强生医疗或损失近30亿，70％来自中国市场
1. 强生医疗或损失近30亿，70%来自中国市场 强生医疗预计因全球关税上调损失约30亿元人民币，其中70%来自美国向中国出口的医疗器械产品。尽管第一季度营收和每股收益超出预期，但股价仍下跌不到1%。首席财务官Joseph Wolk表示，医疗技术部门将承担大部分负担，且由于运输合同已签订，公司通过调整价格减轻影响的能力有限。首席执行官Joaquin Duato警告称，这些关税可能导致供应链中断，并建议通过税收政策而非关税来促进国内生产。自2017年税改以来，强生计划在未来四年增加550亿美元的美国投资，包括在北卡罗来纳州建设新的生物制剂工厂。 2. 共同赋能“健康中国”，张江药企加速实现全球同步研发 张江药企罗氏深耕中国市场，多款淋巴瘤创新药获批，助力实现全球同步研发，推动“健康中国”建设和医药行业发展。 3. 华润系拟超2亿元卖掉这家公司，已多次剥离非核心资产 华润博雅生物拟2.13亿转让博雅欣和80%股权，因其......阅读全文
国家药监局：强生抽检甲醛含量低于国家标准
通过对产品和原料抽检，国家食品药品监督管理局昨日通报强生等婴幼儿卫浴产品的安全风险评估结论：所检产品中所含甲醛和微量二噁烷，均在现行《化妆品卫生规范》允许的安全范围内，正常使用这些化妆卫浴用品，对健康无害。 抽检甲醛含量远低于国家标准 国家药监局公告称，这次安全风险评估，除了强
强生联手畅医达深化神经介入本土创新布局
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2026/1/558828.shtm近日，强生医疗科技与畅医达正式签署升级版战略合作协议。根据协议，双方将以未被满足的临床需求为核心，融合各自在神经介入领域的技术沉淀和专业优势，加速前瞻性颅内介入解决方案的研发和落地，合
强生Darzalex三联疗法获FDA优先审评资格
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，表明该药物对所有阶段的多发性骨髓瘤患者均有显著效果，且有望被FDA批准扩大适应症。Daratumumab是一种人源化抗CD38单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快
青岛：国家区域医疗中心导入优质医疗资源
12月2日，青岛举行新闻发布会，发布《青岛市优质医疗卫生资源倍增三年行动计划》。今年10月，北京大学人民医院青岛医院获批全国第四批、山东省首批国家区域医疗中心建设项目，实现了青岛国家医疗资源导入零的突破。国家区域医疗中心的落地给广大人民群众带来实实在在的好处。截至今年10月，青岛医院一期已接待门急诊
液体活检很火，强生的CTC检测系统却遭遇了尴尬
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信
反垄断大棒砸向医疗器械
反垄断调查风波不断。近日，有外媒报道称，商务部反垄断局委托中国医疗器械行业协会，对医疗器械产品价格以及市场份额进行调查。消息一出，引起业界广泛关注。 事实上，已有外资医疗器械公司成为“前车之鉴”。8月初，上海市高级人民法院对全国首例纵向垄断案作出终审宣判，强生因限制“最低转售价格”构成
2018未来医疗•医疗器械产业转型升级论坛
近三年中国医疗器械行业面临大洗牌，医用耗材的持续降价以及医用耗材的二票制的推行，80%以上的中小型医用耗材和企业面临转型或直接被淘汰出局。医疗器械企业有哪些应对策略？新格局又造就了哪些新的机遇？ 由动脉网、蛋壳研究院主办，四川省医院协会、四川省医疗器械行业协会、成都市民政局、成都市经济与信息化
VR和现代医疗结合，创造未来医疗新局势
恐高症？试试这个新疗法！近日，依托“上海智慧心理评估与干预工程技术研究中心”平台，由上海交通大学医学院附属精神卫生中心（上海市精神卫生中心）和凝动万生医疗科技（武汉）有限公司合作研发的《特定恐惧心理康复训练软件》，正式获批中华人民共和国II类医疗器械注册证。这是我国首个获批的基于VR（虚拟现实）设备
医疗专家赵敏参与亚信分会医疗保障
在5月21日上海召开的亚洲相互协作与信任措施会议第四次峰会上，解放军第302医院感染性疾病与研究中心主任赵敏教授受国家卫生计划委员会的邀请，作为突发公共卫生事件处置专家赴沪开展会议医疗保障工作。6天时间，赵敏出色完成了保障任务。 赵敏从事传染病医、教、研工作近30年，擅长各种感染性疾病的诊治
港股医疗板块大涨，恒生医疗ETF大涨超2％
2月19日早盘，恒生医疗板块大涨，恒生医疗ETF（159506）涨超2%，其成分股药明康德涨超4% 华兴证券表示：2024年全行业估值有望回升：首先，近年来影响行业表现的负面因素（如带量采购实施，疫情扰动等）将逐渐消退。其次，我们预计医改带来的就医需求提升，并推动行业在4Q22/1Q23医疗行
医疗新革命:－破译致病基因实现癌症精准医疗
在被诊断患有肺癌六周后，凯里(Kellie Carey)的医生终于不再回避有关她还能活多久的问题。凯里回忆起当时的情景是，2010年5月一个阳光明媚的早晨，这位医生在他的办公室告诉她，也许三个月，然而她现在依然活着。这也证明长期以来科学界抗击肺癌的努力在这10年里取得了长足的进步。 检
茵特里跨境医疗落户合肥－助推精准医疗发展
2月3日，茵特里医疗科技安徽分公司在合肥置地创新大厦正式成立，茵特里国际创始人及董事长王君宇，茵特里医疗科技安徽分公司总经理桂星新等参加启动仪式。据相关负责人介绍，茵特里医疗科技安徽分公司的成立，重点 2月3日，茵特里医疗科技安徽分公司在合肥置地创新大厦正式成立，茵特里国际创始人及董事长王
大基医疗：放射动力治疗开启医疗新时代
“你们这台仪器的进展情况如何？” “这是我们瑞典公司生产的高能直线加速器（LA45），利用该加速器产生的射线激发靶向药物形成单态氧，可以杀死人体任何部位的癌细胞。这项技术填补了国际空白，放射动力治疗开启医疗新时代。北京公司已经生产出样机，中国可以生产45MV高能加速器。”
强生开发第一款支持apple－healthkit血糖检测仪
全球有4亿糖尿病患者，而血糖监测仪是监测血糖的常用设备。但是以往的企业一般专注于让数据获取更加简单、便宜、方便，而不是更有用的让患者和医疗服务提供者能更轻松方便的获得监测数据并进行分析，如何让这些糖尿病数据变得更“有用”呢？强生有不一样的看法。 现今的美国市场上主要的血糖监测仪厂商做法各有不同
强生计划2017年前提交十余款新药审批
据彭博社近日报道，全球最大制药商强生周四声明称，计划在2017年前提前十余款药品供监管审批，届时品牌药将再添25种。 摩根大通分析师MichaelWeinstein说，强生制药部门占公司年销售额的38%，是前两年业绩增长的主要推动力。2011年来强生开始销售的八款新药去年就创收44亿美元，
俞书宏代表：加强生物基可持续材料研发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518579.shtm
Nature关注:强生斥资10亿美元推进溶瘤免疫疗法
制药巨头强生旗下公司杨森5月2日宣布，斥资10亿美元收购一家私人控股的生物制药公司BeneVir Biopharm，该公司一直致力于溶瘤病毒作用的免疫疗法。近日，知名期刊Nature杂志对强生收购收购BeneVir Biopharm进行了报道，文中提到：一项尚未成熟的治疗方法得到这样的待遇，这说明，
湖北多措并举做大做强生物医药产业
2014年，湖北省生物医药产业继续稳步发展，据省统计局统计，生物产业企业604家（不含生物农业），前三季度规模产值1048亿元，同比增长16.7%，其中生物制品制造924亿元，同比增长17%。规模以上医药工业增加值增长12.4%，实现主营业务收入突破500亿元。武汉人福、宜昌东阳光入围中国医药
CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo
上周五，强生(JNJ)结核病药物Sirturo(bedaquiline，双芳基喹啉类抗结核药)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议授予Sirturo有条件上市许可(conditional marketing authorisation)，将
强生抗精神病药物善思达获FDA批准
强生善思达获FDA批准用于精神分裂症急性及维持治疗。 美国FDA批准强生长效抗精神病药物善思达(InvegaSustenna)用于情感分裂障碍。具体地讲，FDA批准了强生杨森单元一月使用一次的非典型长效抗精神病药善思达(棕榈酸帕利哌酮)作为单药或辅助药物治疗情感分裂障碍的新药补充申请。 善思
强生公司药厂发现大量灰尘和受污染成分
美国食品和药物管理局5月4日公布报告说，该机构调查人员在美国制药巨头强生公司位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分。强生公司4月底宣布召回的40多种婴幼儿药品正是由该厂生产的。 报告称，调查人员发现，这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢，一处天花板上露着大洞，
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生(JNJ)和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica(ibrutinib胶囊)获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。Imbruvica已于2013年11月获FDA批准，用于既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细
俞书宏代表：加强生物基可持续材料研发
年两会前，全国人大代表、中国科学院院士俞书宏认真做了有关支撑未来可持续发展、发展新质生产力而迫切需要的前瞻性创新成果方面的调研。结合自己的工作实践，他建议加强生物基可持续材料的研发，培育新质生产力。“双碳”目标是我国在21世纪长期温室气体低排放发展战略，开发低碳、环保、可再生以及新能源转换等材料来替
强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权
最近制药巨头强生公司宣布，公司将以1亿5千5百万欧元（约合1亿7千3百万美元）的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物，研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。 此次强生公司是通过旗下的杨森制药与OSE公司达成的合作协
强生以20亿美元收购Ambrx－Biopharma－目标是该平台
制药巨头强生公司（JNJ）周四宣布，已完成对Ambrx Biopharma，Inc.的全现金并购交易，总股本约为20亿美元，扣除预计收购现金19亿美元。该交易将作为企业合并入账。Ambrx Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，拥有专有的合成生物学技术平台，可设计和开发下一代抗体-药物偶联
－强生回扣营销－22亿美元与美国政府和解
据外媒报道，一名熟知内情的消息人士周一透露，强生将支付22亿美元以了结美国政府针对该公司展开的民事和刑事调查，其内容是指称该公司曾向药剂师提供回扣，并曾对其药物展开核准批示外使用的营销活动。 这位匿名消息人士称，美国政府与强生及其子公司之间达成的和解协议覆盖了与精神分裂症治疗药物维思通(R
国家质检总局公布强生产品调查结果
据新华社电 国家质检总局3月20日发布消息称，在获悉美国“安全化妆品运动”组织公布对美国市场上强生公司等部分婴幼儿洗浴用品检测出微量二噁烷和甲醛的消息后，质检总局高度关注，迅速组织有关部门和检测机构进行调查和了解。 据质检总局通报，美国有关组织公布强生公司生产的婴幼儿洗浴用品问题后，至今未
强生召回40多种药－不涉中国家长仍担忧
称不涉及中国市场 但难消除家长担忧 全球知名品牌美国强生再陷质量门，这次出问题的竟然是全世界婴幼儿都普遍使用的美林、泰诺林等药品。原因是该公司宾夕法尼亚州的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分，导致这些药物质量不符合标准。 强生公司近日发表声明，以产品质量不能完全达标为由，宣布在12
强生血糖试纸商标在华被撤销－或丢掉20亿市场
日前,国家工商总局商标评审委员会撤销了美国强生公司“ONETOUCH”血糖试纸商标,至此,围绕在美国强生公司与昔日该行业本土翘楚——桂林中辉生物技术有限公司之间的恶意注册与假冒注册商标纠纷案也将最终尘埃落定。昨天,桂林中辉生物技术有限公司代理律师黄云中表示:“这是中国撤销的第一个跨国公司的无良商
强生公司将恢复在美新冠疫苗临床试验
美国强生公司23日宣布，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。 本月12日，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验于9月23日启动，计划在全球招募约6万