“化学脱笼”：实现蛋白质高时间分辨的原位激活
在活细胞等生理环境下开展蛋白质功能的原位研究具有重要的科学意义。北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组长期致力于发展蛋白质的原位激活技术，希望为活细胞内的每一个蛋白质安装“调控开关”。 近日这一研究组与王初课题组合作发表了题为“Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems”的研究论文，报道了一种在活体环境下瞬时激活蛋白质的化学生物学新技术。 这一研究成果公布在5月8日的Nature杂志上。陈鹏教授和王初研究员为文章共同通讯作者，第一作者为王杰、刘源和刘衍军。本领域国际著名专家北卡罗来纳大学的Klaus Hahn教授同期为文章撰写了亮点推荐介绍。 在这篇文章中，研究人员提出并发展了一种蛋白质“邻近脱笼”策略，将可遗传编码的非天然氨基酸脱笼技术与计算机辅助设计筛选技术相结合，在一系列不同种类的蛋白质上实现了高时间分辨的原位激活，......阅读全文
“化学脱笼”：实现蛋白质高时间分辨的原位激活
在活细胞等生理环境下开展蛋白质功能的原位研究具有重要的科学意义。北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组长期致力于发展蛋白质的原位激活技术，希望为活细胞内的每一个蛋白质安装“调控开关”。 近日这一研究组与王初课题组合作发表了题为“Time-resolved protein activation b
我国学者研制具有时间分辨率的活体蛋白质激活技术
2019年5月8日，生命中心、北京大学化学与分子工程学院、合成与功能生物分子中心陈鹏课题组与王初课题组在《自然》杂志在线发表题为“Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems”的研究论文，报道了两
北京大学陈鹏团队与王初团队开发出机器学习辅助的活体蛋白质精准激活工具CAGEProxvivo
图 CAGE-Proxvivo技术通过机器学习辅助的"脱笼"化学实现活体蛋白质精准激活 在国家自然科学基金项目（批准号：21925701、22137001 和22321005）等资助下，北京大学陈鹏团队与王初团队在活体蛋白质功能调控技术方面取得进展，成功开发出机器学习辅助的活体蛋白质精准激活工具C
我国科学家研发出活体内蛋白质瞬时原位激活新技术
在活细胞等复杂的生命体系中原位研究蛋白质功能具有重要的科学意义。以往在活细胞内开展的蛋白质原位研究只能在某些特定蛋白家族中应用，如何进一步发展广泛适用于不同类型蛋白家族的原位研究方法一直是困扰众多生物学家的科学难题。 在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“信号转导过程中蛋白质
靶向探针精确操纵蛋白质
北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。 作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。 在
科学家开发出光脱笼邻近标记技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群与研究员刘宇研究员合作，开发了非极性环境敏感的光脱笼标记化学反应技术，应用于人类病理组织中脂滴互作蛋白质组的邻近标记与解析。相关成果发表在《美国科学院院刊》上。光脱笼化学反应因其时空可控性，可精准释放光笼分子中含有的光敏化学基团。因此，光笼分
科学家开发出光脱笼邻近标记技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群与研究员刘宇研究员合作，开发了非极性环境敏感的光脱笼标记化学反应技术，应用于人类病理组织中脂滴互作蛋白质组的邻近标记与解析。相关成果发表在《美国科学院院刊》上。光脱笼化学反应因其时空可控性，可精准释放光笼分子中含有的光敏化学基团。因此，光笼分
在活体细胞或动物内瞬时激活蛋白质的普适性新技术
北京大学陈鹏课题组与王初课题组发展了一种在活体细胞或动物内瞬时激活蛋白质的普适性新技术，具体成果以长文形式在Nature上在线发表题为Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems文章。 在复杂的生
我国研究人员开发了蛋白质瞬时原位激活新技术
近日，北京大学陈鹏课题组与王初课题组发展了一种在活体细胞或动物内瞬时激活蛋白质的普适性新技术，具体成果发表在Nature上，题为Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems。 在复杂的生命体系中原
蛋白质化学概述
蛋白质(Protein)是生物体的基本组成成份。在人体内蛋白质的含量很多，约占人体固体成分的45%，它的分布很广，几乎所有的器官组织都含蛋白质，并且它又与所有的生命活动密切联系。例如，机体新陈代谢过程中的一系列化学反应几乎都依赖于生物催化剂－酶的作用，而本科的质就是蛋白质；调节物质代谢的激素有许多也
新方法可精确控制蛋白质激活过程
据4月17日发表在《自然·化学》杂志上的一项研究，美国华盛顿大学医学院研究团队使用短暂的闪光将经过化学修饰的蛋白质片段连接在一起，形成功能性整体。这种名为光激活SpyLigation的新方法可打开通常关闭的蛋白质，让研究人员能够更详细地研究和控制它们。这项技术在组织工程、再生医学和了解人体如何运作方
临床化学检查方法介绍EA花环激活试验介绍
EA花环激活试验介绍： B淋巴细胞表面有Fc受体，能与免疫球蛋白(lgG)的Fc段结合，因此用抗体致敏的牛红细胞或鸡红细胞与B淋巴细胞混合，可见B淋巴细胞周围粘附有牛红细胞或鸡红细胞，经染色后，可见红色的牛红细胞或鸡红细胞与中央的蓝色淋巴细胞组成玫瑰花瓣状，形成花环样，为区别T淋巴细胞的E花环，就
蛋白质工程技术助力探索离子通道激活机制
近日，北京师范大学王友军课题组及美国德克萨斯州A&M大学Yubin Zhou课题组采用蛋白质工程技术，巧妙地实现了膜蛋白在亚细胞器和质膜之间定位的切换，为研究细胞器膜蛋白的结构和功能提供了更加便捷的手段和新的思路。基于此方法，本文的一作郑思思、马国林、何涟“驱使”内质网定位蛋白STIM(Stro
临床化学检查方法介绍组织纤溶酶原激活物
组织纤溶酶原激活物介绍： 组织纤溶酶原及货物是一种单链糖蛋白，主要由血管内皮细胞合成、分泌、不断释放入血液，广泛存在于机体的各种组织内，肝脏是组织纤溶酶原激活物灭活的主要场所。它对纤维蛋白有高度的亲和力，然后将酪氨酸纤溶酶原形成纤溶酶，降解纤维蛋白(原)和部分凝血因子，是纤溶系统的关键物质。组织纤
中科院化学所实现了细胞选择性基因编辑
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA，sgRNA)识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因
图文看懂|导精子发育过程中蛋白质翻译激活重要机制
《科学》（Science）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）刘默芳研究组与国内外多家实验室合作完成的以LLPS of FXR1 drives spermiogenesis by activating translation of stored mRNAs为题的
精子发育过程中蛋白质翻译激活机制被发现了
据不完全统计，全球约有15%~20%的不孕不育夫妇，其中近50%是男性因素导致。环境污染、生活压力、遗传病等因素是造成男性不育的重要原因，但目前有一半以上不育男性无法明确其病因。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所，简称“分子细胞中心”）刘默芳研究组与国内外多家实验室合
新发现！精子发育过程中蛋白质翻译激活重要机制
据不完全统计，近20年我国不孕不育率从6.9% 升至17.1%，其中近50%是男性因素导致，目前有一半以上不育男性无法明确其病因。在精子细胞演变为精子的过程中，细胞核内的基因转录活动将完全停止，为后期精子细胞发育所需的基因提前转录为信使核糖核酸（mRNA），然后以抑制状态储存在精子细胞中，直到特
凝血酶原激活激活系统介绍
体内存在有内源性及外源性两种激活系统。前者是指心血管内膜受损，或血液流出体外通过与异常表面接触而激活因子Ⅻ（Hageman factor）。后者则由于组织损伤释放出因子Ⅲ，从而激活因子Ⅶ。两者都能启动一系列连锁反应，并在因子Ⅹ处汇合，最后都导致凝血酶原的激活及纤维蛋白的形成。
什么是蛋白质晶体化学？
研究蛋白质晶体结构的物理化学分支学科。蛋白质分子是由上百或更多的α-氨基酸作为单体缩合而成的多肽(见肽)链构成的。能构成蛋白质中多肽链的α-氨基酸总共有 20种L-氨基酸。通过它们不同的组合和排列形成氨基酸顺序不同的多肽链,然后这些多肽链进一步通过交联构成千万种蛋白质分子。
低氧激活的蛋白前药催化纳米酶
临床上应用的蛋白质药物大多是在细胞外发挥功能，但是在在细胞质中发挥其生物活性理论上具有更好的效果，但目前却鲜有实现。其主要的限制因素包括：缺乏将蛋白质运送到病变部位组织的高效的细胞内化运载工具、介导跨膜转运进入靶细胞、溶酶体截留、在细胞质中释放具有生物活性的蛋白质。细胞内蛋白治疗的另一个关键问题是如
细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途经
细胞核是细胞生命活动控制中心，它不仅是细胞呼吸链和氧化磷酸化的中心，而且是细胞凋亡调控中心。实验表明了细胞色素C从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放到细胞浆的细胞色素C在dATP存在的条件下能与凋亡相关因子1（Apaf-1）结合，使其形成多聚体，并促使caspase-9与其结合形成凋亡小体，cas
细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途径
线粒体是细胞生命活动控制中心，它不仅是细胞呼吸链和氧化磷酸化的中心，而且是细胞凋亡调控中心。实验表明了细胞色素C从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放到细胞浆的细胞色素C在dATP存在的条件下能与凋亡相关因子1（Apaf-1）结合，使其形成多聚体，并促使caspase-9与其结合形成凋亡小体，c
血液的化学检验项目组织纤溶酶原激活物介绍
组织纤溶酶原激活物介绍： 组织纤溶酶原及货物是一种单链糖蛋白，主要由血管内皮细胞合成、分泌、不断释放入血液，广泛存在于机体的各种组织内，肝脏是组织纤溶酶原激活物灭活的主要场所。它对纤维蛋白有高度的亲和力，然后将酪氨酸纤溶酶原形成纤溶酶，降解纤维蛋白(原)和部分凝血因子，是纤溶系统的关键物质。组织纤
赛默飞在ASMS发布Orbitrap－Eclipse质谱－激活高端蛋白质组研究
分析测试百科网讯 2019年6月3日，赛默飞在ASMS 2019大会推出全新的Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪，通过智能数据采集最大化获取研究信息并提高效率，其扩展的分析功能可重新激活高端蛋白质研究。Orbitrap Eclipse 三合一超高分辨质谱仪 面对日益复杂的学术
蛋白质可由一种酶激活AIE荧光指示剂检测
蛋白印迹法 (Western blot) 是分析复杂生理样本中蛋白质表达含量最常用的方法之一。然而，目前商用的化学发光显色剂线性区间窄且信号不稳定，无法实现长时间定量检测蛋白质含量，故研发一种可以线性区间较宽、信号稳定的显色剂对于蛋白的定量检测具有重要意义。 华东理工大学化学与分子工程学院朱为
补体激活途径
①经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与了激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA等。②替代途径又称旁路途径。由病原微生物等细胞壁成分提供接触面直接激活补体C3，然
旁路激活途径与经典激活途径不同之处
旁路激活途径与经典激活途径不同之处在于激活是越过了C1、C4、C2三种成分，直接激活C3继而完成C5至C9各成分的连锁反应，还在于激活物质并非抗原抗体复合物而是细菌的细胞壁成分—脂多糖，以及多糖、肽聚糖、磷壁酸和凝聚的IgA和IgG4等物质。旁路激活途径在细菌性感染早期，尚未产生特异性抗体时，即可发
LabSolutions电子许可证反激活与激活方法
在使用LabSolutions工作站时，我们可能会碰到以下问题：1、LabSolutions工作站打不开，经工程师指导无效，须重装工作站；2、重装电脑系统或是更换新的电脑。那么我们怎么才能获取激活码重新激活新安装的LabSolutions工作站呢？温馨提示 1、电子许可证在2017年开始使用，如果不
北京大学首次用小分子钯催化剂激活特定蛋白质
近日，北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组首次利用小分子钯催化剂激活了活细胞内的特定蛋白质，相关研究成果在《自然—化学》杂志在线发表。 利用化学小分子调控生物大分子是化学与生命科学交叉领域内受到长期关注的问题，而如何在活体环境下实现高度特异的调控是目前面临的最大挑战之一。 陈鹏课题组