罗氏15亿美元收购了一家“现货型”细胞疗法开发商
近日，罗氏斥资约 10 亿美元收购了其在同种异体细胞和基因疗法领域的长期合作伙伴 Poseida Therapeutics。根据合并协议条款，罗氏将以每股 9 美元的价格收购 Poseida 全部流通股，这比后者周一的收盘价高出 228%。此外，还有一项选择权，即以每股最高 4 美元的现金获得不可交易的或有价值权 (CVR)，这将使交易价值增加至 15 亿美元。该交易预计将于 2025 年第一季度完成。但需获得监管和反垄断批准以及其他常规成交条件。两家公司的董事会已一致批准该交易，Poseida 表示将建议其股东出售其股份。Poseida 是一家专注于开发同种异体细胞疗法和基因药物的临床阶段生物制药公司，其目标是为癌症、自身免疫性疾病和罕见病患者提供治疗方案。2022 年，双方通过一项许可协议展开合作，专注于开发针对血液系统恶性肿瘤的同种异体 CAR-T 疗法。这项全球合作涵盖针对多发性骨髓瘤、B 细胞淋巴瘤和其他血液......阅读全文
帕罗二氏综合征的发病机制
帕-罗二氏综合征受损部位的肌肉因所含的脂肪与结缔组织消失而缩小，但肌纤维并不受累，且保存其收缩能力。面部病变部位的皮下脂肪和结缔组织最先受累，然后牵涉皮肤、皮下组织、毛发和脂腺，最重者侵犯软骨和骨骼。面部以外的皮肤和皮下脂肪、皮下组织、舌部、软腭、声带、内脏等也偶被涉及。 同侧颈交感神经可有小
履新－|－罗氏制药中国任命新负责人
据“药学术Plus”消息，罗氏宣布，自2024年1月2日起，夏晓勤将加入抗感染团队担任治疗领域负责人一职，直接向罗氏制药中国客户交互业务模式特药领域负责人陈顗娟汇报。 速福达市场部团队胡滋安、潘雯，销售团队赵雄将向夏晓勤直接汇报。 公告介绍，夏晓勤毕业于上海交通大学。加入罗氏之前，夏晓勤担任
FDA批准罗氏的Actemra－COVID19试验
罗氏公司已宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Actemra在重症肺炎COVID-19患者中进行的3期临床试验，这些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一种白介素6抑制剂，已在中国被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者，这些患者已发展为严重的肺损伤并且血液中
出手了！罗氏入局临床质谱市场
作为医疗产业界的年度国际盛会，2021年1月11日至14日，第39届J.P摩根健康大会如期召开。罗氏首席财务官Alan Hippe在会议上表示：不可避免的，COVID检测相关的销售额正在下降，2023年COVID-19的销售额预计将损失约50亿瑞士法郎（54.2 亿美元），约占总销售额的8%，且
染色体易位的罗氏易位的介绍
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几
Illumina公司拒绝罗氏57亿美元敌意收购
北京时间2月8日上午消息，美国基因测序公司Illumina Inc.于当地时间周二回绝了瑞士制药巨头罗氏集团57亿美元的收购出价，称其低估了公司的价值。 Illumina公司第四季财报也好于预期。 Illumina坚持称罗氏的敌意收购未对公司现有和将推出的产品做合适估价，建议股东
罗氏乳腺癌新药Kadcyla获日本批准
罗氏(Roche)宣布，抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine，T-DM1)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，用于不能手术或复发性HER2阳性乳腺癌的治疗。 今年2月，Kadcyla获得了FDA的批准，是首个获批用于HER2阳性
慈林率先引进罗氏诊断实验室
为了满足慈溪、宁波乃至长三角地区日益增长的医疗需求，给患者提供个性化和国际化的医疗服务，全国首家中美合资医院——浙江省宁波慈林医院近日整体引入最新的罗氏诊断实验室自动化技术，此项技术可以大幅提高检测效率，提高医院的自动化管理水平。据了解，这也是我国医疗行业整体引进罗氏实验室自动化技术。 单单
罗氏Tecentriq获FDA批准扩大适应症
近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。 尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗
超25亿，罗氏收购分子POCT企业LumiraDx
罗氏公司7月29日宣布，在获得所有必要的反垄断和监管许可后，完成了对LumiraDx公司POCT技术的收购。现在，罗氏将着手将该公司的POCT平台以及相关的研发、运营和商业机构全面整合到罗氏全球组织中。 通过此次收购，罗氏为其诊断产品组合添加了更易操作的平台，该平台将各种免疫测定和临床化学测试
罗氏诊断对缓冲液CleanCell主动召回
罗氏诊断公司 Roche Diagnostics GmbH 对缓冲液 CleanCell 主动召回 罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，罗氏诊断总部确认批次为916860，916861和916863的缓冲液CleanCell存在质量控制结果信号降低的问题。调查显示只有上述三个批次受到影响，目前没
罗氏单抗lebrikizumab－IIb期显著降低哮喘发作
根据3月4日公布的一项IIb临床实验数据，罗氏(Roche)开发的实验性单抗药物lebrikizumab，使严重不受控哮喘患者的哮喘发作降低了60%，并帮助改善了特定患者群体的肺功能，预示着lebrikizumab有望成为特定哮喘群体的首个个性化治疗药物。 lebrikizumab由罗氏旗
震惊！罗氏竟用“武汉病毒”命名试剂盒！
近日，在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar上，发布了一份截止至3月27日国家管理局医疗部门紧急授权的新冠病毒检测试剂清单（https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-para-deteccion-covid-19）。argent
罗氏抽身而退－Pacific－Biosciences前路何在？
随着精准医疗概念的深入人心，体外诊断和测序已经成为进入该市场的重要门槛。作为精准医疗的先驱者，制药巨头罗氏公司一直在体外诊断方面走在了生物医药产业的最前列。公司更是及早与多个生物技术公司合作，希望能够抢占测序和诊断市场的最高点。然而，上周罗氏公司突然宣布将终止与Pacific Bioscienc
罗氏诊断cobas－4800－CT/NG检测正式上市
（2015年3月12日，厦门）全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于筛查及诊断沙眼衣原体（CT）与淋球菌（NG）病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目，于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准在华上市，该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局（
罗氏挑战Illumina不败棋局，测序领域如何布局？
2020 年 5 月 22 日，罗氏宣布已收购初创测序技术公司 Stratos Genomics，以推进罗氏纳米孔测序仪的开发。 近些年，以单分子荧光测序和单分子纳米孔测序为原理的三代和四代测序技术得到快速发展，其超长读长、灵活便捷的技术优势点燃了产业界。越来越多的生物科技公司和大型企业布局单
罗氏：加码18亿美元－瑞士新建研发中心
10月22日，罗氏将斥资18亿美元在瑞士新建研发中心，预计四幢全新办公试验建筑将容纳1900名研发人员。究其原因，可能包括两点：其一，罗氏是跨国巨头中少有的近年来不受ZL悬崖困扰的巨头；其二，目前罗氏的全球研发中心太过于倚重原基因泰克位于美国的研发中心，加大对于其瑞士总部研发中心的投资力度无可厚
－NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关性血管炎治疗
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)周二发布指导草案称，基于目前的证据，拒绝批准罗氏(Roche)美罗华(MabThera，通用名：利妥昔单抗，rituximab)用于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎成人患者的治疗。 NICE卫生技术评估中心主任Carole Longs
罗氏最终放弃收购美国基因测序公司Illumina
北京时间1月7日晚间消息，瑞士制药巨头罗氏控股董事长佛朗茨-胡沫(Franz Humer)在接受瑞士《周日报》(SonntagsZeitung)采访时表示，该公司目前并未考虑竞购美国基因测序公司Illumina。这意味着在罗氏竞购对象中，Illumina已经出局。受到此消息的影响，Illum
－意大利反垄断机构罚罗氏和诺华$2.5亿
因涉嫌串通阻止将安维汀(Avastin)用作一种眼科疾病的治疗，总部均位于瑞士巴塞尔的2大制药巨头—罗氏(Roche)和诺华(Novartis)，遭意大利反垄断监管机构罚款1.825亿欧元(约合2.51亿美元)。 意大利反垄断监管机构3月5日在网站发文称，罗氏和诺华非法阻断Avastin的
罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查！
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理risdiplam的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月24日。之前，FDA
罗氏不再留恋Illumina－将专注中小型收购
2012年6月10日，罗氏(Roche)CEO Schwan周日接受采访时称，公司不打算再次升温对Illumina公司的收购，将转向一些较小规模的收购活动。 "目前，我们正在不断的侦察市场，将专注于一些小型和中型收购，"Schwan称。 今年4月份，在68亿美元敌意收购要约遭
罗氏公司携手齐鲁医院建高效“实验室”
山东首家“罗氏参考实验室”10日在山东大学齐鲁医院挂牌，山东大学齐鲁医院与世界知名医疗企业罗氏公司将在检测系统标准化、检测服务社会化及新技术研发和应用等方面展开合作。 据介绍，目前我国的一些大型医院由于医科门类覆盖广，百姓就医需求集中，年总检测量不断增大，这对如何快速、准确提供检测报告提出
帕罗二氏综合征的临床表现
1.帕-罗二氏综合征好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥、皱缩，毛发脱落，称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部，严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部
－罗氏诺华在研发领域合作可能性降低
最近有消息称罗氏公司和诺华公司可能在一些领域进行合作研发。然而随着更多讯息的披露，这种可能性变得相对较低。一方面诺华公司正在考虑出售旗下某些部门，但是罗氏公司并未表现出对收购这些部门的兴趣。另一方面，有人表示两家公司可能会在已经建立合作的眼科疾病和呼吸系统疾病研究领域加深合作，然而罗氏公司的CF
罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查！
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理risdiplam的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月24日。之前，FDA
罗氏抗体偶联新药Kadcyla达到3期终点
今日，罗氏（Roche）宣布其Kadcyla作为术后辅助疗法，在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中，达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛，和今天出版的《新英格兰医学杂志》上。 HER2阳性乳腺癌是种侵袭性的疾病，影响大约15%-20%
基于罗氏线圈的电流变送器设计与应用
近年来，随着现代高压、超高压输电网络的建设，电力系统正朝着大容量、高压大电流方向发展，而用于电流测量的传统的电磁式电流互感器已无法满足其要求，在大电流下铁心磁路下易饱和，对测量结果产生较大的误差。而罗氏线圈互感器，具有测量范围宽、精度高、无磁饱和、体积小等优点，正逐步取代传统的电磁式电流
多个亚组疗效击败罗氏Kadcyla(赫赛莱)!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。 阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了Enhertu（trastuzumab de
达菲被指无效－罗氏或隐瞒关键信息
达菲为罗氏制药独家生产的抗流感药物 国际循证医学协作组声称达菲并没有阻止流感的传播或减少并发症的危险，仅略有缓解流感症状的作用。不过，达菲的制造商-罗氏公司和其他一些专家认为该分析报告是有缺陷的。 从2006年开始，抗病毒药物达菲就是英国应对流感大流行的储备药物，当时一些机构预测，