798万！农科院仪器设备购置项目结果出炉
一、项目编号：ZGGJ-BJ21-25051288（招标文件编号：ZGGJ-BJ21-25051288）二、项目名称：中国农业科学院环发所农业绿色低碳公共实验室仪器设备购置项目三、中标（成交）信息供应商名称：北京彭曼科技有限责任公司供应商地址：北京市海淀区中关村南大街12号中国农业科学院综合科研楼2层2002中标（成交）金额：798.6700000（万元）四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1北京彭曼科技有限责任公司激光扫描共聚焦显微镜；高速摄影机；荧光定量PCR仪；电泳仪；全二维气相色谱-三重四极杆质谱联用仪；凝胶成像系统；台式冷冻离心机；便携式光合作用测量系统；土壤生物信息服务器；同位素光合作用测量系统；多视角三维成像系统德国ZEISS；深视智能；新加坡Bio-Rad；北京六一；日本岛津；艾克韦生物；德国Eppendorf；英国ADC；宁畅；美国Picarro；斐智科技LSM910；S......阅读全文
ELISA假阳性结果和细胞假阴性结果
假阳性结果和假阴性结果1、标本的采集与保存ELISA试剂盒当标本采集保存不当产生溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，其通过吸附或“PP效应"（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化A、B液显色而造成假阳性标本采集保存不当致细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，会产生
PCR结果分析
1、假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有：①模板核酸的制备；②引物的质量与特异性；③酶的质量及；④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。（1）模板①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，
片剂质量差异检查法结果结果与判定
(1)20片中每片质量均未超出允许片重范围;或与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较),均未超出表1中的质量差异限度;或超出质量差异限度的药片不多于2片,且均未超出限度1倍。以上均判为“符合规定”。(2)每片质量与平均片重相比较,20片中超出质量差异限度的药片多于2片,判为
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
丙肝检测结果注释
丙肝核心抗原（HCVcAg）丙肝抗体（HCVAb）丙肝RNA（HCV RNA）简要意义---没有感染丙肝病毒或早于14天感染，低于试剂最低检测灵感度-+-没有感染丙肝病毒或丙肝病毒感染后病毒已清除+-+丙肝病毒感染早期，丙肝抗体检测窗口期，有传染性--+早期丙肝病毒感染，12-14天感染，低于抗原最
TORCH的结果处理
1、单纯疱疹病毒感染 危害：孕妇孕早期感染后会引起流产或胎儿畸形。它的致畸作用较巨细胞病毒感染弱。常见的畸形有眼部畸形（如小眼球、独眼、白内障及视乳头萎缩）、神经系统功能缺陷（如大脑皮质萎缩及痴呆）及骨骼和皮肤损伤。 处理：血清单纯疱疹病毒IgM抗体阳性，可用清热解毒中药（如板蓝根）抑制病毒
Elisa实验结果管理
1．固相载体的选择 载体的种类很多，其中包括纤维素、交联右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。从使用形式上可有凹孔平板、试管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是应用最广泛的一种载体。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好，操作简便、用量小，适于大批检查。 由于聚苯乙烯的工艺过程不够稳定,造成各批次差异较
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m
面筋测量结果要求
面筋测定仪是用来测定面粉中面筋含量及测定面筋质量(面筋指数)的专用仪器，适用于小麦粉和全麦粉的测定。面筋的测定是小麦、面粉的主要品质参数，该参数非常重要，在仪器和面粉加工、粮油科研机构、粮食贮藏等部门，已经受到很大的重视。小麦面筋由麦胶蛋白质和麦谷蛋白质组成，不溶于水，可吸水膨胀，形成具有弹
避免假阳性结果
2008年9月美国应用生物系统公司推出超高灵敏度的5500三重四极杆串联质谱系统和Qtrap5500三重四极杆串联质谱-线性离子阱质谱复合系统。这为要求超高灵敏度的药物研发、食品安全残留检测、环境激素分析、毒物分析等相关领域提供了可靠的技术平台。该系统以独特的质谱数据采集方式——四极杆-
测序结果的分析
测序都是从5'端进行的，正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序，通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。生工测序结果一般都提供两个文档，一个是TEXT的序列文档，一个是用Chromas软件打开的ABI文档。 1.寻找引物 http://blast.ncbi.n
αNAE的结果判读
α-醋酸萘酚酯酶染色的结果判读是检验技士考试需要掌握的内容，医学教育网小编为大家整理汇总如下，希望可以帮助大家复习掌握。结果判断：染色阳性结果为胞质中出现棕黑色颗粒沉淀。
卡方检验中蒙特卡罗模拟结果与理论结果差异过大
如果蒙特卡罗模拟结果与理论结果差异过大，可能有以下原因：一、模拟方面的原因模拟次数不足：如果蒙特卡罗模拟的次数不够多，得到的统计结果可能不具有代表性，不能准确地逼近理论结果。例如，进行卡方检验的蒙特卡罗模拟时，可能需要数千次甚至更多的模拟才能得到较为稳定和准确的结果。随着模拟次数的增加，模拟结果的均
研磨试验指标解读结果
阴性： 正常：检查结果为阴性。没有疼痛出现。
PCR产物测序结果分析
pcr产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带，实际上有多个分子。也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带。如果只是进行pcr产物回收，没有进行凝胶分离的过程的话，东西可能更多了。问题就在于，如果出现双峰或者多峰，这个样品就白送了，什么也结果也没有。特别你现在用的还是简并引物，本身目
如何分析DNA测序结果
Interpreting DNA Sequencing Results Evaluating ChromatogramsMany problems with sequencing results are not recognized by viewing the text file alone. T
pcr结果怎么看
辛辛苦苦提完 RNA，逆转录后一个个孔加完引物和模板，最后进行 RT-PCR，你以为这样就可以美滋滋地坐等结果了？等到一幅下面这样的结果图，不知道对于刚接触 RT-PCR 的你来说内心是否是崩溃的？ 这是啥？怎么看？ 别急，让我慢慢跟你介绍，看完后你就能准确的分析出你的 RT-PCR 结果了
计量结果的防伪查询
计量结果的防伪查询将货物包装纸一起计量，无形之中将包装纸以货物同等价格出售给顾客。例如，包装纸为O.025k9'货物价格为20.OOj/k9，那就将多付出包装纸金额0.50元。实行去皮计量就可避免此弊病。有意识将单价按错。这种现象发生在顾客是反应较慢的老年人或粗心马虎者。由于一般顾客在购物时
PCR产物电泳结果分析
基因组样品的模板量摸一个浓度吧，这个模板浓度不太合适。PCR产物以smear的形式出现，要么是样本降解，要么就是完全没有特异的扩增。要通过PCR筛选基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特异性好，扩增效率高。不然没法筛选的。如果这对引物之前筛选过，你可以换换模板，重新合成下引物就行，如果完全没有用于筛
吞咽试验指标解读结果
正常： 吞咽后无吞咽障碍和咽部疼痛的现象。 异常： 异常结果：出现吞咽困难或颈部疼痛为阳性。如患者能准确说出平日吞咽食物时有疼痛也为阳性体征。多见于颈椎结核或有颈椎骨折、脱位等。
白带酶谱分析结果
提供参考一下:正常的白细胞酯酶是呈现阴性.白细胞+~++，上皮细胞+~++，线索细胞无,清洁度一~二度,阴道清洁度：阴道清洁度是以阴道杆菌、白细胞、杂菌和阴道上皮细胞的多少作为判断的标准。常分4度。 Ⅰ度：属正常。主要是阴道杆菌和上皮细胞。 Ⅱ度：属正常。中等量的阴道杆菌和上皮细胞，少量
角膜反射指标解读结果
正常： 检查者用柔然的捻成细束的棉絮毛轻触其对侧角膜时双侧眼轮匝肌收缩。 异常： 面部该支的分布区(前额部皮肤)有感觉障碍，同时伴有角膜反射减弱或消失。该侧三叉神经损害造成角膜麻痹时，双侧均无反应，而在作对侧角膜反射时仍可引起双侧反应。
血沉，这个结果怎么判读－？
血沉是一项常做的化验项目，血沉的全称是红细胞沉降率，英文缩写为ESR。凡能引起体内血液中的免疫球蛋白、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三脂增高或患有某些疾病时，都可引起血沉的变化。如结核病、风湿性关节炎、恶性肿瘤、急慢性肝炎、肝硬化以及各种感染等，都会使血沉增快。但是除此之外，还有很多因素影响血沉的变化，所
western－blot结果怎么分析
western blot结果的分析是一个主观性比较强的过程western是一个半定量的实验。所以一般是作为定性的验证试验首先要分析的就是有无目的蛋白的条带，有无条带就是一个定性的结果，这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑内参等对照样品。然后就是有条带之后，各个条带灰度值的分析，而对其灰度值的量
凝血结果怎么看？
1、凝血酶原时间（PT）正常参考值：12 - 16 秒。与正常对照超过 3s 以上异常。临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。据报道，在
PCR产物电泳结果分析
基因组样品的模板量摸一个浓度吧，这个模板浓度不太合适。PCR产物以smear的形式出现，要么是样本降解，要么就是完全没有特异的扩增。要通过PCR筛选基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特异性好，扩增效率高。不然没法筛选的。如果这对引物之前筛选过，你可以换换模板，重新合成下引物就行，如果完全没有用于筛
Southern杂交的结果分析
在膜上阳性反应呈带状。实验中应注意以下问题：转膜必需充分，要保证DNA已转到膜上。杂交条件及漂洗是保证阳性结果和背景反差对比好的关键。洗膜不充分会导致背景太深，洗膜过度又可能导致假阴性。若用到有毒物质，必需注意环保及安全。 （1）出现斑点 解决方法：①加热至合适的温度；离心或过滤除去颗粒。②
饮水试验指标解读结果
正常： 暂无相关资料 异常： 患者端坐，喝下30毫升温开水，观察所需时间喝呛咳情况。 1级(优)能顺利地1次将水咽下 2级(良)分2次以上，能不呛咳地咽下潍坊市市立医院神经内科韩述军 3级(中)能1次咽下，但有呛咳 4级(可)分2次以上咽下，但有呛咳 5级(差)频繁呛咳，不能全部咽下 正常
脑脊液铅指标解读结果
正常值: 0.48μmol/L (10μg/dl)。 高于正常值： 升高：铅中毒性脑病。
western－blot结果怎么分析
western blot结果的分析是一个主观性比较强的过程western是一个半定量的实验。所以一般是作为定性的验证试验首先要分析的就是有无目的蛋白的条带，有无条带就是一个定性的结果，这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑内参等对照样品。然后就是有条带之后，各个条带灰度值的分析，而对其灰度值的量