拜耳推出闪光灯透镜用聚碳酸酯
拜耳材料科技新近推出一款应用于闪光灯透镜的Apec聚碳酸酯，能满足智能手机拍摄高品质照片的需求，并使闪光灯透镜持久耐用。 传统闪光灯透镜材料质地柔软，较易损坏。Apec聚碳酸酯具有轻质、抗冲击、高耐热性、高透明度等属性，能满足LED透镜对耐冲击性和耐热性的要求;其高透明特性使拍出的照片更清晰、颜色更真实。Apec聚碳酸酯还具备良好的尺寸稳定性、耐候性，可采用多种方式进行加工，广泛应用于汽车、电子、医疗等领域，在智能手机摄像头的应用前景也十分看好。 ......阅读全文
拜耳在日本提交Eylea－DME新适应症申请
拜耳(Bayer)3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了眼科药物Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)上市许可申请(MAA)，寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的治疗。Eylea MAA的提交，是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的数
拜耳公司Gadavist获FDA批准上市，辅助冠心病诊断
2019年7月15日，拜耳公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Gadavist ® （钆布醇）注射剂用于心脏磁共振成像（CMRI），以评估已知或疑似冠状动脉疾病（CAD， 俗称冠心病）成人患者在检测中心肌灌注和晚期钆增强的情况。这是第一个也是唯一一个受到FDA 批准用于心脏核磁共振的
拜耳携手至本医疗探索NTRK泛肿瘤精准诊疗
11月7日，在第六届中国国际进口博览会期间，拜耳医药保健有限公司与至本医疗科技（上海）有限公司签署NTRK泛肿瘤创新合作协议，双方将充分发挥自身优势和资源，共同拓展NTRK泛肿瘤患者关爱创新合作模式，为中国NTRK融合阳性患者提供患者关爱服务，进一步减轻患者用药负担。同时，双方还将携手探索NTR
拜耳Bayer公司ADVIA－2400生化分析仪
基本性能微量取样技术 试剂贮存库 全自动预稀释样本 全开放式试剂通道 创新光学系统 技术指标 概况 类别随机式全自动分析仪 测试速度2400测试/小时，比色法1800/小时，电解质600测试/小时 Bayer原试剂分析项目 49项（包括3项电解质） 样品处理 样品管
商务部有条件批准拜耳收购孟山都计划
商务部3月13日发布公告，附加限制性条件批准拜耳股份公司收购孟山都公司股权案。 根据公告，商务部认为，此项收购对中国非选择性除草剂市场，中国长日照洋葱种子、经切削加工销售胡萝卜种子、大果番茄种子等蔬菜种子市场，全球玉米、大豆、棉花、油菜性状市场及数字农业市场，具有或可能具有排除、限制竞争效果。
拜耳材料科技助力打造未来派超轻质飞机
具有历史性意义的第二架阳光动力号飞机宣布诞生，这架飞机于4月上旬在瑞士贝耶纳正式亮相，它将于2015年完成开创性的全程无燃料环球飞行。拜耳材料科技为其提供诸多先进创新产品和解决方案，包括为驾驶舱提供极为高能效的保温隔热材料，使之尤为轻质且高效节能。 在此次历史性的环球飞行之旅中，飞机将完全
－CHMP建议批准拜耳Eylea用于CRVO继发黄斑水肿（ME）
拜耳(Bayer)7 月26日宣布，眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept，阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准将VEGF Trap-Eye用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症获欧盟批准
拜耳（Bayer）近日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获欧盟委员会（EC）批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。 Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 201
拜耳拟出售放射业务，估值或超30亿美元
近日，拟以620亿美元收购孟山都（Monsanto，NYSE：MON）的德国化工与医疗巨头拜尔公司（Bayer AG ，OTCMKTS：BAYRY），正在打算拟出售其放射性用品业务，作价或逾30亿美元。 目前，公司正与投资银行讨论聘请顾问，探讨旗下放射性用品业务的策略选项，包括予以出售。有关业
沈阳药科大学―拜耳本溪合作实验室正式揭牌
6月24日，记者获悉，沈阳药科大学―拜耳本溪合作实验室中国药都创新园已经揭牌。此举掀开了拜耳集团与中国药都倾力合作的新一页，也拉开了世界级大公司进驻中国药都的序幕。该实验室近期将在“肺部缓释给药系统”这一国际生物医药尖端领域展开研究。 总部位于德国勒沃库森的拜耳公司排位于世界500强企业前
拜耳材料科技聚氨酯涂料帮助实现创新发展
2014年7月，勒沃库森——提升产品的创新性、功能性以及可持续性，将对油漆和涂料的未来发展产生重要影响。欧洲涂料大会(ETCC)将于2014年9月3日-5日在德国科隆Gürzenich酒店举行，并就这一话题进行深入讨论。作为高性能聚氨酯涂料与粘合剂原材料的领先供应商，拜耳材料科技将在此次大会上发
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa获欧盟批准！
拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善
拜耳Nubeqa®获FDA批准上市前列腺癌新疗法！
7月31日，美国FDA宣布，基于Nubeqa®在一项称为ARAMIS 3期临床试验中的表现，批准拜耳（Bayer）的一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa® （darolutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 关于ARAMIS 试验 本次的ARAMIS
拜耳创新项目：从食品安全源头开始把控
食品安全是一个“从农田到餐桌”的系统工程，安全使用农药、控制农药残留一直是关注热点。为此，拜耳作物科学在中国提出了一个创新项目——“更多水稻”，此项目将陆续在全国水稻主产省，从东北水稻产区、长江流域到西南和华南地区省，为水稻农户提供一种“与众不同”的作物解决方案及服务。 据拜耳生物科技关键客
2021年度拜耳学者奖，此教授首获荣誉
2021年度备受瞩目的拜耳讲席教授、拜耳学者奖、拜耳博士后奖评选结果于9月17日正式揭晓，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰教授荣获拜耳学者奖（Bayer Investigator Award）。该奖项的设立是基于北京大学与拜耳公司签署的全面战略合作协议，旨在鼓励和表彰那些在生命科学
拜耳与中国罕见病联盟签署战略合作备忘录
2021年2月27日，拜耳医药保健有限公司与中国罕见病联盟正式签署合作备忘录，携手共同提升中国血友病标准化诊疗管理能力，建立并积极推进血友病分级诊疗模式；逐步实现血友病患者属地化管理、同质化治疗，以促进中国血友病整体诊疗水平的提升，从而改善中国血友病患者诊疗现状和生活质量。 近年来，罕见病越来
拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自
拜耳携手顺斋生产优质安全蔬菜－农药少－产量高
进入河北省固安县顺斋瓜菜种植专业合作社（以下简称顺斋），在理事长张顺斋的带领下，记者进入了悬挂着“优质安全黄瓜生产示范点”牌子的种植大棚。 “这些黄瓜摘下来可以直接吃。”张顺斋说，这些黄瓜的农药残留量都已达到国家标准，正是源于此，京客隆、海底捞、呷哺和一些高校才成为顺斋的长期合作伙伴。 “国家对
拜耳142亿美元收购默克消费医疗保健业务
美国默克公司(Merck )同意将旗下消费者医疗保健业务以142亿美元卖给德国拜耳公司，其中包括抗过敏药物开瑞坦(Claritin)和鼻血管收缩药阿氟林(Afrin)。 此项交易还包括某些药物研发方面的合作。该交易将使默沙东公司得以将精力集中于公司优势所在的治疗领域，其中包括癌症、糖尿
前列腺癌新希望：拜耳darolutamide延长无转移生存
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和
－拜耳向EMA提交Stivarga治疗GIST新适应症申请
拜耳(Bayer)9 月5日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)的上市许可申请(MAA)，寻求批准用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不能手术切除的胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。此前
拜耳高层大换血－赛默飞世尔前CEO入主
拜耳集团监事会于当地时间9月15日宣布公司新一轮的领导小组成员诞生，现任CEO沃勒·温宁(Werner Wenning)将于2010年9月30日卸任，接替他的将是荷兰籍的马尔金·德科斯(Marijn E. Dekkers)。这是一次正常的人事更迭，温宁博士在2010年时将年满64岁，而德科斯正年
拜耳处方药加速创新，明确五大核心产品
4月1日，在拜耳举行的处方药全球媒体日活动上，拜耳集团管理委员会成员、处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich表示，公司正凭借坚定的科学态度与业务准则，推动变革性战略落地，为当下与未来的增长注入强劲动力。 “得益于强大的处方药产品组合、多元化的研发管线以及日益人工智能化的运营模式，我们
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病
2021年6月8日，拜耳公司（Bayer）宣布，旗下BlueRock Therapeutics（BlueRock）公司在1期临床试验中，成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时，旗下的Asklepios Biopharmaceuticals（AskBio
新型材料超轻又节能
冰箱保温泡沫、汽车天窗、足球用的胶水……这些人们日常生活中信手拈来的普通产品，却与“高大上”的太阳能飞机阳光动力2号有共同的“材料渊源”。 近日，作为阳光动力号的官方合作伙伴，拜耳材料科技邀请专家和飞机设计师，在南京禄口机场为大家解密飞机上所采用的新型材料。 阳光动力2号仅仅依靠太阳能就
默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发
默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议，默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子（soluble guanylate cyclase, sGC）--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美国本土销
FDA批准拜耳KogenateFS用于A型血友病常规预防
拜耳（Bayer）5月13日宣布，抗血友病因子VIII（重组）Kogenate-FS新适应症获FDA批准，用于A型血有病成人患者的常规预防，以防止或降低出血发作的频率。该新适应症的获批，是基于SPINART研究的积极数据。该项研究在A型血有病成人患者中开展，达到了疗效和安全性主要终点。 此前，
Dimension与拜耳签订2亿5千万美元合作协议
在过去7个月中，Dimension Therapeutics公司作出一系列举措不断推进基因治疗疗法。上周五Dimension公司又有新动作，公司与拜耳公司签订了一项总价值约2亿5千万美元的协议。根据这一协议，拜耳公司将资助Dimension公司开发的治疗A型血友病的所有临床前研究以及随后的前期临
边缘区淋巴瘤(MZL)新药，拜耳靶向抗癌药Aliqopa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD），用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用
拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法
近日，拜耳与NextRNA 已达成合作，将共同开发肿瘤领域针对长链非编码RNA（lncRNA）的小分子疗法。 NextRNA是一家专注于开发针对lncRNA驱动疾病变革性药物的生物技术公司。lncRNA代表了一类广泛的治疗靶点，通过招募RNA结合蛋白（RBPs），驱动跨疾病领域的病理过程。这类