索尼宣布在华启动流式细胞仪本土化生产
2025年2月26日，北京—— 为积极响应中国政府关于推动生命科学仪器国产化的政策号召，索尼集团今日正式宣布，自2025年4月1日起，旗下部分流式细胞仪型号将在中国实现本土化生产。此举标志着索尼在深化本土化战略、赋能中国生命科学领域发展方面迈出重要一步。 本土化生产主体与基地 此次生产任务由索尼在华控股企业上海索广映像有限公司承担，生产基地设于上海市浦东新区川沙路3777号。该基地将严格遵循索尼全球统一的生产工艺标准，确保国产化产品与进口原装设备在技术参数、质量管控及性能表现上完全一致。 首批国产化产品型号 本次本土化生产涵盖以下三大系列流式细胞仪： 全自动流式细胞分选仪SH800系列 多功能智能化流式细胞分选仪MA900系列 超高维全光谱流式细胞分析仪ID7000™系列 质量保障与市场供应 索尼强调，国产化产品将完全沿用其全球统一的质量控制体系，从原材料采购到出厂检验均对标国际标准。自2025年4月1日起......阅读全文
索尼宣布在华启动流式细胞仪本土化生产
2025年2月26日，北京—— 为积极响应中国政府关于推动生命科学仪器国产化的政策号召，索尼集团今日正式宣布，自2025年4月1日起，旗下部分流式细胞仪型号将在中国实现本土化生产。此举标志着索尼在深化本土化战略、赋能中国生命科学领域发展方面迈出重要一步。 本土化生产主体与基地 此次生产任务由
糖也可以用来产生能量－索尼制成新生物电池
索尼公司近日宣布开发出一种生物电池，这种电池利用酶作为催化剂，依靠糖的分解产生电流。这种生物电池的外壳所用材料是用蔬菜制成的塑料，因此对环境完全友好。相关论文已提交给在马萨诸塞州波士顿举行的第234届美国化学学会全国年会。 生物电池是利用碳水化合物、蛋白质、氨基酸、脂肪等为原料，通过酶分解来发电的一
简述莫索尼定的使用禁忌
在下列情况下严禁服用盐酸莫索尼定片。 1. 对本品过敏者 2. 窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。 3. 窦性心动过缓，安静时心率（50次/分）。 4. 恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者。 5. 严重心功能不全患者。 6. 不稳定的心绞痛患者。 7.患有严重的肝脏疾
简述莫索尼定的物化性质
外观与性状：晶体 密度：1.52 g/cm 3(20ºC) 熔点：40-43°C(lit.) 沸点：364.7ºC at 760 mmHg 闪点：>230°F 折射率：1.68 储存条件：存放在原始容器，阴凉黑暗的地方。
使用莫索尼定过量的危害介绍
本品过量时可出现头痛、镇静、嗜睡、低血压、疲乏无力、心动过缓、口干、呕吐及胃痛，也可能出现高血压，心动过速及高血糖。对于本品过量尚无特殊解毒药物。发现药物过量时，应予以及时对症处理。发生严重低血压时，应取平卧位并抬高下肢，补充血容量，注意监测血压变化，必要时可缓慢静脉注射缩血管药物。
关于莫索尼定的毒理研究介绍
小鼠药理实验显示：本品可减少自主活动次数，协同戊巴比妥促进小鼠睡眠，抑制中枢神经系统活动；它在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。一次灌胃LD50（半数致死量）为190mg/kg；一次静脉注射LD50为37mg/kg；对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外，其余
关于莫索尼定的生产方法介绍
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应,生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
使用莫索尼定的注意事项
本品和β本受体阻滞剂联合用药时，如心须中断治疗，应首先停用β体受体阻滞剂，待数日后再停用本品。 肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。 对本品过敏时应停药。 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。 开车或操纵机器者应谨慎，可能影
简述莫索尼定的基本信息
中文名称：莫索尼定 中文别名：莫索尼定,不带盐酸；4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺；莫索尼啶； 英文名称：Moxonidinum 英文别名：4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methox
关于莫索尼定的用法用量介绍
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。常用剂量为一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大剂量不得超过0.4mg，每日最大剂量不得超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超
关于莫索尼定的点评分析介绍
本品为α2-受体激动剂，属于咪唑啉降压药。用于中度和重度原发性和继发性高血压。因其抑制胃肠道的分泌与运动，也适用于兼患溃疡病的高血压患者。此药与利尿剂合用可明显提高疗效。为强效中枢降压药，为第二线降压药，在眼科主要为局部给药。本品有降低眼压作用，且不影响瞳孔及眼调节机制。可使眼内血管收缩，房水生
简述莫索尼定的药物相互作用
1 与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。 2 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。 3 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。 4 与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。 5 本品不宜与三环类抗抑郁药同用。
关于莫索尼定的药理作用介绍
药理作用本品为中枢性抗高血压药。对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力，为咪唑啉Ⅰ1受体的选择性激动剂，通过激动延髓咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，血管扩张，外周血管阻力下降，从而降低血压。本品对α2受体的亲和力比对Ⅱ咪唑啉受体的亲和力弱，因此本品降压时不减慢心率，也无明显中枢镇静作用。
使用盐酸莫索尼定片过量的介绍
本品过量时可出现头痛、镇静、嗜睡、低血压、疲乏无力、心动过缓、口干、呕吐及胃痛，也可能出现高血压，心动过速及高血糖。对于本品过量尚无特殊解毒药物。发现药物过量时，应予以及时对症处理。发生严重低血压时，应取平卧位并抬高下肢，补充血容量，注意监测血压变化，必要时可缓慢静脉注射缩血管药物。
关于盐酸莫索尼定片的基本介绍
盐酸莫索尼定片，用于轻～中度原发性高血压。 1、警示语： 老年患者须慎用，用初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。 2、成份： 本品主要成份是盐酸莫索尼定 3、所属类别： 化药及生物制品>>循环系统药物>>抗高血压药>>交感神经抑制药
首届“索尼《自然》技术女性奖”入围名单公布
12月6日，索尼集团公司（索尼）和《自然》近日宣布了首届“索尼-《自然》技术女性奖”入围名单，从中将选出三名最终获奖者，并于2025年2月5日在东京举行的颁奖典礼上揭晓。“索尼-《自然》技术女性奖”于2024年3月启动，旨在表彰技术领域处于职业生涯早中期的杰出女性研究人员，每人将获得25万美元奖金，
索尼研发出柔性超薄OLED显示屏
据英国《每日电讯报》27日报道，日本索尼公司表示，该公司已经研发出了全球首款柔性彩色显示屏幕。 该4.1英寸超薄有机发光二极管显示屏（OLED）的厚度仅为80微米，分辨率为432×240，可显示1600万色，达到100尼特亮度和1000∶1的对比度。 索尼表示，这款可卷
关于莫索尼定的基本信息介绍
莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式为C9H12ClN5O，分子量为241.67700密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分
关于盐酸莫索尼定片的禁忌介绍
在下列情况下严禁服用盐酸莫索尼定片。 对本品过敏者 窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。 窦性心动过缓，安静时心率（50次/分）。 恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者。 严重心功能不全患者。 不稳定的心绞痛患者。 患有严重的肝脏疾病患者。 晚期的肾功能紊乱患者（GFR
关于盐酸莫索尼定片的毒理研究介绍
小鼠药理实验显示：本品可减少自主活动次数，协同戊巴比妥促进小鼠睡眠，抑制中枢神经系统活动；它在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。一次灌胃LD50（半数致死量）为190mg/kg；一次静脉注射LD50为37mg/kg；对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外，其余
索尼欲收购奥林巴斯20％至30％股份以自救
处于巨亏中的索尼在寻找复兴的药方，药引之一很可能是先前陷入财务丑闻的奥林巴斯。多年的竞争对手有望在日企的衰退浪潮中联手。 有消息人士透露，索尼有意收购奥林巴斯20%至30%的股份，尽管新任总裁兼首席执行官平井一夫拒绝对此事做出回应。但从索尼最新公布的复兴计划中，仍然能看出二者合作的无尽可能
简述盐酸莫索尼定片的药理作用
药理作用本品为中枢性抗高血压药。对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力，为咪唑啉Ⅰ1受体的选择性激动剂，通过激动延髓咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，血管扩张，外周血管阻力下降，从而降低血压。本品对α2受体的亲和力比对Ⅱ咪唑啉受体的亲和力弱，因此本品降压时不减慢心率，也无明显中枢镇静作用。
简述莫索尼定的药代动力学
本品口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，生物利用度约为88%。本品没有首过效应，58～60%的原型化合物经肾脏排泄，只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学
使用盐酸莫索尼定片的不良反应
服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛，偶尔头晕、嗜睡或体弱无力等症状，通常在服药一周内能自行减退。偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。极少产生胃肠道不适，个别有皮肤过敏反应。
关于盐酸莫索尼定片的用法用量介绍
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。常用剂量为一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大剂量不得超过0.4mg，每日最大剂量不得超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超
流式细胞仪在生物学中的应用
流式细胞仪在生物学中的应用 耿慧霞 ,王 来 ,王 强 (河南大学生命科学学院 ,河南开封 475001) 摘 要 :简要论述了流式细胞仪(flow cytometry ,FCM) 的工作原理 ,并对其在生物学基础科学研究中的应用进行阐述 ,包括 对细胞凋亡、细胞周期、免疫细胞、细胞受体的研
简述盐酸莫索尼定片的药物相互作用
与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。 与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。 本品不宜与三环类抗抑郁药同用。
索尼（中国）有限公司向质检总局提交召回计划
日前，索尼（中国）有限公司向质检总局提交了召回计划，召回部分进口的VAIO笔记本电脑用电池组，生产日期为2013年1月至2013年4月期间，型号为VGP-BPS26。据该公司统计，中国大陆地区受影响的电池组数量为10617块（详细信息请关注该公司官网召回计划）。 本次召回范围内的电池组由于在
纳米所与索尼联合研发半导体材料与器件
6月23日下午，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所与索尼公司半导体材料与器件合作项目启动签约仪式在苏州纳米所举行。研究所所长杨辉代表苏州纳米所与索尼公司高级副总裁熊谷签订合作协议，同时，索尼公司将向苏州纳米所提供分子束外延（MBE）装置的免费使用权。中科院副院长施尔畏，苏州工业园
使用盐酸莫索尼定片的注意事项介绍
本品和β本受体阻滞剂联合用药时，如心须中断治疗，应首先停用β体受体阻滞剂，待数日后再停用本品。 肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。 对本品过敏时应停药。 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。 开车或操纵机器者应谨慎，可能影