科学家开发出光脱笼邻近标记技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群与研究员刘宇研究员合作，开发了非极性环境敏感的光脱笼标记化学反应技术，应用于人类病理组织中脂滴互作蛋白质组的邻近标记与解析。相关成果发表在《美国科学院院刊》上。光脱笼化学反应因其时空可控性，可精准释放光笼分子中含有的光敏化学基团。因此，光笼分子在药物控释、靶标捕获、局部成像等多种生物医学场景中应用广泛。然而，现有光笼分子主要适用于高极性水环境，难以满足细胞内多元理化微环境的需求。因此，如何理性设计并调控光脱笼化学反应的极性敏感度，仍是一个有待深入研究的基础科学问题。本研究中，团队以氨基苯醌光笼分子骨架为基础，系统性研究了取代基环大小、位阻效应、电子效应对光解动力学的影响，重点考察了光脱笼反应的极性依赖性。团队通过上述结构调控，将光笼分子的脂/水环境反应动力学选择性提升20.2倍。进一步，团队通过光化学表征与理论计算证明，质子性溶剂通过激发态质子转移过程抑制其光解速率，揭示......阅读全文
科学家开发出光脱笼邻近标记技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群与研究员刘宇研究员合作，开发了非极性环境敏感的光脱笼标记化学反应技术，应用于人类病理组织中脂滴互作蛋白质组的邻近标记与解析。相关成果发表在《美国科学院院刊》上。光脱笼化学反应因其时空可控性，可精准释放光笼分子中含有的光敏化学基团。因此，光笼分
科学家开发出光脱笼邻近标记技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群与研究员刘宇研究员合作，开发了非极性环境敏感的光脱笼标记化学反应技术，应用于人类病理组织中脂滴互作蛋白质组的邻近标记与解析。相关成果发表在《美国科学院院刊》上。光脱笼化学反应因其时空可控性，可精准释放光笼分子中含有的光敏化学基团。因此，光笼分
我国科学家研发出活体内蛋白质瞬时原位激活新技术
在活细胞等复杂的生命体系中原位研究蛋白质功能具有重要的科学意义。以往在活细胞内开展的蛋白质原位研究只能在某些特定蛋白家族中应用，如何进一步发展广泛适用于不同类型蛋白家族的原位研究方法一直是困扰众多生物学家的科学难题。 在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“信号转导过程中蛋白质
“化学脱笼”：实现蛋白质高时间分辨的原位激活
在活细胞等生理环境下开展蛋白质功能的原位研究具有重要的科学意义。北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组长期致力于发展蛋白质的原位激活技术，希望为活细胞内的每一个蛋白质安装“调控开关”。 近日这一研究组与王初课题组合作发表了题为“Time-resolved protein activation b
我国学者研制具有时间分辨率的活体蛋白质激活技术
2019年5月8日，生命中心、北京大学化学与分子工程学院、合成与功能生物分子中心陈鹏课题组与王初课题组在《自然》杂志在线发表题为“Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems”的研究论文，报道了两
大连化物所开发出新型蛋白质邻近标记工具
中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、赵群团队与研究员刘宇团队合作，开发出一种超光敏荧光蛋白仿生标签工具。该工具可在相变蛋白质聚集后的紧实微环境中激活光催化反应活性，实现周围互作蛋白质的化学邻近标记，以及相分离蛋白质组组分变化规律的特异性解析。相关研究成果近日发表于《先进科学》。肌萎缩性脊髓侧索
新技术实现脂滴聚集体的光催化邻近标记
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队与研究员张丽华、研究员赵群团队，联合西湖大学教授张鑫团队，在脂滴（LDs）聚集复合物组分解析和调控机制研究中取得新进展。合作团队建立了一种基于小分子光催化剂的蛋白质邻近标记技术（LipoID），在活细胞中快速标记捕获脂滴周边的相互作用蛋白，并发现了
基于膜透过荧光蛋白的邻近细胞标记技术获进展
1月3日，国际学术期刊PNAS发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌组和复旦大学附属中山医院王立新教授合作的研究成果“Genetic dissection of intercellular interactions in vivo by membrane-pe
研究通过光催化叠氮邻近标记实现亚细胞脂质动态追踪
近日，中国科学院上海有机化学研究所朱正江团队与陈以昀团队，攻克了生理状态下亚细胞脂质动态监测的领域挑战，首创了亚细胞光催化叠氮邻近标记脂质组学技术。这一技术通过高分辨质谱驱动的原位脂质组学分析，实现了线粒体、细胞核和溶酶体等关键细胞器的脂质组成解析；发展了稳定同位素示踪-光催化邻近标记联用技术，完成
研究通过光催化叠氮邻近标记实现亚细胞脂质动态追踪
近日，中国科学院上海有机化学研究所朱正江团队与陈以昀团队，攻克了生理状态下亚细胞脂质动态监测的领域挑战，首创了亚细胞光催化叠氮邻近标记脂质组学技术。这一技术通过高分辨质谱驱动的原位脂质组学分析，实现了线粒体、细胞核和溶酶体等关键细胞器的脂质组成解析；发展了稳定同位素示踪-光催化邻近标记联用技术，完成
科学家建立基于膜透过荧光蛋白的邻近细胞标记技术
1月3日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌组和复旦大学附属中山医院教授王立新合作完成的研究成果（Genetic dissection of intercellular interactions in vivo by me
清华学者开发新型邻近标记技术，为挖掘疾病标志物提供思路
细胞内的蛋白质在时间和空间等多个维度上高度动态，很多蛋白质会在不同的细胞器或细胞之间进行转运和交流，介导细胞内的多种生物学功能。 基于显微镜的蛋白成像技术可以在活细胞中追踪蛋白质的运动轨迹，但它只能对特定单个蛋白进行研究；基于质谱的蛋白质组学技术可以同时分析细胞裂解中的上万个蛋白质，但它却错失
我所发展聚集态蛋白质组邻近标记分析新方法
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240311_7022478.html近日，我所精细化工研究室蛋白质折叠与聚集研究组（212组）刘宇研究员和生物技术研究部生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作，通过对有机小分子光
光亲和标记的原理和应用
中文名称光亲和标记英文名称photoaffinity labeling定 义应用化学标记试剂R-P的亲和标记法。其中R能特异、可逆地与拟标记分子的活性部位结合，P是在黑暗中不起反应的基团，经光激活作用后，R-P转变为高度活化的中间产物，在结合的部位与拟标记分子形成共价键连接而标记。P可以是亲和物质
北京大学陈鹏团队与王初团队开发出机器学习辅助的活体蛋白质精准激活工具CAGEProxvivo
图 CAGE-Proxvivo技术通过机器学习辅助的"脱笼"化学实现活体蛋白质精准激活 在国家自然科学基金项目（批准号：21925701、22137001 和22321005）等资助下，北京大学陈鹏团队与王初团队在活体蛋白质功能调控技术方面取得进展，成功开发出机器学习辅助的活体蛋白质精准激活工具C
科学家发展聚集态蛋白质组邻近标记分析新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519687.shtm
光镜下双/多重免疫标记实验
试剂、试剂盒 石蜡切片实验步骤 1. 石蜡切片（贴片前的载玻片应预涂不含有荧光色素的黏片剂），厚 5 μm，常规二甲苯脱蜡，梯度乙醇水化，人 PBS（pH 7.4，0.01 mol/L）。2. 1％ 人血清白蛋白（HSA）孵育 10 min（亦可用 10％ 正常羊血清代之），不洗。3. 抗 ACTH
什么是酶的邻近效应
酶的邻近效应：酶是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。酶属生物大分子，分子质量至少在1万以上，大的可达百万。在酶促反应中，由于酶和底物分子之间的亲和性，底物分子有向酶的活性
邻近相互作用的概念
中文名称邻近相互作用英文名称proximate interaction定 义在器官形成过程中，一组细胞与其邻近细胞相互作用，导致邻近细胞改变其形态、分裂速度或分化的现象。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
光镜下双/多重免疫标记实验——免疫荧光双重标记TRITCFITC
双重或多重标记是利用免疫学和细胞化学原理，在同一张切片上同时采用或先后采用不同颜色的荧光色素或酶促产物，或采用不同直径大小颗粒胶体金来原位标记两种或两种以上抗原-抗体复合物，达到在同一细胞或亚细胞水平显示不同抗原成分（定性、定位、定撤），分析不同抗原成分相互间功能的增消关系，操作遵循的原则与要求同单
邻近依赖性调节的定义
中文名称邻近依赖性调节英文名称context-dependent regulation定 义转录因子对转录的调节受到其同启动子上结合的其他转录因子的相对位置的影响或受共同参与的转录因子丰度的影响。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
邻近非共振线校正背景法
背景吸收随波长而改变,因此,非共振线校正背景法的准确度较差。这种方法只适用于分析线附近背景分布比较均匀的场合。有些元素的分析线和非共振线由同一支空心阴极灯产生,有些元素由于在分析线附近找不到合适的非共振线,需要借助其他元素的空心阴极灯产生。
化学学院邹鹏课题组利用光催化邻近标记技术揭示应激颗粒转录组动态变化
应激颗粒是在胁迫条件下形成的动态结构，通常认为其中包含翻译被抑制的RNA以及翻译元件，并可在刺激消失后解聚，是细胞内典型的无膜细胞器。在应激颗粒组装的不同阶段，大量RNA分子会被招募至应激颗粒中，对维持应激颗粒结构的稳定和刺激下通过调节基因表达来影响细胞生存等方面发挥重要作用。近年来，关于应激颗
纳米诱导邻近技术研究获进展
CD8+ T细胞是免疫系统中的细胞毒性淋巴细胞，能够通过释放细胞毒素并诱导靶细胞死亡，清除被感染或发生异常的细胞。作为免疫治疗的前沿手段，CD8+ T细胞疗法已取得进展。然而，肿瘤微环境常通过抑制性信号传导和免疫逃逸机制限制CD8+ T细胞的功能，阻碍其治疗效果，成为当前免疫治疗面临的挑战。
关于咽邻近器富疾病的简介
1．咽一食管恶性肿瘤：早期往往有进行性加重的咽部异物感的症状。当进食时症状较明显，空咽时可无症状，这是与功能性疾病引起的咽异感的重要区别。在肿瘤小尚未出现其他症状之前，常常被误诊为“慢性咽炎”或“咽异感症”。 2．颈椎病：颈椎骨质及其软组织的病变，如骨质增生、椎间盘脱出等，可压迫颈神经引起咽部
《光学》：无标记染料或标签－解析光衍射极限纳米结构
来自奥地利格拉茨大学的研究人员近日开发了一种新的测量和成像方法，可在不需要任何染料或标签的情况下解析小于光衍射极限的纳米结构。这种激光扫描显微镜新方法弥补了传统显微镜和超分辨率技术之间的差距，有朝一日或可被用来观察复杂样品的精细特征。 在国际光学出版集团的高影响力期刊《光学》上描述的这种新方法
靶向探针精确操纵蛋白质
北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。 作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。 在
301医院颜光涛教授：标记免疫技术助力精准医疗造福患者
全球正在迈入精准医疗时代，精准诊断是非常关键的一环。近年来，国内在该领域获得快速发展，无论是政府、学术科研界，还是生物技术、医药企业以及投资界，均在这一领域深耕，希望促进行业发展，以精准诊断造福患者。大时代下，药明康德传媒部推出精准诊断系列访谈专题，邀请业内几位专家与大家分享他们的观点和见解。今
专访颜光涛：标记免疫技术发展从标准制订开始
2015年12月11日，在中国分析测试协会第七届理事会上，通过了拟成立“中国分析测试协会标记免疫分析技术专业委员会”（以下简称“标免专业委员会”）的申请，这项基于标记免疫分析技术的生命科学分析技术，不仅是对中国分析测试协会现有的在化学基础上的分析测试技术的一个补充，更适时为
光镜下双/多重免疫标记实验——双重免疫荧光染色
实验步骤1. 古兹菲德-雅各氏病（CJD）病人的尸解脑组织，4％ 中性甲醛固定，石蜡包埋，连续切片，厚 5 μm（贴片前的载玻片应预涂不含有荧光色素的黏合剂）。2. 常规脱蜡，水化。3. 抗原修复（柠槺酸盐缓冲液 pH 6.0 中，高压灭菌器加热 100℃，20 min）及 96％ 甲酸孵育 2 m