望扩展目标化合物列表； 又或许您已
LCMS/MS对兽药多残留检测的提取和净化
应用优势 •高效、省时的多级/多残留方法。 • 直接制备大量组分样本。 •快速、灵敏UPLC®/MS分析 沃特世解决方案 ACQUITY UPLC®, Xevo® TQ MS, Sep-Pak® C18柱 关键词 UPLC-MS/MS、Sep-Pak固相萃取柱、兽药
干姜基质中的多农残检测
图1. 180种农药于干姜基质中加标（50ng/ml）的MRM模式总离子流色谱图。多农残检测是食品分析行业的主要任务之一，其难点在于检测对象数目多，化合物极性范围宽，基质复杂等。本文以检测干姜基质中的180种农残为例，介绍安捷伦Infinitely Better液质联用系统在食品安
清凉夏末：8月份最新Webinar讲座，收获更多惬意
炎炎夏日即将结束， 8月7日即是立秋。但我们的热情并未消减，一如既往，分析测试百科网8月份举办多场Webinar讲座；每场讲座结束后，将随机从注册并准时参会的网友中抽取2名幸运奖，赠送您惊喜的礼
多环芳烃污染的来源
环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量低，家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中，都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
水中多环芳烃的测定
SPE-HPLC法测定水中PAHs 本文采用固相萃取仪进行样品前处理联用高效液相色谱法测定水中PAHs，回收率在77%~120%，六组重复性RSD低于7.0%，效率非常高，结果令人满意，因此该法适用于环境水样中多环芳烃的测定。 多环芳烃是一类具有较强致癌作用的化学污染物，目前已鉴定
多环芳烃污染的分级
污染分级欧洲土壤多环芳烃污染程度分为4级:无污染:1000μg/kg中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg
多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测，外标法定量。方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并［a］芘的分析。取样量为10g
如何预防多环芳烃污染
鉴于多环芳烃污染来源广泛,致癌性强,影响面大,有的国家提出一些建议性的标准以控制其危害。例如,美国职业安全和保健局规定在工人接触8小时的空气中,煤焦油和沥青的含量不得超过0.2毫克/米3。前苏联学者建议车间空气中苯并(a)芘的最高容许浓度每100立方米为14微克,居住区大气中苯并(a)芘的最高容许浓
多环芳烃污染及其危害
分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。多环芳烃是一种有机化合物，具有很强的致癌性，可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘，是一种突变原，是一个致癌的物质，是一个脂溶性比较强的物质，这个能吸入到体内，进入肺泡甚至血液，导致肺癌和心血管疾病。
环境空气中的多环芳烃检测方法
多环芳烃（PAHs）是一类在环境中广泛存在的污染物，美国环保署和欧盟都将其列为优先控制污染物，目前通过的多环芳烃检测方法有液相法（EPA Method 550、8310）、气相色谱法（EPA Method 8100）、气相色谱-质谱法（EPA Method 610、625、8270）等 气相色谱
北京某中心斥资1千多万采购进口GC—MS/MS、ICPMS等设备
2022年3月1日，北京市海淀区，中国地质调查局自然资源综合调查指挥中心公布了2021年统购实验测试装备（进口），包括气相色谱质谱联用仪、电子探针等采购项目的中标公告，资源中心此前的招标公告显示，预计花费1048万元采购这些进口仪器，此次项目中标单位花落于北京麦尔泰克科技有限公司。具体公告内容如
土壤和沉积物－20－种多溴联苯的GC—MS测定
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范土壤和沉积物中多溴联苯的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中 20 种多溴联苯的气相色谱-高分辨质谱法。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B～附录 F 为资料性附录