Cell子刊：癌症患者独有的古老DNA
一种改变了尼安德特人(Neanderthal)和丹尼索瓦人(Denisovan)的古老逆转录病毒，现在被发现同样也在现代人类——某些癌症患者的DNA中留下了一些改变。来自英国的一个研究人员小组在《当代生物学》(Current Biology)杂志的一篇论文中，著述了这一惊人的研究发现。 多年来，科学家们已经知道一些病毒不仅可以影响动物(和人类)的普通生物学，还可以进入到它们的基因组中引起DNA链改变。这些改变随后可以传递给后代。然而到目前为止，还没有发现有这样的DNA链引起了人类疾病。 2012年的6月，另一个研究小组发现存在于尼安德特人和丹尼索瓦人DNA中的一些改变是由于一种古老的逆转录病毒所导致。这种病毒在基因组的“垃圾”序列(如此命名是因为它们不携带任何与蛋白质生成相关的信息)中留下了其存在的证据，但其似乎并没有做任何事情。该研究小组找到了14个独特的病毒证据实例。带着好奇，该研究小组随后查看了在现代人......阅读全文
研究蝙蝠基因或有助于抗病毒和癌症研究
澳大利亚联邦科工组织21日在美国《科学》杂志上发表一项研究报告称，对相对长寿和病毒抵抗力较强的蝙蝠的基因研究可能会为人类癌症和传染病的防治提供帮助。 这项研究是由澳大利亚、中国、丹麦、美国和新加坡的研究人员合作进行的。研究人员对蝙蝠的抗病毒能力和寿命等进行了深入研究，他们把
Cell：病毒警报阻断癌症
近日，国外的研究人员利用人类肿瘤细胞和小鼠实验已经找到一种方法来触发免疫系统的一种“病毒警报”，这可激发癌症患者对免疫治疗药物的反应。一种越来越有前途的癌症研究的焦点，药物是为了解除癌症细胞避免检测和破坏免疫系统的能力。 该内容发表在8月27日的Cell《细胞》杂志上，Johns Hopkin
关于癌症病毒的病理特性
某些癌症患者存在肿瘤易感基因。如第17号染色体上存在乳腺癌易感基因BRCA1的妇女患乳腺癌危险性远远高于无BRCA1基因的妇女。某些儿童肿瘤，如视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、白血病等，可见于亲子两代，患者有基因缺陷，为常染色体显性遗传，这种遗传性癌症是肿瘤会遗传的最好例征。患者一般发
关于癌症病毒的基本介绍
肿瘤会遗传，但遗传倾向程度不一，实际上所有人类肿瘤都表现出在某一人群中有高发倾向。如中国人鼻咽癌发生率远高于日本人和美国人。在我国，鼻咽癌以广东人发病率最高，移居到上海10年以上的广东人，其鼻咽癌发病率仍为上海当地居民发病率的3.64倍；反之，移居到广东的外地人，鼻咽癌发病率仍远低于当地广东人。
研究人员正在开发新型癌症疫苗－用病毒样粒子抗癌
网易科技讯 3月5日消息，据Futurism报道，越来越多的研究人员正在寻求开发一种能引发对肿瘤细胞免疫反应的癌症疫苗。来自密歇根州立大学的研究人员希望利用一种类似病毒的粒子来帮助动物对抗癌症。 美国国家癌症研究所为密歇根州立大学的研究人员提供了240万美元的资助，用于为动物研制一种癌症疫
用新冠病毒来治疗癌症？研究显示，新冠能抑制肺癌
该研究显示，新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白（S蛋白）能够导致肺癌细胞凋亡，并在肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。这项研究提示了我们，困扰全世界三年之久的新冠大流行或许能够带来一种治疗癌症的新方法早在2021年1月，British Journal of Haematology 期刊就报道了一个神
以毒攻毒！疱疹病毒“变身”癌症克星
科技日报北京9月26日电 （记者刘霞）英国科学家在近期举办的2022年欧洲肿瘤医学会（ESMO）上提交论文称，他们的研究结果表明，一种经过基因改造的疱疹病毒可能给已经穷尽所有其他疗法的癌症患者带来希望：在一个有39名患者参与的试验中表现出了显著疗效。 研究人员指出，这种名为RP2的病毒是一种转基
新癌症疫苗病毒样颗粒Qβ
密歇根州立大学的科学家正在设计一种病毒样颗粒，称为Qβ，它将在体内产生抗癌免疫反应，并可能被用作治疗癌症的新疫苗。 这项由国家癌症研究所拨款240万美元资助的项目将支持疫苗的开发，以保护动物免受目前无法治疗的癌细胞的侵害，并且可以很容易地转化为人类使用。 “这项资助是独一无二的，因为它专注于
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
癌症病毒疗法进入临床实验
用病毒杀死癌细胞的理念很早就被提出，上世纪中叶就曾经有科学家做过尝试。最近由日本宝生物公司、东京大学、冈山大学和Oncolys BioPharma公司开发的病毒疗法已进入临床实验。日本国立癌症研究中心和鸟取大学等团队，已先后通过动物实验验证了自持病毒疗法对治疗胰腺癌有效。杏林大学将病毒疗法与免疫疗法
以毒攻毒！疱疹病毒“变身”癌症克星
英国科学家在近期举办的2022年欧洲肿瘤医学会（ESMO）上提交论文称，他们的研究结果表明，一种经过基因改造的疱疹病毒可能给已经穷尽所有其他疗法的癌症患者带来希望：在一个有39名患者参与的试验中表现出了显著疗效。 研究人员指出，这种名为RP2的病毒是一种转基因的单纯疱疹病毒，通过“连环出击”，
Nature癌症综述：如何用CRISPR进行癌症研究
CRISPR/Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组，这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知，以CRISPR/Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德・休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者，他去年连发两篇Nature文
抗体成像助力癌症研究
新技术帮助研究者深入理解免疫系统的作用机制。 抗癌药物的研发过程非常曲折：起初，细胞实验和小鼠实验的前景都非常乐观；但是，随后的猴子试验就非常让人沮丧：猴子们被那些旨在靶向和杀死胰腺癌细胞的药物毒死了。 该药物的研发团队成员、加州Genentech公司的Simon Williams指出，团队
癌症研究商业化
在全球范围内，治疗癌症的药物都有着非常好的发展前景，这一领域属于一个增长最快的经济领域。瑞士的两大制药中心罗氏和诺华是该领域的带头羊。 美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMS Health)，专门为医药健康产业提供专业信息和战略。该公司的分析人员认为，2015年抗癌药销售额将增长到710亿瑞郎
美日研究发现癌症研究新机制
随着老龄化的加剧，癌症的发生率以及死亡率都急剧攀升，这使得癌症研究变得更加迫切。对于癌症生物学的研究让科学家们了解更多癌症的真相，比如说多种遗传变异，多种表观遗传学变异等等，诱发癌症的机制变得繁杂而晦涩难懂。 近期来自美国和日本的两个研究组从不同方面分别揭示了癌症的新作用机制：肠道内的一种
FDA首次批准病毒“TVec”治疗癌症
Amgen公司的talimogene laherparepvec（T-Vec）是一种基因修饰活的抗肿瘤孢状病毒，它能够在肿瘤细胞内复制，并且使肿瘤细胞破裂死亡。同时能够在肿瘤组织局部释放GM-CSF，这是一种白细胞生长因子，能够激活系统性免疫反应。T-Vec通过2种重要且互补的方式发挥作用：引发
IBM再开源3个癌症AI项目－推动癌症研究
癌症是全球第二大死亡原因， 2018年估计有1，810万新病例以及960万人死于癌症。学术界和工业界也不断致力于寻找更有效的抗癌药物。IBM位于苏黎世的研究团队正在构建一些人工智能机器学习的方法，加速人们对复杂疾病的主要驱动因素、分子机制以及肿瘤组成的差异等几方面的理解。 为了推动新疗法的研究
新型癌症成像技术助力癌症研究突破性进展
随着癌症研究的不断创新发展，不断涌现的新型癌症成像技术也在帮助科学家们对癌症进行更为快速的诊断，并且更加容易帮助寻找最具潜力的癌症新药并将新药推向临床试验；其中英国爱丁堡大学的研究者们就走在了这一领域的前沿，他们将先进的成像技术应用到了癌症药物的研发初期，结果显示这些成像技术有助于剔出效果不佳的
新世纪癌症研究的突破
3.3 化学治疗 抗癌新药的研究 科学家面临的问题是永远不会出现使每个癌症患者都再度容光焕发的单一治癌法或药物，因为从脑癌、乳腺癌到肠癌等每种癌症的发生发展都各不相同。正在研制中的药物如此之多，临床研究人员甚至来不及一一对他们进行检验。最近英国牛津大学发起了一项计算机研发抗癌工程。目前医学界已
癌症研究的重要技术突破
最近，亥姆霍兹慕尼黑中心-德国健康与环境中心Christina Scheel博士带领的研究小组，开发出一种试验分析方法，通过培养的人乳腺上皮细胞重建乳腺的三维组织结构。为了这个目的，研究人员使用了一种透明的凝胶，细胞在凝胶中分裂和扩散，类似于青春期的乳腺发育。具体来说，细胞分裂并产生空心管，这些
CRISPR技术如何助力癌症研究
在美国癌症研究学会（AACR）的新一届年会上，不少研究人员介绍了他们如何利用当下热门的CRISPR技术来研究癌症并寻找治疗方法。 据Whitehead研究所的首席研究员David Sabatini介绍，他们实验室利用CRISPR筛选癌细胞系，以搜索目标基因，并确定致癌通路的组分。 研究人员利
《临床研究》：天花疫苗瞄准癌症
科学家发现，在天花的根除中起到重要作用的一种病毒在癌症治疗中也能够大显身手。在一项新研究中，一个转基因牛痘株，即人们所说的天花疫苗，能够抑制兔子肝脏肿瘤的生长。如今，这种病毒正在向着进行人体临床试验的目标迈进。 一个肝脏肿瘤在用转基因病毒治疗前（上）以及治疗4周后（下）。 （图片提供:Stephe
研究发现低氧驱动癌症生长
《分子细胞生物学期刊》(Journal of Molecular Cell Biology)2012年第3期“复杂疾病的系统生物学研究”专辑中发表了一篇美国佐治亚大学生物化学与分子生物学系徐鹰教授题为“Hypoxia and miscoupling between reduced ene
北大研究员发表癌症研究新成果
PTEN是一个重要的肿瘤抑制基因，许多肿瘤都存在PTEN突变、下调或功能障碍。PTEN的磷酸酶活性依赖于膜转位（激活），已知组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂（尤其是曲古菌素A）能够促进PTEN的膜转位，但人们并不清楚这背后的具体机制。 多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，不同类型
癌症不可能被治愈：新研究揭示癌症进化根源
将癌症追溯到多细胞生物起源的时期，有助于了解癌症的神秘特性和转换治疗癌症的思维方式。 美国亚利桑那州立大学Paul Davies及澳大利亚国立大学的Charles Lineweaver近日提出一种新的看待癌症的角度，即将癌症进化的根源追溯到多细胞生物数十亿年前的起源时期。如果他们的理论
美国癌症研究学会年会：纳米化妆品可能诱发癌症
纳米技术产品是近年研究开发的热点，市场上也不断有纳米防晒霜、纳米护肤液等纳米化妆品问世。最近，在2007年美国癌症研究学会年会上，美国马萨诸塞州大学学者Pacheco指出，大小只有十亿分之一米的纳米颗粒可以对DNA造成损伤从而诱发癌症，人们选择纳米化妆品时应慎重。 虽然各国都在加大对纳米技术的研究，
阿斯利康与英国癌症研究院合作研发癌症新药
阿斯利康与公益机构英国癌症研究院（CRUK）再次进行新的合作，创建新型实验室，共同开发新型癌症生物疗法及诊断方法。 他们之间进行强强联合是为了更好地利用双方的优势资源，供职于英国癌症研究院的癌症生物学专家们拥有蛋白质工程学知识、而阿斯利康子公司MedImmune拥有人源噬菌体抗体展示库方面的
安捷伦发布CGH+SNP癌症芯片以及软件用于癌症研究
安捷伦发布 CGH+SNP 癌症芯片和 Cytogenomics 软件用于癌症研究 基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计 2011 年10月11日，蒙特利尔——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日发布 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症目录芯片，该款芯片
新蛋白能对抗所有癌症或病毒的侵袭
英国科学家在最新一期《科学》杂志上报告称，他们发现了一种能增强免疫系统功能、使其能对抗所有癌症或病毒的蛋白，最新突破可谓癌症研究领域的“游戏规则改变者”。他们正在研发一种基于这种蛋白的基因疗法，希望能在三年内启动人体实验。 一般情况下，当免疫系统探测到癌症时，其会进入紧接戒备状态，源源不断地派
《ACS－Nano》：传递癌症治疗药物的“双锁”病毒
目前，美国莱斯大学的科学家们设计了一种可调的病毒，它就像一个安全保险箱，需要两把“钥匙”才能被打开，释放其携带的治疗药物。 莱斯大学生物工程师Junghae Suh的实验室开发出一种腺相关病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在两种入选的蛋白酶时才能开启这